行业观察

阿斯利康抗CTLA-4单抗,在国内获批上市!

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。4月10日,NMPA 官网显示,阿斯利康的度伐利尤单抗(PD-L1)和曲麦利尤单抗(CTLA4)联合疗法在国内获批上市,用于表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。截图

发布时间:2026-04-11来源:摩熵医药
685亿肺癌靶向药市场大洗牌!奥希替尼独占35%,恒瑞、豪森如何突围?

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。在中国,肺癌曾是一个令人闻之色变的词汇。它不仅是最常见的恶性肿瘤之一,更以其复杂的病理机制和沉重的家庭负担,成为了医药界攻克的重点堡垒。然而,随着基因测序技术的飞速发展和靶向药物的不断涌现,肺癌的治疗早已走出了“千人一方”的化疗时代,步入了精准医

发布时间:2026-04-12来源:摩熵医药
破局“先天不足”:阿斯利康奥拉帕尼的制剂升维之战

本文旨在深入剖析全球首个上市的PARP抑制剂——奥拉帕尼(Olaparib)的制剂改良历程。奥拉帕尼作为一种典型的生物药剂学分类系统(BCS)IV类药物,其低溶解度和低渗透性的固有特性为口服制剂的开发带来了巨大挑战。本文将从药物的分子特征、理化性质、生物药剂学性质及DMPK特点出发,系统阐述其最初上市的胶囊剂型所面临的临床局限性,特别是严重的“药丸负担”(pill burden)问题。在此基础上,

发布时间:2026-04-12来源:药事纵横
在GLP-1之外,下一代肽类药物如何突破临床前开发瓶颈?

近年来,随着GLP-1受体激动剂/类似物在代谢疾病治疗领域取得突破性进展,推动肽类药物迈入高速发展期,已成为全球新药研发的重要方向。据统计,全球已有超80种肽类药物获批上市,临床在研管线突破500个[1]。肽类药物凭借高特异性、可灵活调节的药代动力学特性以及模块化的结构设计等独特优势,适应症从减重扩展到心血管、炎症、肿瘤等领域,治疗版图不断扩张。然而,研发热潮背后,临床前开发中的技术瓶颈正成为行业

发布时间:2026-04-12来源:药明康德
从机制到材料: 微观动力学赋能多相催化剂科学创制

探索微观反应机制并实现活性预测/优化是高效催化剂科学创制的核心基础. 微观动力学作为连接微观反应过程和材料宏观性能的桥梁, 日益成为催化剂理性设计的关键手段. 华东理工大学胡培君、王海丰教授团队总结了微观动力学在揭示催化反应机制、辨识材料催化性能决定因素及识别真实活性中心等方面所提供的定量视角. 结合这些研究进展, 探讨了微观动力学模型在描述宏观材料性能中的重要性及其应用于多相催化剂理性设计的显著

发布时间:2026-04-12来源:中国科学杂志社
飞利浦:“创新,是唯一的答案”

文章来源:思宇MedTech转载要求:可以直接转载,请在文首注明来源2026年4月9日至12日,第93届中国国际医疗器械博览会(CMEF)在上海隆重举办。4月10日,全球健康科技领导者荷兰皇家飞利浦在展会现场正式宣布中国创新战略升级,联合本土临床与产业伙伴,明确提出加速高精尖技术融入真实诊疗场景——这不只是一场发布,更是飞利浦面向中国医疗市场的一次清晰表态。▲飞利浦在第93届CMEF上发布中国创新

发布时间:2026-04-11来源:思宇MedTech
白宫拟提案将美国国立卫生研究院经费削减20%

图丨Pexels据Roll Call网站3月27日报道,多位消息人士透露,白宫预计将在总统2027财年预算请求中,要求国会将美国国立卫生研究院(NIH)的支出削减20%。报道称,如此规模的削减虽然比去年特朗普提议的40%的削减幅度有所下降,但仍将对这家生物医学研究机构造成巨大打击,并将遭到两党议员的强烈反对。美国国立卫生研究院在2026财年获得了487亿美元拨款,而特朗普政府去年为2026财年提议

发布时间:2026-04-13来源:生物安全情报网
葛兰素史克:B7H4 ADC将启动5项全球三期临床

▎Armstrong2026年4月12日,葛兰素史克公布B7H4 ADC新药Mocertatug rezetecan全球一期临床BEHOLD-1的最新数据。最高剂量下,5.8mg/kg治疗铂抵抗卵巢癌(PROC)的cORR为62%(21/34),4.8mg/kg治疗子宫内膜癌的cORR为67%(8/12)。安全性方面,铂抵抗卵巢癌的副作用停药率为0%,子宫内膜癌的副作用停药率为4%。3级及以上副作

