行业观察

2026年3月13日，上海阶梯医疗科技有限公司宣布完成5亿元人民币战略融资。本轮融资由阿里巴巴领投，国投创合跟投，老股东腾讯、源来资本、奥博资本、元禾原点、启明创投、礼来亚洲基金、源码资本、上海国投先导等持续跟投，启峰资本担任独家财务顾问。根据公开信息，本轮资金将主要用于：脑机接口产品研发临床试验推进产品注册申报及商业化准备# 公司介绍上海阶梯医疗科技有限公司是一家从事脑机接口及神经调控医疗技术研

原文作者：Fred Schwaller《自然》影像团队精选本月科学美图。珊瑚生命来源：Ross Gudgeon/CUPOTY这是印度尼西亚Lembeh海峡一种软珊瑚（Eunephthya thyrsoidea）的内部，展现出它森林般的内部结构，由微小的圆形珊瑚虫构成，形成了这种珊瑚蓬松的形态。摄影师Ross Gudgeon的这张作品在年度特写摄影大赛中获得了大奖。为了拍摄这一插画似的奇观，摄影师小

一些具有创新精神的高等教育机构正在重新构想教学方式，不再以科研或招收国际学生为核心，而是把回应本地需求放在首位。Anna McKie走访了其中一所这样的大学。 原文作者：Anna McKie 原文以No lectures, exams, essays: inside a twenty-first-century university 标题发表在2025年9月24日《自然》的职业特写版块上800年前

3月19日，罗氏终止了肌肉生长抑制素（myostatin）单抗emugrobart用于两种罕见遗传性疾病的临床开发，分别向脊髓性肌萎缩症（SMA）和面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者社群发出信函，披露了上述终止开发的决定。在对两项试验数据进行评估后，emugrobart未能持续实现预期的肌肉生长和功能改善，罗氏在信函中表示，对于这两种疾病，不将emugrobart推进至III期临床试验，计划在即

舒沃哲®是全球首个且唯一在国际多中心随机对照III期临床研究中，针对EGFR exon20ins NSCLC一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物“悟空28”研究显示，相较含铂双药化疗，舒沃哲®显示了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期（PFS）改善，显著降低疾病进展或死亡风险2026年3月21日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片

在国内外鼻科、儿科、变态反应领域60余名学科带头人，六大城市连线、268家区域医学中心、350余名精英学者的共同见证下，远大医药（0512.HK）旗下呼吸与危重症板块核心企业北京远大九和药业有限公司（简称：远大九和）用于治疗过敏性鼻炎的全球创新原研复方制剂——莱特灵®（奥洛他定莫米松鼻喷雾剂），于2026年3月21日正式登陆中国市场，而此前一日（3月20日），该产品已率先于京东健康平台实现线上首发

器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注近日，联影医疗自主研发的国产首款光子计数能谱CT uCT Ultima，在四川大学华西厦门医院（下称“华西厦门医院”）完成装机并正式投入临床使用。这标志着uCT Ultima成为了我国第一台正式商业化并投入临床使用的国产光子计数能谱CT，实现了国产超高端CT从研发到临床应用的历史性跨越，更打破了海外企业在该领域的长期垄断，为我国高端医疗装备自主可

近日，笔者对国家药监局公示信息及药智数据库等平台数据进行综合分析，总结出2026年我国有望获批上市的一批具备突出临床价值的1类抗肿瘤新药（见表1）。结合2026年1月国家卫健委《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2025年版）》重点强调的领域与趋势，国内重点在研管线可关注以下方向：01呼吸系统肿瘤领域攻坚罕见/难治靶点，小分子激酶抑制剂成核心以小分子激酶抑制剂为核心，重点针对非小细胞肺癌（NSCLC

随着3月16日甘肃省正式落地第十一批国家组织药品集中采购（以下简称“国采”）中选结果，至此，全国各省（区、市）均已发文，该批次国采进入全面执行阶段。与此同时，一场围绕中选药品调价、未中选药品价格治理的“组合拳”正在全国各地密集铺开。从“红黄标”预警全面推行，到未中选药品清退，再到零售渠道高价药纳入监管，2026年药品价格治理正呈现出前所未有的精细化与系统化特征。中选结果进入执行周期未中选药品差异化

3月18日，国家药监局药审中心发布《新生儿和低龄儿剂量推断技术指导原则》，帮助企业解决新生儿和低龄儿用药研发过程中面临的剂量选择难题，提高该人群药物研发效率，保障新生儿和低龄儿用药安全可及。作为“十五五”规划开局之年，2026年我国儿童用药保障体系迎来系统性变革。今年1月，国务院公布的新版《中华人民共和国药品管理法实施条例》首次引入儿童用药品市场独占期制度，配合全国两会期间代表委员提出的多项专项议

3月16日，有市场消息称，由百度创始人李彦宏牵头创立的生命科学人工智能大模型公司百图生科（BioMap）已向香港联交所递交了上市申请，有望借此筹集数亿美元资金。百图生科成立于2020年，由李彦宏与原百度风投CEO刘维共同创立，定位为“AI+生命科学”基础设施平台。除百图生科外，另有多家AI制药企业被传出港交所上市计划。据悉，“AI+递送平台”剂泰医药正考虑赴港IPO，募资规模约2亿美元。另一家备受

中国上海和香港，2026年3月20日——德琪医药（6996.HK）今日公布公司截至2025年12月31日的全年业绩、近期业务亮点及战略进展。 梅建明 德琪医药创始人、董事长兼首席执行官：“2025年及此前，德琪医药已通过构建起稳健的后期临床管线、自主研发的AnTenGager™ T细胞衔接器（TCE）平台，以及已在亚太区10个市场实现商业化并持续产生收入的希维奥®，为长期增长奠定了坚实基础。步入2

近日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（瑞博生物，香港交易所代码6938.HK）受邀在2026年欧洲RNA Leaders会议做大会报告，公布其肝外多器官靶向递送技术及多靶点技术的最新研究进展。 继RiboGalSTAR™平台成功支持七项临床项目及超过60亿美元全球合作之后，瑞博生物自主研发的 RiboPepSTAR™平台技术也取得了长足进展，能够高效、精准地将小干扰RNA（siRNA）递送至肝脏以外

2026 年 3 月 19 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准三生制药（01530.HK）1 类生物创新药罗赛促红素α注射液（新比澳）上市，批准适应症为：治疗因慢性肾脏病引起的贫血且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。这是公司在肾科治疗领域的又一重要进展，为广大患者带来更多的选择和获益。 新比澳是三生制药自主研发的高糖基化重组蛋白创新产品，通过精准增加糖基化位点优化蛋白稳定性，在保留

3月19日，百洋医药（301015.SZ）发布公告，公司拟与思合基因（北京）生物科技有限公司（以下简称“思合基因”）签署《投资协议》，约定以现金方式向思合基因投资2700万元，投资后公司持有思合基因10%股权。通过此次合作，百洋医药战略性锁定思合基因所有在研管线的全球优先受让权与商业化权益。这标志着百洋医药正式切入小核酸黄金赛道，开启下一代创新疗法布局新篇章。 小核酸药物被誉为继小分子药物和抗体药