行业观察

5月27日，由中国国家地理主办的“生命的力量”2026中国野生生物影像年赛（以下简称“年赛”）正式启动。这是年赛第一次把启动仪式搬到了自然里。头顶是自然天光，耳畔是山谷穿行的风。“我们不只是通过屏幕看自然，我们真正身处自然之中。”这也和年赛的理念一致，拍摄自然好故事，看见生命的力量。2026中国野生生物影像年赛正式启动启动仪式上，年赛带来了创作者最关心的升级内容。全新的自然影像创作者社区计划正式发

净塑自然守护海洋梅联社区渔民专题培训碧海藏生计，珊瑚育渔乡。在三亚崖州区梅联社区，世代依海而生的渔民，用十余年坚守完成一场渔村生态蝶变。从遍地垃圾的荒芜海滩，到水清沙净、游客络绎的和美乡村；从依靠密网竭泽而渔，到主动换网净滩、践行养海富海。8 月 5 日，“净塑自然 守护海洋” 梅联社区渔民专题培训，20 余名本地渔民、渔嫂与社区居民齐聚一堂，以专家授课 + 珊瑚馆实地研学的形式，为本土护海力量环

近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）及相关RNA药物领域迎来多项进展。Moderna公司的季节性流感mRNA疫苗mFlusiva获得美国FDA批准上市。Rhythm Pharmaceuticals公布其下一代黑皮质素-4受体（MC4R）激动剂RM-718治疗获得性下丘脑性肥胖（HO）患者的2期临床试验初步结果。Rein Therapeutics公司吸入型多肽疗法LTI-03首次人体研究的临床数据

2026年5月，美国FDA批准了首款蛋白降解靶向嵌合体疗法，标志着一种全新药物类型正式问世。这类药物所基于的理念，曾一度被认为过于激进：药物不再只是抑制致病蛋白的活性，而是可以将其从细胞中选择性清除。耶鲁大学（Yale University）Craig Crews教授，是这一科学故事中的关键人物之一。20多年前，正是他的实验室开创了蛋白降解靶向嵌合体这一技术路线。在职业生涯中，Crews教授多次跨

编者按：Revolution Medicines是RAS靶向药物开发领域最受关注的公司之一。近日，该公司在2026年第二季度财报中首次披露了两组一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的试验数据：RAS G12D选择性抑制剂zoldonrasib和RAS G12C选择性抑制剂elironrasib分别联合帕博利珠单抗及含铂双药化疗，均显示出积极的初步抗肿瘤活性。两项研究报告的客观缓解率（ORR）均超过8

过去几年，分子胶正逐渐成为药物发现的重要方向。与传统小分子不同，分子胶不需要占据蛋白结合口袋来发挥作用。这种独特的机制将大量过去认为“不可成药”靶点拉入可治疗范畴，也让分子胶的发现之路面临诸多挑战。由于分子胶通常依赖诱导蛋白之间形成新的相互作用，其活性难以直接预测，许多候选分子的发现仍高度依赖大规模筛选与反复验证。在传统的药物发现流程中，这意味着分子胶的优化通常需要经历多轮“设计-合成-测试”迭代

FDA受理突破性丁肝口服疗法上市申请！EIT Pharma宣布，美国FDA已受理lonafarnib用于治疗慢性丁型肝炎（CHD）的新药申请（NDA）。慢性丁型肝炎是由丁型肝炎病毒（HDV）引起的一种严重且可能危及生命的肝脏疾病，发生于已感染乙型肝炎病毒的人群，可快速进展为肝硬化、肝功能衰竭、肝癌。目前，尚无获美国FDA批准用于治疗慢性丁型肝炎的口服疗法。此次NDA主要基于3期D-LIVR研究数据

编者按：从直接抑制蛋白功能，到利用细胞自身的降解机制清除疾病相关分子，“靶向降解”正在为传统上难以成药的靶点打开新的研发空间。围绕靶向蛋白降解（TPD）这一新兴治疗模式，药明康德生物学业务平台（WuXi Biology）已构建覆盖靶点验证、分子发现、评估优化及功能机制解析的一体化发现平台，支持双功能靶向蛋白降解剂、分子胶等从活性化合物筛选到候选化合物筛选的多个研发阶段，为不同类型降解剂的发现与优化

