行业观察

近期，江苏省高等学校教育信息化研究会公布了2026年江苏省高校微课教学比赛获奖名单。我校择优报送的11部参赛作品中共有9部获奖，其中一等奖3项、二等奖2项、三等奖4项，获奖比例位居全省高校前列。江苏省高校微课教学比赛是在江苏省教育厅指导下，由江苏省高等学校教育信息化研究会主办的信息化教学类赛事。本届赛事围绕深入实施教育数字化战略、打造适应智能时代的高素质教师队伍这一目标，着力促进智能技术与高等教育

药大九十年，星河灿烂。过去半年，我们在“九十年九十人”栏目里寻访了行业拓荒者、上市公司掌舵人、细分赛道领军者、亲历行业历史的重要人物……（点击此处查看合集）他们是旗帜，是标杆，是药大人的骄傲。但我们也深知，药大的星空远不止这些璀璨巨星。在每一个细分赛道，在每一个仍待破晓的领域，都有无数药大校友正躬身入局、披荆斩棘。你们创办的企业或许尚在成长期，品牌名气或许还不够响亮，你们中的许多人也许还在为融资发

中国药科大学将迎来建校90周年华诞，“九十年九十人”专题报道栏目将寻访收集并推出杰出校友、校友创办或领导的企业等90篇成长故事，以此连接校友初心，为学子答疑拓界，展现药大人的成果与担当，为行业良性发展贡献中国药大思考。更通过这些故事折射中国医药行业发展历程、向全球传播中国药大声音、展现中国医药力量。1975年夏天，18岁的周福成高中刚毕业，毕业证还没有拿到，就成了近百号人的生产队长。这个生产队有近

8月30日，迪哲医药宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃替尼新增适应症上市申请（sNDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。舒沃替尼是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获国家

8 月 31 日，中国生物制药宣布，集团附属公司正大天晴与 Cipla Limited（Cipla）就 Rolditamig Deuderuxtecan（TQB2102）订立独家授权与供应协议。TQB2102 是一款 HER2 双抗 ADC，此次合作覆盖印度、南非及其他共计 7 个高增长新兴市场国家，将加速推动该创新产品惠及更多乳腺癌患者。TQB2102 是正大天晴自主研发的一款具有同类最佳（BI

营收超六成出现下滑，谁在逆流而上？营收见顶？同花顺问财显示，截至8月31日，68家A股上市中药企业均已发布2026年半年报（全部表格见文末）。从营收规模看，白云山、云南白药、华润三九位居前三，分别为420.91亿元、218.84亿元和150.14亿元。紧随其后的是同仁堂、太极集团、步长制药、片仔癀、天士力、以岭药业和康恩贝。2026年上半年，A股中药上市企业营收前十门槛为37.01亿元。从营收增速

今日，先博生物（Simnova）宣布完成近4亿元人民币B轮融资，由孚腾资本、千骥资本、浦东创投共同领投，张科禾润、元禾控股跟投，老股东优山资本追加投资。公告表示，募集资金将主要用于加速通用型CAR-NK核心管线SNC103的确证性临床研究，并推动体内CAR-T（in vivo CAR-T）平台SNC116的注册临床开发。这笔融资不仅是对一家企业技术实力的认可，也折射出细胞治疗行业正在技术变革，从自

据河南省纪委监委今日消息，郑州大学第一附属医院原党委书记王成增涉嫌严重违纪违法，目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。公开资料显示，王成增，1964年出生，博士，主任医师，曾任河南省肿瘤医院院长、党委副书记；2016年11月任河南省卫生计生委副巡视员；2019年5月起任河南省卫生健康委员会副主任；2021年12月起任郑州大学第一附属医院党委书记、院长，2023年9月被免去该院院长职务；202

8月28日，武田宣布其FIC疗法Rusfertide（Mimrylo）获FDA批准，用于治疗成人真性红细胞增多症（PV）。这款药最初由Protagonist Therapeutics发现，武田在2024年以3亿美元首付拿下全球权益，原先说好美国市场50:50分摊盈亏；然而今年4月，Protagonist突然“弃权”退出美国利润分成，武田顺势“加码”接盘，向Protagonist支付200亿美元的退

讣 告中国共产党的优秀党员，第十届全国人民代表大会常务委员会委员，教育科学文化卫生委员会委员，中国工程院院士，中央文史研究馆馆员，中国科协第六届、第七届常委，中国中医科学院名誉院长，北京中医药大学原校长，中国中医研究院原院长，中国中医科学院中医临床基础医学研究所原所长王永炎同志，因病于2026年8月30日16时25分在北京逝世，享年87岁。兹定于2026年9月5日（星期六）上午9时在八宝山殡仪馆东

近日，阿尔茨海默病领域迎来重大里程碑，礼来与罗氏联合开发的Elecsys Phospho-Tau(217P)Plasma血液检测正式获得美国FDA批准，用于帮助判断55岁及以上、已经出现认知下降症状的人群是否存在与阿尔茨海默病相关的脑内淀粉样蛋白病理。值得一提的是，它采用电化学发光免疫分析技术，在罗氏cobas e 402和e 801自动免疫分析平台上运行，只需要60微升EDTA血浆，检测时间约1

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。9月1日，CDE官网显示，宜联生物的注射用YL202拟纳入突破性治疗，拟定适应症为：既往经一线治疗的不可手术的局部晚期、复发或转移性黑色素瘤。截图来源：CDE官网这是HER3 ADC首次将适应症拓展至黑色素瘤。若顺利通过公示，YL202将成为国内

2026年，“十五五”开局，医药产业政策密集落地。政府工作报告首次将生物医药定位为“新兴支柱产业”；价格改革、“红黄标”机制持续推进，医保目录中“三不明”中成药加速调整，药品价格与合规监管体系进一步完善。与此同时，随着第十二批国家组织药品集中采购启动，“反内卷”成为行业关键词；叠加“两高”刑事新规以及《医药代表管理办法》趋严，过去依赖规模扩张和渠道驱动的院内市场，正进入新一轮结构调整阶段。据摩熵医

大会名称 | 第三届天府生物医药产业发展与合作大会大会主题 | 前沿突破 链接全球主办单位 | 成都高新区生物产业联合会、药视声Medispace支持单位 | 成都高投生物医药产业发展有限公司、SAPA西部创新中心大会时间 | 2026年9月17日-18日 大会地点 | 成都·前沿医学会议中心 同期研讨会部分参会企业注册时间有限，限时200位免费门票！阿斯利康成都国际生命科学创新园艾美疫苗股份有限

CAR-T细胞疗法正在从血液肿瘤向自身免疫疾病快速拓展。随着“深度清除B细胞、重置免疫系统”的治疗逻辑逐渐得到验证，系统性红斑狼疮、系统性硬化症、肌炎等自身免疫疾病，正成为CAR-T新的研发热点。但就在行业加速押注这一赛道之际，诺华和百时美施贵宝（BMS）却几乎同时踩下了“暂停键”。近日，两家公司分别确认，因临床研究中出现免疫相关安全性事件，已暂停各自CD19 CAR-T疗法在自身免疫疾病中的部分