行业观察

当前，眼视光领域正处于技术范式与产业生态双重重塑的关键期。VR视觉训练、数字化诊疗软件、光生物学调控等新型技术加速落地，推动眼科从传统验配走向数字化、个性化、智能化的全周期健康管理。与此同时，产品合规路径的明晰、数据驱动能力的构建以及传统视光企业与新兴技术企业的跨界融合，正共同塑造产业新格局。在此背景下，4月13日（星期一）15:00动脉网联合微解药主办的《中国创新医疗资产会客厅》交易圆桌派第二十

动脉网获悉，预防医疗AI公司睿禾健康（ReHealth AI）已完成400万元人民币种子轮融资，投后估值2500万元，投资方未披露。投资方在提供资金支持的同时，给予业务层面的深度协同。本轮资金将用于小范围临床回顾性测试、二类医疗器械软件申报、算法与模型备案，以及预测—干预—PSM归因—结算验证完整闭环的工程化落地。预防医疗的结算困境中国心脑血管病患者超3.3亿（《中国心血管健康与疾病报告2023》

一文看完一周三类证获批资讯，为您呈现行业最新动态 继续阅读，探索以下精彩内容，点击标题即可深入了解 🌟 一周获批三类证产品 点击标题查看详情↓ ▪ 遂曾生物旗下产品结核分枝杆菌复合群核酸（DNA）检测试剂盒（实时荧光PCR法）拿到国家药监局审批的三类证 ▪ 佳康医用旗下产品一次性使用透析用留置针拿到国家药监局审批的三类证 ▪ 迈新生物旗下产品孕激素受体抗体试剂（免疫组织化学法）拿到国家药监局审批

👆点击 医美时讯 > 点击右上角“···” > 设为星标🌟透明质酸酶（Hyaluronidase）是医美领域应用最广泛的药剂之一。它在血管栓塞的处理中不可或缺，同时也越来越多地被用于改善过度填充、轮廓异常以及填充剂扩散（移位）等问题。最新指南细化了择期与急救场景下的给药策略。虽然透明质酸酶具有如此重要的作用，但目前主流使用的“溶解填充剂”（Dissolving Filler）这一表述，在科学层

2026年4月10日，凌科药业（浙江）股份有限公司（以下简称“凌科药业”），一家处于临床阶段、专注于免疫与炎症性疾病的创新药研发公司，今日宣布其核心产品泽普昔替尼胶囊用于治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理。本次受理标志着公司在炎症性皮肤疾病领域的临床开发迈入关键阶段，同时也是

安泰适®是首个且目前唯一获批1的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器抗体，获批后将为中国小细胞肺癌治疗带来新靶点、新机制的定向免疫疗法 此次获批基于DeLLphi-301、DeLLphi-307两项研究结果，表明塔拉妥单抗在全球及中国的晚期小细胞肺癌患者中有治疗获益 百济神州与安进公司将继续共同推进安泰适®在中国大陆的临床开发与商业化 2026年4月10日，中国北京——百济神州有限公司（纳斯

2026年4月10日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2026年美国“Immune Resetting: B-Cell Mediated & Beyond Summit (免疫重置：B细胞介导及前沿峰会)”上，以口头报告形式首次公布其自主开发的抗CD19/

Agreement Focused on Developing DACs With Payloads For Two Oncology Targets, With an Option for a Third Target C4T to Develop Degraders With Payload Properties; Roche to Conjugate Payloads to Targeted

2026年4月9日，美国马里兰州罗克维尔（PR NEWSWIRE）— 临床后期生物制药公司 OncoC4 Inc.今日宣布，其在研阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）创新疗法ONC-841 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验（IND）批准后，已完成1/2期临床试验的首例参与者给药。临床试验登记号为 CTR20260866。 ONC-841是全球首个且唯一

4月7日，赛诺菲宣布TSLP/IL-13双抗lunsekimig在两种慢性呼吸系统疾病中进行的II期研究均达到了主要终点和关键次要终点。在两项研究中，lunsekimig耐受性良好，安全性特征可接受。Lunsekimig是一款first in class新型五价纳米抗体VHH(重链抗体的可变重链结构域)，由五个连接的抗体片段组成，旨在同时阻断TSLP和IL-13(这两种因子驱动气道炎症并可能导致某

2026年4月6日，安进(Amgen)宣布其治疗中重度活动性甲状腺眼病(TED)的药物TEPEZZA在皮下注射(使用贴片式注射器，即OBI)的3期临床试验中取得了积极的顶线结果。数据显示，在24周的安慰剂对照期内，TEPEZZA OBI达到了主要终点，具有高度统计学意义和临床意义的突眼反应率高达77%，而安慰剂组仅为19.6%。作为一个关键的次要终点，TEPEZZA OBI在第24周时的平均突眼减

当地时间4月6日，神经科学领域的巨头 Neurocrine Biosciences 宣布，将以每53美元现金的价格收购 Soleno Therapeutics，总交易股权价值高达29亿美元。这一报价较 Soleno 4月2日的收盘价溢价约34%，较其30天成交量加权均价溢价51%。来源：Neurocrine 官网这是Neurocrine自1992年成立以来规模最大的一笔并购交易，交易完成后，Neu

2026年第二季度，全球生物医药行业即将进入年度关键的密集窗口期：17款重磅药物将在临床读数、监管审批与核心会议节点上集中揭晓命运，覆盖肿瘤、心血管、代谢、免疫、眼科、罕见病、神经退行性疾病及基因治疗等前沿赛道。本季度两大特征尤为突出：一是多数品种已进入晚期临床阶段，试验结果与监管决策将直接锁定商业化前景;二是CRISPR药物、细胞治疗等前沿疗法与传统小分子、抗体药物同台，密集披露关键数据——行业

今年以来，已有15家A股公司成功登陆港交所；另外，可孚医疗、迈威生物、华勤技术、胜宏科技、和辉光电已于近期过会，即将实现A+H双重上市。同时，年内还有100多家A股公司处于赴港上市的不同阶段（A+H表格见文末），其中不乏新能源领域的公司。格隆汇获悉，4月2日，苏州天华新能源科技股份有限公司（简称“天华新能”）递表港交所，寻求A+H双重上市，由华泰国际、招银国际担任保荐人。天华新能已于2014年7月

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