突破性小分子获FDA优先审评资格，有望明年上市！Belite Bio宣布，美国FDA已受理tinlarebant用于治疗1型Stargardt病（STGD1）的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格，PDUFA目标日期定为2027年2月12日。此次申报主要基于3期DRAGON试验结果。该研究评估了tinlarebant治疗STGD1的效果。结果显示，与安慰剂相比，tinlarebant使萎缩性视

编者按：中枢神经系统（CNS）疾病因其病理机制的高度复杂性与血脑屏障的天然阻隔，长期以来是药物研发的重大难点。面对代谢与细胞稳态失衡，以及血脑屏障带来的递送障碍等挑战，前沿研究呈现出新动向：靶点探索向多维度稳态调控转变；靶向蛋白降解策略，以及多肽、核酸等新分子疗法，则为多种CNS疾病提供了新型治疗策略。为应对CNS药物的研发挑战，药明康德依托一体化、端到端的CRDMO平台，持续赋能创新药物研发，助

如果你关注过近几年的医药行业动态，一定会有一种强烈的感受：仿制药的生意，越来越不好做了。集采常态化推进，利润空间被极限压缩，批文价格持续走低，行业整体进入存量博弈阶段。但与此同时，仿制药领域的交易却异常活跃——批文转让、企业并购，几乎每个月都有大额交易发生。一边是“不好做”，一边是“买不停”。这看似矛盾的现象背后，究竟隐藏着怎样的商业逻辑？答案或许就藏在两个字里：估值。在仿制药行业，每一笔交易的背

2026 年全球医药行业正在经历一轮双向结构性调整。持续多年由欧美跨国药企主导源头创新、国内药企以仿制药与简单授权合作为主的产业格局，正在被快速打破。今年 7 月，阿斯利康在短短 13 天内接连落地三项中国创新资产合作，斥资 51.7 亿美元收购石药集团小核酸平台、中国生物制药 COPD 候选药物以及迪哲医药舒沃替尼相关权益。叠加年初和石药集团敲定的 185 亿美元战略合作，这家跨国巨头在华创新

日本商界素有“損して得取れ”（舍小利谋大局）的箴言。刚过去的2025财年，日本药企巨头们一边在为天价并购“交学费”，一边正凭ADC新药赚得盆满钵满。然而，比财报数据更耐人寻味的，是紧随其后曝光的亿元高管薪酬单。繁华之下，谁才是真正的赢家？业绩复盘要读懂天价薪酬的底层逻辑，我们得先看看这些药企在过去一年究竟交出了怎样的答卷。2025财年东证Prime上市35家主要制药企业整体营收增长5.0%、营业利

避孕方式的多元化发展，是女性健康权益提升、生殖健康服务精细化的直观体现。当下育龄女性对于避孕产品的需求，早已不再局限于“有效避孕”这一基础目标，而是更加追求便捷性、舒适性、低副作用与生活化适配性。传统口服避孕药需每日规律服药，漏服风险高；避孕器具使用流程繁琐，部分人群适配性较差，这些痛点长期困扰着大量育龄女性。2026年7月29日，全球医疗保健企业晖致（Viatris）研发的Gwyn LoTM避孕

胆管癌，一直是消化系统肿瘤里公认的 “硬骨头”。这种疾病早期几乎没有明显信号，等到出现黄疸、腹痛、体重下降等典型表现，多数患者已经步入局部晚期甚至发生远处转移，彻底错失手术根治机会。临床上不少晚期患者，经过化疗、靶向轮番治疗之后，最终还是会遭遇肿瘤耐药，陷入无药可用的窘迫境地，这也是长期摆在临床医生面前的一道现实难题。2026年 8 月 6 日，来自南京的创新药企药捷安康带来了破局信号：1 类新药