行业观察

你天天骂的医院，突然成了老外追捧的顶级福利。2025年底至今，海外社交媒体“China healthcare”话题持续刷屏。英国女孩飞8000公里到北京治胃病，美国博主在重庆的医院里计算账单，感叹“比停车费还便宜”。数据显示：2025年国内重点涉外医院全年接诊国际患者达128万人次，较三年前增长73.6%。美国心脏常规检查自付1万-2万美元，在中国只需75.4美元。19美元的X光费用，更是让老外惊

整理丨文慧据北京协和医院官方微信号消息，北京协和医院与清华大学联合成立的“生物医学前沿技术研究院”于近日正式揭牌。新成立的研究院将积极探索细胞治疗、基因治疗、组织器官工程、微生物、脑机接口等多项生物医学领域前沿技术，打造集原创研究、技术孵化、临床验证、成果转化、政策智库、人才培养于一体的综合创新平台。北京协和医院院长张抒扬出任研究院院长。三位副院长分别由北京协和医院副院长杜斌、清华大学医学院常务副

本文翻译自科睿唯安旗下 BioWorld 新闻：Biopharma financings nearly double vs. 2025 to $25.1B•2026 年第一季度 (Q1)，生物制药融资总额达到 251.4 亿美元，几乎是 2025 年 Q1 131.2 亿美元的两倍。2026 年初的总额高于 2023 年记录的 131.9 亿美元和 2022 年的 136.6 亿美元，但仍低于 2

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。代表下一代肿瘤免疫治疗方向的PD-1/VEGF双抗赛道，又一“中国创新”重磅创新药披露最新临床数据。4月20日，港股医药龙头中国生物制药公告，正在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，中生旗下礼新医药的自主研发的创新药MK-201

撰稿 | 曾文亮来自 | 蒲公英OuryaoQ：药典2025版发布后，分析方法验证要设定统计学的接受标准吗？A：药典9101分析方法验证通则中，验证数据要求有提及统计区间要求。准确度结果应报告试样中已知添加量分析物的平均回收率，或报告平均值与可接受真值之间的差值，同时提供合理的100(1-α)%置信区间(或其他合理的统计区间)。精密度试验应报告标准偏差、相对标准偏差,和适当的100(1-α)%置信

4月21日 ， 翰森制药宣布在2026年美国神经病学学会（AAN）年会上发布了OX2R拮抗剂HS-10506用于失眠患者治疗的1b/2期研究数据。研究表明，HS-10506在改善睡眠启动和维持方面表现出显著的疗效，同时具有良好的安全性和药代动力学特征。HS-10506是翰森制药研发的一种选择性食欲素-2受体（OX2R）拮抗剂，目前处于临床研发阶段，用于治疗睡眠障碍。越来越多的证据表明，OX2R介导

月初刚补缴税款近四百万，现在浙江震元的副总又被查了。4 月 18 日，浙江震元股份有限公司于深交所发布《关于公司董事、副总经理被留置调查的公告》，披露公司于 2026 年 4 月 16 日收到监察机关《留置通知书》和《立案通知书》，公司董事、副总经理魏民被立案调查并实施留置措施。浙江震元表示，截至本公告披露日，公司对魏民负责的相关工作已进行了妥善安排，董事及其他高级管理人员均正常履职，公司生产经营

告别拼靶点的蛮荒时代，ADC出海的底层逻辑正在发生巨变。前不久，吉利德豪掷50亿美元收购德国ADC平台公司Tubulis，再次向市场投下一枚深水炸弹。当动辄数亿乃至数十亿美元的Offer砸向单一的连接子等底层技术时，资源有限的早期Biotech，必须学会靠单点打透来斩获高溢价，甚至实现被巨头整体收购的终极跃迁。 01 冰火两重天MNC的购物车里，不再装跟风的管线过去的几周里，全球ADC赛道释放出了

近日，领泰生物医药有限公司正式宣布，公司自主研发的全球首创口服靶向KRAS G12D蛋白降解剂LT-010391，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，顺利进入临床开发阶段。与此同时，该产品已于2026年4月初向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验申请（IND），中美双报同步推进，标志着中国原创PROTAC技术在KRAS靶点研发领域跻身全球第一梯队。KRAS突变

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命今日（4月20日），阿斯利康宣布，其潜在“first-in-class”的抗IL-33单克隆抗体Tozorakimab在针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的III期MIRANDA试验中达到主要终点。这是继2026年3月OBERON和TITANIA两项III期试验取得积极结果后，Tozorakimab在COPD领域获得的第三项成功的关键性III期临床研

全球肿瘤学领域年度“超级盛宴”——2026年美国癌症研究协会（AACR）年会，已于4月17日在美国圣地亚哥正式拉开帷幕！作为全球规模最大、最具权威性的癌症研究盛会，本届大会汇聚了全球超百个国家、数千家顶尖科研机构与药企的研究力量，堪称肿瘤研发的“风向标”！「2026 AACR全量摘要数据」免费领取一、本届AACR，为何值得全行业重点关注？本届AACR年会以“创新、突破、治愈——加速对抗癌症的科学进

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命当地时间2026年4月17日至22日，2026年美国癌症研究协会（AACR）年会在美国圣地亚哥召开。中国生物制药全资子公司礼新医药自主研发的PD‑1/VEGF双特异性抗体MK‑2010/LM‑299亮相国际顶级学术会议，并正式首次公布人体Ⅰ/Ⅱ期临床初步结果。数据显示，这款四价双抗在晚期非小细胞肺癌一线治疗中展现出55%的客观缓解率（ORR），同时

器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源：器械之家，未经授权不得转载，且24小时后方可转载2026年4月20日，全球医疗科技巨头美敦力（NYSE:MDT）正式宣布完成对人工智能驱动心脏技术开发商CathWorks的收购，交易价值5.85亿美元（折合人民币40亿）。此次收购延续了美敦力在心血管领域的战略扩张，旨在通过创新技术彻底改变冠状动脉疾病（CAD）的诊断与治疗路径。01美敦力战

今日，国家药品监督管理局、公安部、国家禁毒委员会办公室联合发布《关于进一步加强普瑞巴林等药品管理的通告（2026年第11号）》(以下简称《通告》），采取严格控制生产量、切实规范购销行为、实施全过程信息化追溯管理、强化药物滥用监测、强化监督管理等措施，进一步加强普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂（仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂，下同）的管理。此前，国内已将右美沙芬原料药、单方制剂列入第

中药材是中医药事业传承与发展的重要物质基础。近十年来，我国中药材进口数量和进口额连续稳定增长。4月20日，国家药监局综合司会同海关总署办公厅发布《允许药材进口口岸现场评估标准及检查细则》（以下简称《评估检查细则》），以进一步规范增设允许药材进口口岸的管理工作，促进中药材通关便利化。据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备