行业观察

2026 ADC CDMO实力版图

声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。弗若斯特沙利文预测,2032年全球ADC药物市场规模将突破1151亿美元,外包服务市场同步飙升至110亿美元。产业界正面临一个尴尬的现实:管线爆发速度与产能建设周期的错配。建一座符合标准的ADC工厂需要三到五年,而临床III期项目商业化迫在眉睫。所以当龙

发布时间:2026-03-22来源:药事纵横
二甲双胍为什么开发成胃滞留制剂?

在口服降糖药的浩瀚星空中,二甲双胍无疑是一颗璀璨的常青树。自20世纪50年代首次应用于临床以来,这款双胍类药物已在全球范围内服务糖尿病患者超过六十年。其卓越的降糖疗效、良好的安全性、心血管获益以及极低的低血糖风险,使其被各大糖尿病指南一致推荐为2型糖尿病治疗的一线首选和全程用药。然而,就是这样一款基石性药物,其传统制剂形式在临床应用中却长期面临三大难题:胃肠道不良反应高发、生物利用度受限以及给药频

发布时间:2026-03-22来源:药事纵横
辉瑞,把未来交给“减肥”

氨基观察-创新药组原创出品作者 | 沙晓威下一个减肥药巨头会是辉瑞吗?疫情红利退潮之后,曾一度登顶全球制药收入榜首的辉瑞,如今被迫重建增长曲线。无论是填补因疫苗下滑和专利悬崖带来的收入缺口,还是提升长期价值,辉瑞都需要一个足够确定、且庞大的增长引擎。现在看,辉瑞给出的答案越来越清晰——减重市场。围绕这一方向,辉瑞正在快速补课。无论是通过并购Metsera切入月度给药,还是与先为达等药企合作引入新型

发布时间:2026-03-22来源:氨基观察
礼来三重激素受体激动多肽达3期临床试验终点;治疗阿尔茨海默病,创新多肽公布积极临床进展…… | TIDES周报

近期,全球多肽和寡核苷酸(TIDES)领域迎来系列进展。礼来(Eli Lilly and Company)三重激素受体激动剂retatrutide用于治疗2型糖尿病的3期临床试验达到主要终点和所有关键次要终点。治疗阿尔茨海默病(AD)的创新多肽疗法PRI-002取得了积极的2期临床试验安全性数据。强生(Johnson & Johnson)和Protagonist Therapeutics联合开发的

发布时间:2026-03-21来源:药明康德
【专辑征稿】《统计学习与数据科学(英文)》“统计与人工智能”专辑

Call for Papers Special Issue on Statistics and AISLADSStatistical Learning and Data Science01Aims and ScopeStatistical Learning and Data Science (SLADS) is a newly launched journal sponsored by the C

发布时间:2026-03-22来源:中国科学杂志社
欢迎合作!第三届全球医疗科技大会:展位+白皮书+奖项

在医疗需求升级、工程技术迭代与支付体系演进的共同作用下,医疗科技的发展逻辑正在发生转向。单点设备已难以覆盖复杂临床需求,围绕系统级解决方案与产业协同的能力建设逐渐成为核心。高端器械与数字化平台的融合,正在以更整体的方式影响全球医疗体系的运行结构。2026年,思宇MedTech 将举办第三届全球医疗科技大会(Global MedTech Conference 2026),以更宏观、系统的产业视角,连

发布时间:2026-03-22来源:思宇MedTech
人血白蛋白在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中的应用

急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是重症监护室(ICU)中常见的危重症,其特征为肺对急性病理生理学损伤的炎症反应[1]。该疾病的致病原因繁杂,在炎症表型、组织形态学特征等方面存在明显的个体差异,呈现出高度异质性特点[2],这就要求临床治疗需以其病理生理机制的深入解析为基础,制定针对性的个体化干预方案。ARDS的异质性在液体管理方面尤为显著。对于肺外ARDS患者,特别是合并脓毒症的患者,初期可能需要积极

发布时间:2026-03-22来源:消化界
迪哲医药舒沃哲:全球首个单药治疗EGFR ex20ins非小细胞肺癌3期临床成功

2026年3月22日,迪哲医药发布公告,其核心产品舒沃替尼(舒沃哲®)在一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(ex20ins)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中三期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)中,达到主要研究终点、取得阳性顶线结果。这一里程碑式的突破,标志着舒沃替尼成为全球首个且唯一在国际多中随机对照三期临床研究中,针对EGFR ex20ins NSCLC一

发布时间:2026-03-23来源:医药笔记
又一跨国药企出售成熟药品!

