行业观察

去年 11 月，理想汽车高级设计总监 Benjamin Baum 在接受媒体采访时，抛出了一段在当时显得有些匪夷所思的言论。等着看法拉利纯电车的外观设计吧，它的形式实际上和我们的 i 系列非常相似，因为他们理解，一辆电车就必须是这个形状。当时，互联网上充斥着对这段话的嘲讽。在大部分人的既有认知中，法拉利永远和低趴的姿态和引擎的咆哮绑定在一起。把高傲的意大利超跑和主打空间与舒适的家用车放在同一个语境

国际电子商情25日讯 随着大盘指数创出阶段性新高，近期A股市场出现了一轮较为密集的‌股东减持潮‌。尤其是2026年4月以来，据不完全统计，已有近‌400家‌上市公司发布减持公告，涉及股东700余名，拟减持总金额上限合计超过‌1200亿元‌。进入2026年5月，“股东减持潮”蔓延至半导体领域。5月22日盘后至24日，包括中微公司、澜起科技、翱捷科技、广立微、长芯博创、灿勤科技、晶升股份、富乐德、东微

五月的海南，荔红飘香，正值荔枝集中上市旺季。作为农产品跨海运输的主通道，琼州海峡自5月起迎来荔枝运输车辆出岛高峰。肩负着海南自贸港门户的民生担当，海峡股份迅速启动为期一个月的“荔枝月”专项服务保障行动，将“新悦程福”服务品牌理念深度融入各项疏运措施——开辟绿色通道、设立司机休息区、免费提供降温茶饮及荔枝品鉴等，以高效、温暖的服务全力保障海南荔枝“鲜达全国”，以实际行动践行国企保民生、促发展的责任使

为贯彻落实党中央、国务院关于推动光伏产业高质量发展的决策部署，工业和信息化部组织制定的《光伏组件安全要求》和《光伏组件铭牌标识要求》两项强制性国家标准（以下简称两项强标），于2026年5月25日正式发布，2027年6月1日起正式实施，将对规范光伏行业竞争秩序、推动产业升级发展起到重要作用。《光伏组件安全要求》规定了光伏组件的电气安全、机械安全、防火安全、有害物质限制等要求，并描述了相应的试验方法。

5月26日，工业和信息化部科技咨询委员会（以下简称“咨询委”）召开全体会议，深入学习贯彻习近平总书记关于科技决策咨询工作的重要指示批示精神，交流研讨“十五五”时期产业科技创新工作思路，部署下一阶段重点任务。部党组成员、副部长、咨询委主任委员柯吉欣出席会议并讲话。会议指出，科技决策咨询制度是新时代加强党对科技工作统一领导、完善国家科技治理体系的重大举措。要深入学习贯彻习近平总书记重要指示批示精神，深

编者按分析了通用双面镗铣的加工工艺，指出了该工艺在设备、工装以及加工流程方面存在的局限性。基于此提出并验证了一套集成的自动化加工工艺解决方案，其核心要点是运用专门为该部件设计的四主轴联动加工动力头自动化单元，同时配备先进的液压自动定心夹具系统，使产品加工质量的一致性与可靠性得到了明显提升，为实现汽车起重机的高质量、智能化制造提供技术支持以及实践参考。序言汽车起重机在现代工程建设中占据着关键地位，其

萨顿和他山科技共建的“幼儿园”，如何让机器人自主持续学习？2024年，强化学习奠基人理查德·萨顿与他的导师安德鲁·巴托共同获得了图灵奖。这个奖项来得不算早。过去三十年，萨顿的理论支撑了AlphaGo、ChatGPT等系统的进化，但他三十年前写下的理论，直到今天才被具身智能行业真正理解：智能体要从试错中学习，要从真实经验里进化。2023年，萨顿参与创办非营利研究机构Openmind。2025年4月，

FDA推动实时临床试验（RTCT）利好大型制药公司，小型生物技术公司如何应对？FDA推定实时临床试验（real-time clinical trials，RTCT）的新举措，有望缩短药品审批时间，规模较小的试验申办方可能难以跟上步伐。FDA推出的新举措允许监管机构查看实时数据，旨在加快药品研发进程。但这也可能使临床试验的竞争环境向拥有相应技术和资金实力的大型制药公司倾斜。FDA近期公布了两项由制药

引用本文颜崇超.基于监管要求的临床试验元数据审核实操指南[J].中国食品药品监管.2026.04（267）：104-123.基于监管要求的临床试验元数据审核实操指南A Practical Guide to Metadata Review in Clinical Trials for Regulatory Compliance颜崇超江苏恒瑞医药生物计量部临床数据科学中心YAN CharlesClin

引用本文王景朝,唐智敏,潘建红*.“希望区域”方法用于临床试验样本量重新估计的一般考虑[J].中国食品药品监管,2026(4):34-39.“希望区域”方法用于临床试验样本量重新估计的一般考虑Promising Zone Method for Sample Size Re-estimation in Clinical Trials: General Considerations王景朝国家药品监督管

5月25日，国家药监局综合司印发《处方药网络零售合规指南》（药监综药管函〔2026〕282号）。这是国内首部针对处方药网络零售领域的专项合规指导性文件，核心原则为“凭处方、严审核、可追溯、控风险”。01三大红线条款红线一：严禁人工智能代为审方《指南》第八条、第二十三条明确要求：药品网络零售企业要确保本企业的处方审核工作由执业药师开展，不得由其他岗位人员或者人工智能代为实施。简析：处方审核是网售处方

5月17日，中海油服伊拉克分公司举办“丝路传廉风，中伊共笃行”主题文化青年座谈会。中伊两国21位员工代表通过写廉字、走廉路、观看廉洁视频、交流廉洁文化等方式，共同感悟中伊共通的廉洁、勤俭智慧。01场景研讨共话廉洁凝共识COSL IRAQ场景互动研讨座谈会上，与会青年围绕“廉洁、节约”主题，根据自身工作经历展开分享，并针对廉洁办公、办公用品领取、节能降耗等日常工作场景展开深入讨论。现场氛围轻松热烈，

FDA推出实时临床试验（RTCT）试点计划：加速研发需要付出哪些代价？2026年4月28日，FDA发布新闻稿，宣布将采取两项重大举措推进实时临床试验（Real-Time Clinical Trials，RTCT）实施，包括两项概念验证性RTCT（均涉及肿瘤药领域），以及针对拟议试点计划的征询意见书（Request for Information，RFI）。该试点计划旨在解决数据从“试验中心上报给申

*ST闻泰5月22日晚间公告，公司及子公司裕成控股已就与安世控股等六方的侵权责任纠纷，向广东省东莞市中级人民法院提起诉讼，索赔暂计人民币80亿元，案件已获正式受理。本次被告包括：安世控股（Nexperia Holding B.V.）、安世半导体（Nexperia B.V.）、Ruben Everard Gerard Lichtenberg、Achim Albert Kempe、Stefan Til

站在“十五五”规划的开局之年，生物医药以“新兴支柱产业”之姿站上国家战略舞台。当“AI+”从顶层设计走向产业实践，中国医药行业如何在全球创新版图中锚定自己的坐标？答案，不在远处，就在脚下。7月11日至12日，2026年（第43届）全国医药工业信息年会将于北京召开。本届大会以“探索生命 共创未来”为主题，汇聚政、产、学、研、医、金各方力量，围绕AI赋能医药全产业链这一核心命题，共同探索从“制药大国”