行业观察

DeepSeek智能体要来了?公众号已完成注册认证

界面新闻记者 | 宋佳楠 8月12日,界面新闻注意到,“DeepSeek Harness团队”微信公众号近日已完成注册。该公众号Logo为一只黑色鲸鱼,认证主体为北京深度求索人工智能基础技术研究有限公司,IP属地为北京海淀,账号目前暂未对外发布任何内容。 这是DeepSeek首次为Harness业务线单独设立官方发布阵地。独立于主公众号运营,表明团队希望为这项新业务建立一个专属的信息发布、产品动态

发布时间:2026-08-12来源:界面新闻
量子算力,催生新一轮信息革命

2026年8月3日,第五届CCF量子计算大会暨大湾区量子科学论坛在深圳开幕,这是国内量子领域规格最高、贯通创新链与产业链的年度综合盛会。 大会现场,一家成立不到三年的公司展出了最新一代测控电子学一体化解决方案和百比特级超导量子芯片。这家公司叫相干科技,2023年10月成立于北京,孵化于北京量子信息科学研究院。2026年2月,它完成超亿元Pre-A轮融资;6月又完成数亿元Pre-A+轮融资,由北京市

发布时间:2026-08-12来源:界面新闻
聚焦核心赛道!8 月跨国药企收购频繁

【制药网 行业动态】 8月以来,医药行业内并购依旧频繁。值得注意的是,其中众多跨国药企都在将资源高度集中于自身优势领域,为下一阶段的增长锁定高价值的创新资产。 近日,美国罕见病企业Jazz Pharmaceuticals宣布与Actio Biosciences签署并购协议,将以8.2亿美元首付款及高达5亿美元里程碑付款收购后者,总价达13亿美元。此次收购,旨在巩固其在罕见重症癫痫赛道的头部地位,丰

发布时间:2026-08-12来源:制药网
8月,海内外罕见病赛道迎来创新与资本双重突破

【制药网 行业动态】2026年8月,国内外罕见病领域发生了多起重磅事件,主要包括创新疗法在临床和商业化上取得突破,以及大额并购、生物技术融资落地等。 在创新药方面,8月6日,武田中国宣布,旗下消化领域罕见病产品瑞唯抒(通用名:注射用替度格鲁肽)1.25mg规格正式获得国家药监局批准,相应扩展适应症用于治疗短肠综合征(Short bowel syndrome,简称SBS)校正胎龄4个月及以上儿童患者

发布时间:2026-08-12来源:制药网
2026医药合作潮升级,研发共建、产能合建兴起!

【制药网 行业动态】2026年以来,国内外药企合作一直十分频繁。值得注意的是,这些合作模式已呈多样化趋势,除了单一的药品授权,联合研发、生产能力共建等合作也在日益增多。 如8月10日,晶蛋生物宣布,已与医学皮肤科生物制药公司阿尔米拉尔正式签署合作及许可协议。此次合作将结合晶蛋生物在离子通道领域的专长与Almirall在医学皮肤科研究与临床开发方面的深厚经验,共同开发一款针对皮肤疾病的创新型候选药物

发布时间:2026-08-12来源:制药网
1 类新药 NDA 获受理!来凯医药管线商业化迎来关键节点

【制药网 企业新闻】8月12日,来凯医药LAE002的1类新药上市申请(NDA)已获受理,该药联合氟维司群拟用于治疗转移阶段至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-),且伴有任何PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 据了解,来凯医药是一家处于临床阶段的生物医药科技

发布时间:2026-08-12来源:制药网
齐鲁制药抗肿瘤创新药迎关键突破,将抢滩超7亿美元AKT抑制剂市场

【制药网 行业动态】齐鲁制药在抗肿瘤创新药领域迎来关键突破。8月11日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站公示,齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获受理,根据临床试验进展推测或用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌,有望成为头个获批上市的国产AKT抑制剂。 乳腺癌在女性中发病率高,每年新发病例约243.4万例。在中国,乳腺癌高居女性癌症发病第二位,其中约70%为HR+/HER2-亚型。更重要的

发布时间:2026-08-12来源:制药网
创新药概念延续强势,有药企走出7连板!多家企业跟涨

【制药网 行业动态】8月12日,创新药概念延续强势,百花医药7连板,誉衡药业、哈药股份、万邦医药、美迪西等纷纷跟涨。消息面上,上海市商务委等七部门印发《上海市国家服务贸易创新发展示范区建设方案》。其中指出,支持生物医药产业创新发展。支持企业研发的创新药、现代中药和高端医疗器械全球注册认证并在当地实现销售。 8月12日,百花医药再度涨停,这也是公司股价连续第7个交易日涨停。截至8月12日10:53,