发布时间:2026-04-13来源:医药笔记
两个国产1类新药:凌科药业泽普昔替尼和映恩生物帕康曲妥珠单抗提交上市申请|新受理(4.6-4.12)

本周药品注册受理数据,分门别类呈现,一目了然。(4.6-4.12)新药上市申请药品名称企业注册分类受理号泽普昔替尼胶囊凌科药业(浙江)股份有限公司1CXHS2600049司美格鲁肽注射液江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司2.2CXHS2600053司美格鲁肽注射液江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司2.2CXHS2600052司美格鲁肽注射液江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司2.2CXHS26000

发布时间:2026-04-12来源:咸达数据
820亿惊天并购!又一“蛇吞象”?

转自:蒲公英Ouryao 综合:云起时当印度仿制药巨头盯上默沙东“分拆之子”,这不仅仅是一场资本的狂欢,更是一次关于全球制药价值链重构的野心宣示。据最新市场消息,印度制药龙头太阳制药(Sun Pharmaceutical)已完成对欧加隆(Organon)的广泛尽职调查,正筹备一份价值120亿美元(约合人民币819亿元)的约束性报价。若交易达成,这将是印度药企史上规模最大的跨境并购。对于习惯了“低成

发布时间:2026-04-12来源:药品研发驿站
药价越砍越低,医保费却越交越多……

你有没有发现一件事?新闻里天天报,集采又降价了,心脏支架从1.3万干到700块,抗癌药从几千块砍到几十块。媒体一片叫好,老百姓拍手称快。另一边,你的医保缴费单,一年比一年厚。居民医保个人最低缴费从2018年的220块,到2025年已经涨到了460块。职工医保缴费基数更是年年涨,以灵活就业的小编为例,每年需要缴纳的医保费用至少是5000元。药价在降,保费在涨。这两件事同时发生,到底哪里出了问题?药价

发布时间:2026-04-13来源:医药财经
再议“汉方药”(上)

再议“汉方药”(上)一、发展脉络:汉方医学的千年传承图1:汉方医学发展历程时间轴1.1 萌芽期(5-6世纪至平安时代)汉方医学,根植于中华医道。约五至六世纪,佛教东传之际,经半岛渡抵扶桑。日本医脉,系于华夏。七世纪,日使赴隋唐求医,医理医术,悉从华夏舶来。所携含华夏医典三巨著:《黄帝内经》《神农本草经》《伤寒杂病论》。诸典奠定汉方医理基石,迄今为汉方处方渊源。【转发提示】点击右上角分享,告诉朋友"

发布时间:2026-04-12来源:大品种联盟
CPIC 2026 | 首届大国新药全球会议主席团成立!

今日,首届大国新药全球会议(CPIC 2026)主席团正式宣告成立。主席团由37位国内外医疗健康产业领军人物组成,将作为大会最高决策与指导机构。首届大国新药全球会议由同写意主办,将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)盛大举行。会议对标美国J.P.摩根医疗健康大会,构建“中国创新—全球转化—上海交易”的全新范式,旨在彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。主席团使命:

发布时间:2026-04-11来源:同写意
中国创新药企的“肉身出海”

同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)举办。会议对标J.P.摩根大会,构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式,彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。康希诺生物首席商务官王靖女士将出席CPIC 2026,并分享她带领企业“肉身出海”,如何在当地市场“走进去”和“啃下来”的心得与体会,敬请关注。王靖很忙,她的时间,几乎是用航程来丈

发布时间:2026-04-12来源:同写意
沙利文发布《2026年全球过敏原特异性免疫治疗行业蓝皮书》(内附全文获取方式)

联系电话 |021-5407-5836 联系邮箱 |PR@frostchina.com过敏原特异性免疫治疗(AIT)是目前全球唯一被证实能够改变过敏性疾病自然病程的“对因治疗”手段,其核心机制通过长期、反复给予患者特定过敏原提取物,诱导机体建立免疫耐受,从而实现症状的长期缓解、减少对症药物依赖,并有效预防过敏性鼻炎向哮喘演变及新发过敏原致敏。全球AIT行业历经百年发展,技术路径持续演进,已从最初的

发布时间:2026-04-13来源:药时代