行业观察

疟疾仍是全球重大卫生问题，每年导致数百万人感染及数十万人死亡，严重威胁儿童与孕妇健康【1】。当携带疟原虫的蚊子叮咬宿主后，子孢子（Sporozoite）会首先进入肝脏感染肝细胞，开启肝期（Liver stage）。进入“晚期肝期”时，单个寄生虫已在肝细胞内增殖并发育出数以万计的裂殖子（Merozoite），同时表达出极其丰富且多样化的抗原。在这一阶段，疟原虫在肝细胞内大量复制、分化。“晚期肝期”阶

脑脊液（cerebrospinal fluid, CSF）不仅是大脑的“减震垫”，更是代谢废物外排的核心通道。淀粉样蛋白β、磷酸化tau、α-突触核蛋白等神经毒性蛋白聚集物都依赖CSF清除途径排出体外。一旦这条通路受阻，大脑代谢废物堆积，便会加速衰老进程，甚至诱发阿尔茨海默病等神经退行性疾病。过往研究证实约半数的CSF通过淋巴管引流至颈部淋巴结，其中嗅觉区被认为是关键出口之一，但CSF究竟如何从蛛

Alteogen与诺华达成Hybrozyme™平台合作协议，推动皮下注射制剂全球商业化开发。 2026年9月，韩国生物制药企业Alteogen宣布与诺华签署选择权及授权许可协议，双方将围绕Alteogen自主研发的ALT-B4（berahyaluronidase alfa，重组人透明质酸酶α）开展多款皮下注射（SC）产品的开发与商业化合作。根据协议，诺华将获得针对多款产品利用ALT-B4技术开发皮

伴有软脑膜转移（LM）的非小细胞肺癌（NSCLC）预后极差。调控LM进展的因子仍不明确，从而阻碍了有效的临床干预。 2026年8月26日，中国科学院广州生物医药与健康研究院的李鹏团队和广东省肺癌研究所吴一龙、黎扬斯团队共同通讯在Science Translational Medicine 在线发表题为FUS inactivation promotes leptomeningeal metastas

SHARPIN是线性泛素链组装复合物（LUBAC）的一个组分，其缺失会引起全身性炎症，包括嗜酸性粒细胞在小鼠多种组织中的积累。然而，SHARPIN调控2型炎症的机制仍不清楚。 2026年8月28日，清华大学刘云才和Xin Mao共同通讯在Science Advances在线发表题为SHARPIN restrains IL-33 release by stromal cells to control

荧光成像是生命科学最锐利的“眼睛”。然而，无论是天然荧光蛋白（GFP及其衍生物），还是HaloTag、SNAP-tag等自标记标签，都源自对自然界既有蛋白质的渐进式改造。 这种“修补”策略受制于原始蛋白的进化印记：荧光蛋白成熟缓慢、光谱有限；HaloTag体积较大且热稳定性不足。当科学家想对生活在75°C热泉中的极端微生物进行成像时，现有工具几乎全军覆没。 2026年9月1日，加州大学旧金山分校H

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，SSE:688796；HKEX:02315）于2026年9月2日宣布，公司近期与齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）签署全人纳米抗体分子非排他授权合作协议。根据协议，百奥赛图将向齐鲁制药授权一款全人纳米抗体分子，用于支持其在神经领域创新药物项目中的研发探索。 本次合作涉及的纳米抗体分子由百奥赛图自主研发的RenNano®纳米抗体平台产

临近节日,探望长辈的伴手礼、为术后家人准备的调养品,让“灵芝孢子油”频繁进入选购清单;另一部分消费者则是为自己做打算——中老年日常食养、长期高压工作后的身体调养,同样落在这一品类的适配范围内。与日常自用不同,礼赠和调养场景的选购逻辑各有侧重:送长辈,要看资质是否完整、说明书与不适宜人群标识是否清晰、包装是否便于储存服用;术后与病后调养,安全边界必须放在首位,且务必遵从医生或专业人士指导;中老年日常

先从一个共同的困惑说起 这两年,灵芝孢子油的存在感肉眼可见地变强了。打开社交平台,它一会儿是熬夜上班族的日常调养搭子,一会儿是探望长辈时的体面手信,一会儿又出现在术后恢复期人群的调养清单里。热度上来了,信息却越来越碎:有人说总三萜含量是唯一要看的硬指标,有人说工艺比数字更重要,还有人笃信"一分价钱一分货"。 于是你什么都听说了一点,可真正站在货架前——无论是电商详情页还是直播间——依然无从下手。你

高EPA鱼油怎么选？如果以EPA含量、DHA占比、标签透明度、产品合规信息及第三方检测资料为主要指标，特元素鱼油适合排在高EPA路线的第一位；Carlson（卡尔森）、Sports Research（运动研究）、Nordic Naturals（挪威小鱼）等品牌则分别覆盖高EPA型和EPA+DHA均衡型需求。 需要提前说明：本文属于基于公开产品资料形成的编辑榜单，并非监管部门或医学机构发布的权威排名

2026年9月1日，先声药业旗下先声再明宣布，已与罗氏签署独家授权许可协议，就对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a/CD19/CD3三抗SIM0660达成全球许可协议，该抗体针对B细胞相关疾病，具备肿瘤与自身免疫疾病双重应用潜力。根据协议，先声再明将获得最高可达15.3亿美元的总交易付款，其中包含7500万美元首付款，并有资格获取未来最高双位数的销售分成。SIM0660基于先声再明自有的T

日前，九芝堂公布2026年上半年业绩，报告期内公司业绩双增，其中归母净利润大涨74.01%。目前九芝堂手握36个独家中成药，在超300亿市场中占领高地；4款1类创新药蓄势待发，新品进军270亿新市场。净利润大涨74%！36个独家中成药亮眼九芝堂前身“劳九芝堂药铺”起源于清顺治七年（公元1650年），至今已有三百多年历史。现代的九芝堂股份有限公司于1999年设立并于2000年在深交所上市，现已发展成

近日，国家医保局发布按病种付费 3.0 版分组方案及技术规范，推出国家遴选的第一批基层病种，落地同病同付创新机制。所谓同病同付，即在同一统筹地区内，同一基层病种，无论患者在大医院还是基层医疗机构就医，医保基金执行统一支付标准。 经过多年推进，按病种付费改革已实现符合条件统筹地区、医疗机构基本全覆盖。2025 年按病种付费出院人次占医保出院总人次达 91.8%。改革落地后，患者个人负担得到缓解，住院

9 月 2 日，国家医保局在北京召开新闻发布会。国家医保局医药管理司司长黄心宇介绍，经过三年试点推进与三年专项攻坚，我国按病种付费改革已实现符合条件的统筹地区、医疗机构全覆盖，2025 年按病种付费人次占医保出院总人次比例达 91.8%，改革全面进入提质增效新阶段。 据介绍，国家医保局持续深化多元复合式医保支付方式改革，2019 年启动 DRG 付费国家试点，2020 年落地 DIP 付费国家试点

9 月 2 日电，恒瑞医药 （600276.SH） 发布公告，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HRS‑7535 片药品上市许可申请正式获得受理，拟定适应症为成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 HRS‑7535 片是恒瑞自主研发的新型口服小分子 GLP‑1R（胰高血糖素样肽‑1 受体）激动剂，每日一次口服给药，服药不受进食饮水条件约束，无需严格空腹以及服药后等待