行业观察

1先天解剖学因素门静脉血栓（PVT）形成是指在肝外门静脉主干和/或肝内门静脉分支内发生的血栓栓塞。PVT在总体人群的患病率为1%，在肝硬化患者中可达14.29%。1先天解剖学因素门静脉血栓（PVT）形成是指在肝外门静脉主干和/或肝内门静脉分支内发生的血栓栓塞。PVT在总体人群的患病率为1%，在肝硬化患者中可达14.29%。 乙型肝炎病毒（HBV）感染仍是严重影响人们健康的重大传染病之一，根据国际流

今天聚焦的医药产业核心事件包括：正大天晴HER2双抗ADC授权印度Cipla；2026年版国家基本药物目录今日正式施行、多个10亿级品种调入；邦顺制药二度递表港交所；恒瑞瑞康曲妥珠单抗一线乳腺癌III期达PFS主要终点、挑战THP标准方案；石药创新胰淀素受体激动剂启动I期；吉伦泰靶向核药获临床批件；FDA批准Besremi用于原发性血小板增多症、打破该病二十余年无新药局面；Novavax XFG变

氨基观察-创新药组原创出品作者 | 武月过去数十年，全球慢病领域的临床范式，在很大程度上围绕单一疾病和单一靶点展开：降压、降脂、降糖等治疗分别对应不同的风险因素与疾病环节。但在真实世界中，多病共存才是慢病患者的常态，心脏、肾脏、代谢系统在病理机制上的相互交织，正在重新定义传统单病管理的边界。近期在德国慕尼黑举办的欧洲心脏病学会（ESC）2026年会，这一趋势得到了充分体现。大会期间，阿斯利康展示了

氨基观察-创新药组原创出品作者 | 郑晓失衡的关系、不同的目标从最好看的盈警，到财报难产停牌，微创医疗只用了19天。8月12日，微创医疗发布盈利预警，经营数据是五年来最好看的一次。持续经营业务收入增长约12%到14%，出海业务增速约140%，经营性净利润不低于2400万美元——去年同期还是1300万美元的经营性净亏损。产品在卖，市场在扩，账面在改善，正当所有人都以为一切在走向正轨时，财报忽然“难产

《柳叶刀》（The Lancet）发表两项最新临床试验，针对新型单分子GLP-1和胰淀素受体激动剂zenagamtide，分别报告每日一次口服、每周一次皮下注射两种给药方式，对治疗成人2型糖尿病患者的有效性和安全性。结果显示，每日一次口服和每周一次皮下注射zenagamtide，均分别使患者糖化血红蛋白显示出具有临床意义且具有统计学显著性的改善。两种给药方式下，该药物的安全性和耐受性特征与其他基于

8月27日，复星医药宣布，控股子公司药友制药获许可引进的纬利妥米单抗注射液，获得国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。这也是国内首个获批上市的国产原研 BCMA×CD3 双特异性抗体，标志着我国在多发性骨髓瘤双抗创新治疗领域，实现从进口产品主导到国产原研

跨界办医加速，东北老牌985高校坐不住了！在官宣筹建医学院后，8月24日，东北大学补上最关键一块拼图——发布《2026拟新增、更名、预备案本科专业公示》，临床医学被列入拟预备案本科专业。这所以材料、机器人、自动化闻名的百年工科强校，历史上其实完整设置过医学院，只是在院系调整中被并入他校，一断就是近半个世纪。如今，它正试图沿着原路走回去：共建医学院，揭牌首个直属附属医院，并把临床医学纳入拟预备案专业

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源2026年8月23日，国家医保局公布"2026全国医学模拟人和健康传感器智能感知大赛"获奖名单。这是一场颇具医疗科技色彩的比赛。大赛由国家医疗保障局、湖南省人民政府联合主办，聚焦两个赛道：医学模拟人、健康传感器。292支队伍报名，最终90支队伍获奖，其中医学模拟人35支、健康传感器55支。由于部分健康传感器属于多参数设备，可以同时

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源截至2026年8月31日，国内医疗器械上市公司上半年财报已经普遍披露。思宇MedTech选取联影医疗、迈瑞医疗、奕瑞科技三家中国企业，并结合GE HealthCare、西门子医疗、飞利浦医疗最新财报，观察2026年全球医疗设备市场的几个变化。这几家公司规模差异很大，业务结构也不同。放在一起看，意义在于观察市场增量集中在哪里，产业链

8月31日，新加坡RNA生物科技企业Mirxes觅瑞（股票代码：2629.HK）宣布，其居家癌症风险筛查试剂盒FITRAPID™已获得新加坡卫生科学局（HSA）批准，觅瑞在东南亚消费级检测市场的布局再进一步。这是觅瑞推出的首款居家检测试剂盒，此前已获得泰国FDA批准并于今年初在泰国市场率先上市。此次新加坡获批，也将助力觅瑞的商业化版图从专业医疗市场延伸至面向大众消费者的B2C领域，为公司打开新的增

2026年8月31日，微远基因宣布，其自主研发的“呼吸道病原体核酸检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）”正式获国家药监局（NMPA）三类体外诊断试剂注册证（国械注准20263401813）。这是国内首款获批上市的呼吸道病原宏基因组（mNGS）三类试剂盒，标志着我国感染精准诊断迈入合规化新阶段。该试剂盒用于体外定性检测人肺泡灌洗液中的细菌、真菌、病毒及非典型病原体核酸，适用于下呼吸道感染的急危重症、

8月31日，瑞博生物及其子公司Ribocure Pharmaceuticals（合称“瑞博生物”）在2026欧洲心脏病学会年会（ESC Congress 2026）上公布了两项心血管领域临床研究结果。最新临床数据显示，空腹甘油三酯(TG)水平较高的患者，炎症水平更高、代谢状态更差，同时伴有较差的心血管功能影像学指标，揭示TG水平升高、炎症反应与心血管健康之间存在密切关联。瑞博生物靶向ApoC3的s

8月30日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布在2026年欧洲心脏病学会（ESC）年会上，以最新突破性研究的形式公布了MAVA-LTE研究（NCT03723655）EXPLORER-LTE队列的最新数据。该研究评估了玛伐凯泰治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者。作为心肌肌球蛋白抑制剂（CMI），玛伐凯泰已成为纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级有

编者按：沙利度胺曾是酿成现代药物史上惨痛悲剧的分子，却因科学家对其机制的深入探索，逐渐成为分子胶药物研究的重要起点之一，这背后也折射出分子胶降解剂从偶然发现走向理性设计的发展趋势。在这一趋势的推动下，该领域近期迎来了实质性突破：首款cereblon E3连接酶调节剂（CELMoD）药物的获批，标志着该技术正在加速迈向临床和商业化转化；与此同时，分子胶降解剂的应用潜力也从血液肿瘤逐步扩展至实体瘤、炎

8月31日，恒瑞医药宣布其自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC）瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的关键3期临床研究（研究代号：SHR-A1811-307）预设期中分析显示：两个试验组均达到主要终点PFS，与标准治疗相比显示出统计学显著且具有临床意义的改善。该研究结果表明，瑞康曲妥珠单抗联合或不联合帕妥珠单抗对比多西他赛联合曲妥珠单抗、帕妥珠