裕利医药继续在全球市场收购跨国药企成熟品种,这一次,交易已经延伸到了中国市场部分地区。近日,裕利医药(Zuellig Pharma)宣布,已从礼来获得希爱力(Cialis,他达拉非)在中国香港、中国澳门及韩国市场的全部权益。这个品种 MRCLUB 的小伙伴们应该都很熟悉,希爱力是一款用于治疗勃起功能障碍(ED)和良性前列腺增生(BPH)的男性健康产品。裕利医药表示,这次获得的是希爱力在上述市场的全

发布时间:2026-03-21来源:医药代表
10个品种!重点监控药品名单(又有更新)

继本月 11 日之后,一周之后,“重点监控品种名单”又更新了一版,来看看又有哪些品种上榜了,有你熟悉的吗?2026 年 3 月 17 日,上海药事所发布通知,公布 2025 年 12 月挂网公开议价未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种,也包括公开议价超“黄线”的品种。从名单来看,和此前一致,“未通过公允性品种”和“重点监控品种”各有 10 个品种被列入。之前和大伙儿说过了,

发布时间:2026-03-22来源:医药代表
国产首款!三生制药1类创新药在华获批上市

来源:药渡撰文:Pharmadeep 编辑:维他命2026年3月19日,中国国家药品监督管理局官网公示,三生制药自主研发的1类生物创新药罗赛促红素α注射液(商品名:新比澳)正式获批上市,用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。作为首个国产长效重组人促红细胞生成素类双周制剂,罗赛促红素α的上市标志着我国肾性贫血治疗领域迎来更具便利性的创新选择,也为数百万接受血液透析

发布时间:2026-03-21来源:药渡
司美格鲁肽专利到期,国产仿制药混战开启

一场围绕“减重神药”的市场变局正在2026年的春天悄然上演。2026年3月20日,对于全球糖尿病和减重治疗领域来说,是一个具有分水岭意义的日子。这一天,诺和诺德的明星药物——司美格鲁肽在中国的核心化合物专利正式到期。作为GLP-1赛道的明星药物,司美格鲁肽自上市便火爆全球。近5年销售额已近800亿美元,是名副其实的“现金牛”。只可惜在2025年,以20亿美元的差距输给了替尔泊肽,错失全球药王的宝座

发布时间:2026-03-22来源:药渡
CSC:睡不好,伤肠道!中国科学家发现,急性睡眠剥夺会激活特定神经,损害肠干细胞再生,破坏肠道屏障,VC或可缓解

*仅供医学专业人士阅读参考人要是睡不好,肠胃往往也跟着遭殃。这再平常不过的生活经验,藏着一个科学家很久没讲清楚的问题——大脑里的睡眠乱了套,怎么会连累到肠道?近日,来自中国农业大学、中国科学院深圳先进技术研究院、郑州大学等单位的研究团队在Cell Stem Cell期刊发文,解释了其中的分子机制,并且提出维生素C可破解这一难题。他们发现,急性睡眠剥夺会过度激活迷走神经背核,进而通过迷走神经释放过量

发布时间:2026-03-22来源:奇点网
唯一“国字号”医科大学换帅!曾被破格提拔的肿瘤名家履新

国内目前唯一冠以“中国”字样的医科大学换帅。来源 | 医脉通综合作者 | 阿泰近日,中国医科大学官网更新“现任领导”一栏信息,王振宁任学校党委书记、校长。此前,他担任中国医科大学党委副书记、校长。作为从本校成长起来的知名专家和管理者,他在学术科研、医疗救治及行政管理等多个领域均取得了卓越成就,此次履新标志着这所具有光荣红色传统的学府即将开启新的篇章。从医学精英到高校领路人王振宁,1972年8月出生

发布时间:2026-03-22来源:医脉通
宋尔卫院士领衔!新型ADC药物1期临床试验结果发布:展现出显著且持久的抗肿瘤活性及可控的安全性,为晚期实体瘤患者带来持久临床获益

第五届单细胞与空间组学论坛近日,中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士领衔在国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发布一项名为HORIZON-X的全球性、多中心、首次人体1期临床试验的最终分析结果。研究显示,新型HER2靶向抗体偶联药物(ADC)SHR-A1811在对标准疗法耐药或不耐受的、HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中,展现出显著且持久的

发布时间:2026-03-22来源:转化医学网