行业观察

在一场行业发布会上，一汽丰田汽车销售有限公司副总经理窦绘娟对当前汽车市场的竞争态势发表了看法。她指出，近年来汽车行业新品推出的速度显著加快，大量未经充分验证的车型和概念车密集进入市场，但行业整体红利却在逐步收窄，真正能够成为市场爆款的新车却寥寥无几。窦绘娟进一步分析称，多数新车型的销量周期明显缩短，往往在上市初期凭借营销热度获得短暂关注，随后便迅速降温。这种现象反映出行业正陷入一种“重速度、轻验证

2026年8月26日至28日，Formnext Asia深圳国际3D打印、增材制造及精密成型展览会将在深圳国际会展中心（宝安新馆）15号馆举行。知象光电 Revopoint将携旗下四款核心产品亮相E73展位，覆盖从工业级精密测量到日常创作的全场景需求。展会期间还将举行INSPIRE 2免费抽奖活动，为现场观众带来“逛展+体验+福利”的互动体验。四大产品亮相，覆盖工业与日常创作全场景Trackit

南极熊导读：金属粘结剂喷射3D打印或将真正走向批量化生产。南极熊获悉，2026年8月，Formnext Asia深圳展会上，武汉易制科技有限公司正式推出全新一代粘结剂喷射金属3D打印设备——M400Ultra。这款新品的发布，距离其上一代旗舰M400Pro在2023年Formnext展会亮相正好三年。三年前，M400Pro以68万元/台的定价和±0.05mm的打印精度，重新定义了粘结剂喷射金属3D

导读：金属3D打印行业长期面临一个尴尬的现实：激光器越堆越多、成型尺寸越做越大，但调参仍依赖老师傅、支撑设计靠人工判断、复杂结构打印靠试错。当设备硬件走到阶段性“天花板”后，行业的下一轮竞争焦点正在转移。2026年8月26日，南极熊获悉，美光速造交出全新解决方案，依托自研AM Build AI工艺大模型，实现打印工艺全流程自适应智能调控，达成支撑用量减少98%的颠覆性成果。该技术彻底摆脱传统人工调

2026年8月26日，Formnext Asia深圳国际3D打印展在深圳国际会展中心（宝安新馆）15号馆正式启幕。展会首日，博理科技（展位号：D91）正式发布两大重磅解决方案——RoboFab机器人一站式增材全栈方案与PollyAlign AI足部数字智造平台，分别瞄准具身智能机器人硬件制造与鞋履大规模个性化定制两大高增长赛道，完成从机器人仿生构件到消费穿戴的技术落地展示。作为国家级专精特新“小巨

据第一财经最新报道，华为与惠普公司（HP Inc.）宣布签署一项多年期全球专利交叉许可协议，其中包括华为向惠普公司许可部分WiFi专利。签署协议后，惠普公司将向华为支付专利费用。相关资料显示，去年年中，华为与惠普之间的专利纠纷曝光。根据慕尼黑地方分院当时更新的案件信息，华为以欧洲专利 EP3611989（“用于传输无线局域网信息的方法和装置”）遭到侵权为由，起诉惠普及其多家欧洲子公司。该案于 20

国产III-V族化合物半导体赛道，再迎来一笔控股级并购。8月25日，博杰股份发布公告称，公司拟以1.83亿元自有资金收购珠海鼎泰芯源晶体有限公司控股权。交易完成后，博杰股份持股比例将由11.049%提升至66.922%，并通过与创始团队签署一致行动协议，合计控制鼎泰芯源92.19%的表决权，后者将正式纳入上市公司合并报表。这意味着，原本以智能制造与半导体检测设备见长的博杰股份，开始将业务进一步延伸

光刻胶不是单一“感光材料”，而是树脂、光敏组分、溶剂及少量添加剂组成的配方系统。每种成分分别决定成膜、曝光响应、涂布黏度与界面稳定性。读完本文，你能说清三类核心成分的分工，并解释配方为什么必须和曝光、显影及后续刻蚀一起设计。一句话结论：光刻胶性能不是某一种成分单独决定，而是成膜骨架、光化学开关、涂布载体和微量调节剂共同形成的工艺窗口。01｜树脂为什么是光刻胶的骨架？树脂，也称成膜聚合物或黏结剂，是

8月25日，海思科宣布与美国Sentivera Therapeutics达成全球独家许可协议，授予Sentivera在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内，开发、生产和商业化一款临床前自免项目的独家权利。Sentivera将向海思科支付约7,589万美元首付款（含4,000万美元现金，以及等值约3,589万美元的Sentivera公司17.5%股权），及最高14.6

8月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，信达生物1类新药IBI3046注射液获批临床，拟用于成人超重或肥胖患者的长期体重控制。根据信达生物公开资料，这是一款靶向INHBE的siRNA药物，在临床前研究中实现高质量、长效的体重控制 。公开资料显示，近年来靶向INHBE基因的siRNA疗法治疗肥胖的方向也于近期迎来新进展。不同于GLP-1类药物的作用机制，INHBE功能丧失的人群

编者按：RAS长期以来被视为肿瘤药物研发中极具挑战性的靶点，而随着新一代RAS抑制剂不断取得临床进展，这一领域正加速迈入精准治疗的新阶段。与此同时，耐药问题也逐渐成为决定RAS靶向疗法能否带来持久获益的关键挑战。近日，《自然-医学》发表观点文章，结合daraxonrasib相关临床研究，系统梳理了RAS抑制剂获得性耐药的多重机制，并探讨了由此衍生的潜在联合治疗策略，为下一代RAS靶向疗法的开发提供

8月26日，百济神州宣布，美国FDA已批准百泽安®（替雷利珠单抗）的新增适应症上市许可申请（sBLA），即与百赫安®（泽尼达妥单抗）与化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA，简称“胃食管腺癌”）成人患者的一线治疗。此次获批基于HERIZON-GEA-01 3期临床研究结果。相关研究结果已于今年早些时候发表于《新英格兰医学杂志》。GEA包括胃腺癌、胃食管

Analysis and Discussion of Key Consideration for Segmented Manufacturing of Biological Products from the Perspective of Registration Inspection注册核查视角下生物制品分段生产关注点的分析与探讨 史海涛1，沈 波1*，成 斌1，杨敬鹏2，何本霞1，曹晓瑞1，李

8月26日，康方生物宣布，公司全球首创的肿瘤免疫2.0基石药物依沃西（商品名：依达方®）联合化疗方案，对比度伐利尤单抗联合化疗方案，用于一线治疗晚期胆道恶性肿瘤(BTC)的随机、双盲、对照、多中心、注册性III期临床研究(AK112-309/HARMONi-GI1)，经独立数据监察委员会(IDMC)评估的预先设定的期中分析显示：研究达到总生存期(OS)主要研究终点，取得具有统计学显著性和重大临床获

近日，FDA的一纸批文改写了HER2阳性胃癌的治疗史——Jazz的双特异性抗体Ziihera（泽尼达妥单抗）正式获批一线适应症，联合化疗（可加用百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗）用于HER2阳性不可切除局部晚期或转移性胃食管腺癌（GEA）。这是Ziihera不到两年内获得的第二项FDA批准，也是该药从胆管癌“小众市场”迈向胃癌“重磅赛道”的关键一跃。01胃癌治疗王座易主？自罗氏曲妥珠单抗（赫赛汀