行业观察

8月13日，联想发布截止2026年6月30日止的2026/2027财年第一季度营收报告，第一财季实现营收269.43亿美元（约合1834亿元人民币），同比增长43%，创单季度历史新高；经调整净利润达10.75亿美元（约合73亿元人民币），同比增长176%，首次突破10亿美元里程碑；经调整净利润率达4%，同比接近翻倍。 财报披露，联想集团人工智能相关收入同比增长 60%，占本集团总收入的 35%。三

电子发烧友网报道（文/梁浩斌）随着新能源汽车、大容量电网储能、数据中心储能规模化扩张，高能量密度大电芯成为行业主流发展方向。500Ah+大容量电芯在GWh级储能电站中规模化应用，为系统安全带来了新的问题：大容量电芯热惯性大，电芯内外存在明显温度差，传统BMS依靠温度、压力传感器进行监测，热失控预警窗口不足5分钟，留给设备断电、消防干预的处置时间十分有限；叠加GB 38031等储能安全国标持续收紧，

今天为大家精心整理了三套制药人的必备工具书，涵盖国家法定标准、官方权威技术丛书以及行业实战指南。一、2025年版《中国药品检验检测技术系列丛书》（11册）1、《中国药品检验标准操作规范》2、《药品检验仪器操作规程及使用指南》3、《生物制品检验技术操作规范》4、《国家药品标准物质研制与应用》5、《药物非临床安全性评价技术规范》6、《实验动物检验技术》7、《药用辅料和药品包装材料检验技术》8、《医疗器

作者 | 疯子的邂逅来源 | 蒲公英ouryao（本故事纯属虚构）背景信息2026年08月，某省药监局发布了日常监督检查结果，其中某原料药生产企业****有限责任公司和某包材生产企业****有限公司检查结论为不符合，被依法暂停了相关生产；某MAH生产的**清胶囊的原料薄荷脑和口服固体药用高密度聚乙烯瓶恰好就是这两家，于是关于这件事怎么处理、企业内部吵到不可开交；MAH质量负责人W：刚看到**省的发

转自：国家药典委 编辑：水晶8月10日至11日，2天时间，国家药典委员会集中公示了15个中药标准草案（含中成药、中药材及饮片），广泛征求社会各界意见。本次修订涉及多个临床常用品种，重点聚焦于规范药品名称、提升安全性指标（重金属/农残）、完善鉴别与含量测定方法以及规范规格表述。其中中成药12个，中药材和饮片3个。15个品种：黄蒲洁肤洗剂、左归丸、丹参、土茯苓、高丽红参进口药材、小儿导赤片、消炎解痛巴

转自：蒲公英Ouryao 综合：无忧在无菌制剂的生产过程中，药液的传递环节往往是风险最高的“隐形战场”。很多企业在面对GMP检查时，硬件设施看似完美，却往往在药液从配制区进入灌装核心区这一动态过程中露出破绽。基于《药品GMP指南：无菌制剂》（第2版）的核心理念，我们今天来聊一个极具实操性的话题：无菌生产过程中，无菌药液究竟该如何安全传递？这不仅仅是一个工程问题，更是一个关于“风险控制”的逻辑命题。

撰稿 | 随风飞舞来自 | 蒲公英Ouryao2026年08月12日，贵州药监局发布了行政处罚案件信息公开表，本次处罚企业为贵州益佰制药股份有限公司，处罚事项为违反GMP，处罚内容包括对QC没收所获收入、罚款，这个处罚结果确实出乎意外；质量负责人/受权人为何安全？看到这个处罚信息时，笔者第一个想到的问题是，为什么只罚了检验的QC，QC负责人、质量负责人为什么没有受牵连？我在脑海中想了很久，只有一种

背景简介2025年10月1日，2025年版《中国药典》已正式实施，重金属管控范围扩容至52种中药材，禁用农药从33种扩增至47种，农残限量新增64项指标，全新的合规要求正在重塑全行业的质量管控体系。同时，2026年8月10日至11日，2天时间，国家药典委员会集中公示了15个中药标准草案（含中成药、中药材及饮片），广泛征求社会各界意见。本次修订涉及多个临床常用品种，重点聚焦于规范药品名称、提升安全性

一线治疗肺癌！突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）、Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布，全球3期REZILIENT3临床试验在计划开展的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点。该研究评估zipalertinib联合含铂化疗与单独化疗相比，一线治疗既往未经治疗、携带表皮生长因子受体（EG

刚刚，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，美国FDA已加速批准Zenbexus（iberdomide）联合皮下注射的daratumumab以及地塞米松（ZDd），用于治疗既往接受过至少一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。根据新闻稿，Zenbexus是首款获得FDA批准的cereblon E3泛素连接酶调节剂（CELMoD）疗法。Zenbexus此次获批主要基于3期EXCALI

印度太阳制药近期召回10款眼科滴眼液产品，算不上突发新闻，但绝对是一次标志性行业警钟。为什么这么说？因为这已经是印度眼用无菌制剂行业三年内第二次系统性质量崩盘。连续两次重大事故，已经不能简单归结为某家企业操作失误，而是整个国家仿制药产业的底层质量逻辑出了问题。很多业内人士习惯把印度仿制药贴上“性价比高、合规成熟”的标签，但接连的事故，已经彻底撕碎了这层滤镜。不少行业通稿把这次召回夸成“企业主动担当

-创新成果的落地，离不开产业、资本的双向赋能。在 CBI2026 中国新药：商业化、战略与资本高峰论坛现场，设置两大重磅项目路演板块 ——CGT 专场路演与综合创新项目路演。一众项目创始人、企业高管、研发负责人带来核心技术与管线成果展示，为优质早期创新项目搭建直面药企、投资机构的交流对接平台，打通从技术研发走向商业化的关键桥梁。会议基本信息CBI 202601论坛地点：苏州国际博览中心B馆B107

盛会将至，共赴制药产业盛宴2026第八届CMC-China中国制药工业博览会，将于9月4日-9月5日在苏州国际博览中心盛大启幕。展会汇聚制药全产业链优质资源，聚焦医药创新、品质管控与技术升级，打造行业交流、成果展示、商务对接的高端平台，引领国内制药产业高质量发展新风向。双企联动，重磅亮相本次展会盛会蓄势待发！北京信义惠达携手核心生产基地信惠科技（涿州）强势参展，双平台联动整合研发、生产与服务优势，

历经三年行业下行出清，医药外包（CRO）赛道迎来新的暖流；1-8 批国家集采全国统一接续采购落地，终结仿制药无序低价内卷，一边稳住仿制药产能与研发刚需底盘，一边叠加全球创新药研发外包，国内 CRO 呈现 “仿制药稳基本盘、创新药拉增长” 的分化复苏格局。一、政策基石：1-8批国采续标落地，给仿制药踩下“止跌企稳”刹车（1）1-8批国采续标本次是国内化学仿制药首次全国统一集采接续采购，覆盖1-8 批

【环球网科技综合报道】8月14日，据路透社报道，澳大利亚实施全球首个社交媒体青少年账号禁令之后，Meta对外披露合规数据，自去年12月至今年6月，累计封禁超75万个疑似16岁以下澳洲未成年人账号，同时平台承诺将持续加大治理力度。数据显示，其中Instagram可疑账号46.2万个，Facebook可疑账号29.4万个，封禁规模较今年1月实现明显增长。虽然Meta曾公开反对该项法案，但平台表态将履行