发布时间:2026-08-12来源:制药网
全球减肥药市场格局将迎来新一轮洗牌!“口服”大战升级

【制药网 市场分析】从传统注射剂赛道延伸至口服药领域,礼来与诺和诺德的减重药竞争进一步升级,这或许也将推动全球减肥药市场格局迎来新一轮洗牌。据悉,近日,英国药品和保健品监管机构正式批准礼来口服减肥药 Foundayo 上市,用于成人体重管理及 2 型糖尿病治疗。 据英国药品和保健品监管机构宣布,Foundayo将可通过处方用于体重管理和2型糖尿病治疗。这是欧洲市场上获批的第2款GLP-1类减肥口服

发布时间:2026-08-12来源:制药网
云顶新耀重磅产品拟纳入优先审评品种!公司加速向150亿元收入迈进

【制药网 企业新闻】云顶新耀在创新药领域再迎来好消息。根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站公示,公司的精氨酸艾曲莫德片(维适平®)拟纳入优先审评品种,本品适用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 近年来,随着饮食结构变化、生活方式改变以及诊断水平提升,中国炎症性肠病(IBD)患者数量持续增加。IBD主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,

发布时间:2026-08-12来源:制药网
三次挂牌转让!华润系加速出清低效资产,聚焦核心业务

【制药网 行业动态】近日,上海联合产权交易所披露,华润江中药业拟转让其持有的江西南昌桑海制药有限责任公司 51.0044% 股权,转让底价 2781.07 万元,信息披露截止日期为 2026 年 8 月 13 日。据悉,这已经是华润江中药业第三次挂牌转让桑海制药。 此前 2025 年 4 月,桑海制药 100% 股权头次在上海联交所挂牌,转让底价 9902.08 万元,由江中药业与江西桑海科技发展

发布时间:2026-08-12来源:制药网
中国创新药研发加速迈入收获期,2个1类新药同日获批上市

【制药网 产品资讯】8月11日,国家药品监督管理局连续发布两则药品获批消息,2款创新药获批上市,分别为1类创新药替恩戈替尼片、中药1.1类创新药小儿通便颗粒。这也意味着中国创新药研发正加速迈入收获期。 其中,国家药监局通过优先审评审批程序,附条件批准药捷安康(南京)科技股份有限公司申报的1类创新药替恩戈替尼片(商品名称:捷恩泰)上市,该药用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗,且具有成纤维细

发布时间:2026-08-12来源:制药网
西门子Realize LIVE落地深圳:深化数智化布局,加速工业AI价值兑现

8 月 11 日至 12 日,西门子Realize LIVE大中华区用户大会在深圳召开。大会以“智驱未来”为主题,汇聚全球行业领袖、技术专家、标杆企业及生态伙伴参会,现场设置主题论坛、实操培训、产品展示与数智剧院等多元环节,集中展示工业AI、数字孪生、全生命周期智能等前沿技术的应用成果。来自具身智能、汽车制造、食品包装、电子制造和新能源材料等领域的企业代表,围绕人形机器人进入工业现场、机器学习赋能

发布时间:2026-08-12来源:盖世汽车快讯
芯联集成2026上半年首度扭亏为盈,AI业务激增超八成

盖世汽车获悉,近日,芯联集成(688469.SH)发布2026年半年度报告。报告显示,芯联集成上半年实现营业收入45.62亿元,同比增长30.53%,归属于上市公司股东的净利润为2.78亿元,较上年同期亏损1.70亿元大幅扭亏为盈,同比增长263.40%,这是公司上市以来首次实现半年度盈利。 图片来源:芯联集成官图截图尽管归母净利润转正,但扣除非经常性损益后的净利润仍为-6513万元,同比减亏87

发布时间:2026-08-12来源:盖世汽车
采埃孚8挡混动变速器在上海量产

8月12日,盖世汽车获悉,采埃孚8挡混动变速器在上海采埃孚变速器有限公司正式量产。这标志着采埃孚在新能源转型和混动技术本土化领域取得新的进展。 图片来源:采埃孚据采埃孚介绍,此次量产的8挡混动变速器国产化项目,从立项到产品下线仅用18个月,从正式启动到下线仅用13个月,大幅缩短了全新混动变速产品的落地周期。供应链本土化方面,在产品下线阶段,该变速器整体物料国产化率已达到79%,其中可控物料国产化率

发布时间:2026-08-12来源:盖世汽车