行业观察

在心血管疾病防控中，高血压合并血脂异常的“双高”问题已成为临床重点，二者叠加会大幅加速动脉粥样硬化，提升心梗、脑梗等不良事件风险，传统分开服用降压、降脂药的模式，常因用药繁琐导致依从性偏低，影响治疗效果[1]。而多达一（氨氯地平阿托伐他汀钙片）作为降压降脂单片复方制剂的代表，将两种一线治疗成分科学配伍，其临床疗效与使用优势备受关注，也成为“双高”患者综合管理的优选方案之一。那么多达一疗效好用吗？下

这几天有个挺特别的事儿，全球器械巨头史赛克（Stryker）遭遇网络攻击，内部网络仿佛一夜之间“消失”，在近期美以伊局势紧张的背景下，这起事件也迅速引发业界关注和热议。最新的进展已经公布了，大咪给 MRCLUB 的小伙伴们分享一下。3 月 15 日，史赛克就公司网络中断及系统恢复发布更新公告，表示史赛克全球产品组合中的所有产品，包括互联设备、数字化技术以及救命设备，均可安全使用。“本次事件仅限于史

我国2.45亿高血压患者中，81.1%合并血脂异常，但控制率仅6.5%，传统多药同服模式导致依从性极低（氨氯地平年度依从度仅34%）。海正药业推出的复方制剂多达一（氨氯地平阿托伐他汀钙片），将降压的氨氯地平和降脂的阿托伐他汀整合为“一日一片”[1]。由此也让不少人产生疑问，多达一成分安全吗？这就为大家全面解读。 多达一成分安全吗？复方制剂更科学 从药理作用机制来看，苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙的作

近期，北京、辽宁、云南、河南、福建等多地启动65岁以上老年人年度免费健康体检工作[1]，这次体检涵盖血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂等核心指标。当体检报告陆续发放，“中老年血脂高吃什么牌子药快速降脂效果好？”“医生说我胆固醇偏高，该吃什么药？”这些问题便成为了基层医疗机构咨询台前最热门的提问。 中老年降脂的特殊挑战：既要“快”，更要“稳” 对于中老年人而言，血脂管理面临着独特的挑战。一方

2026年发布的《肝损伤药物目录及合理用药专家共识》明确指出，阿托伐他汀、辛伐他汀等常用他汀类药物可能引发药物性肝损伤[1]，这让很多需长期降脂的患者陷入两难。好消息是，海正药业自主原研的胆固醇吸收抑制剂海博麦布片此前进行了更新，明确轻中度肝功能不全患者以及肾功能不全患者使用该药时无需调整剂量，为一些具有特定需求的患者提供了新的降脂方案[2]。那么海博麦布片的适应症有哪些呢？今天就结合权威依据，为

今天是什么日子啊，多家知名药企发生管理层人事变动，大咪给小伙伴们分享三家较为业界关注的。▌ 黄彬离任阿斯利康今日下午，阿斯利康中国宣布市场准入部组织架构调整与人事任命，官方公告显示，现任阿斯利康中国副总裁、市场准入部负责人及企业事务部代理负责人黄彬决定离任并寻求外部发展机会，任期将于 3 月 20 日正式结束。国内医药圈应该对于黄彬有较深的印象，曾多次代表阿斯利康参加医保谈判，上过央视新闻的。▌

3 月 18 日，备受业界关注的“2026 CMAC创新药物医学大会暨展览会”在苏州国际博览中心正式拉开帷幕。本届大会以“创新智变，首创领航”为主题，汇聚 6500+ 来自监管机构、跨国与本土药企、临床研究机构及产业链上下游的专业人士参会交流。大会为期三天，设 120+ 分论坛，累计 1300+ 讲题，数百名行业大咖分享最新制药医学智慧，除此之外，还同步开设 200+ 家医药行业展览区，全方位覆盖

中国“十五五”规划纲要近日正式公布。它讨论的，是当下、未来五年，乃至更长远的发展图景。同样是在这段时间，世界正处于剧烈震荡中。这种对比极其鲜明，甚至有些残酷：在今天的世界，能够推开战火与动荡的干扰，坐下来讨论“发展”，本身就是一件很难得的事情。中国作为全球经济的重要引擎与稳定极，我们正在做什么、准备做什么，不仅是在为中国式现代化破题，更是在地缘政治的迷雾中，为全球发展照亮一条清晰的路径。理解这幅宏

今日，国家医保局发布《通过一致性评价企业数较多且尚未纳入国家组织集采的药品》名单（附后），列出了 151 个尚未纳入国家组织集采的药品，参比制剂和通过一致性评价企业数量最少都在 5 家，最多达到了 43 家企业之多。据国家医保局，以上名单统计口径为截至 2025 年 11 月，为参比制剂和通过一致性评价企业数达到一定数量、医疗机构采购金额达到定规模，暂未纳入国家组织药品集中采购的品种。参比制剂及过

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命昨日（3月18日），专注于RNA药物研发的临床阶段生物科技公司深信生物宣布，其自主研发的mRNA候选药物IN026的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。IN026是一款针对难治性痛风的潜在first-in-class mRNA疗法，此次IND获批是mRNA技术从传染病疫苗和肿瘤免疫向慢性代谢疾病领域的拓展，开启了蛋白替代疗法

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）将于3月25日-28日在丹麦哥本哈根举行。3月18日，大会官网正式公布摘要：同济大学附属东方医院周彩存教授牵头的BL-B01D1-204-01 II期研究成功入选口头报告专场，全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren（BL-B01D1，注射用BL-B01D1）联合斯鲁利单抗一线治疗初治广泛

编辑：维他命今日（3月20日），正大天晴宣布其申报的1类创新药TQB6457注射液，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，用于治疗晚期恶性肿瘤。本品作为全球首款进入临床研究阶段的CCR8单克隆抗体与PD-1抗体组成的固定复方制剂，通过探索以单一制剂代替联合用药，助力提升晚期肿瘤患者用药依从性、打破用药限制。图1. TQB6457注射液获得临床试验默示许可，来源：CDE官

为推动生物医药产业高质量发展，搭建资本与产业精准对接的高效平台，由药渡集团发起的“2026生物医药产业合作交流会” 将于3月25日下午在苏州举行。本次活动聚焦生物医药原料、制剂、杂质、中间体等关键环节，邀请院士专家、行业领军人物、创新企业代表、知名投资机构齐聚一堂，深度交流行业趋势，展示优质项目，链接合作资源。席位有限，扫码免费参会01会议亮点1. 院士级专家分享张丹院士亲临现场，解读全球生物医药

一、宇树科技冲刺 A 股“人形机器人第一股”上海 3 月 20 日电（高志苗）20 日，宇树科技股份有限公司科创板 IPO 申请获上海证券交易所受理，正式向 A 股“人形机器人第一股”发起冲刺。二、业务领先：全球率先实现四足机器人销售落地宇树科技是高性能通用机器人公司，业务涵盖高性能通用人形机器人、四足机器人等的研发、生产与销售。公司全球率先实现高性能四足机器人公开销售与行业落地，近年来，其高性能

近日，辉瑞（Pfizer）宣布，其2期FOURLIGHT-1研究达到主要终点。结果显示，其小分子疗法atirmociclib联合fulvestrant与活性对照药物相比，能够显著改善既往接受过细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的无进展生存期（PFS）。该积极结果支持辉瑞推进atirmocicl