行业观察

表面蛋白使滤泡辅助性T细胞能够向B细胞趋化迁移并随后发生功能性相互作用，从而支撑有效的体液免疫。 2026年5月13日，中国医学科学院皮肤病医院陆前进、赵明、澳大利亚昆士兰大学余迪共同通讯在Immunity（IF=26.3）在线发表题为Modulation of the mevalonate pathway by TCR engagement regulates T follicular help

基于受体‑供体‑受体（A‑D‑A）型分子的正逐步成为极具潜力的临床治疗手段，但其在恶性骨肉瘤中的应用潜力仍鲜有研究。 2026年5月14日，北京大学王世东、郭卫、解放军总医院李泱共同通讯在Advanced Science（IF=14.1）在线发表题为A Novel Approach Based on Acceptor–Donor–Acceptor Type Molecules Enhances t

本研究对来自41 988例患者的45 259份肿瘤样本开展了全面的泛癌基因突变频率分析，并将样本划分为三类：TP53高突变组（TP53_top）、TP53伴随突变组（TP53_plus）、非TP53突变组（Non_TP53）。 2026年5月14日，郑州大学董子钢团队在Cell Reports（IF=8.1）在线发表题为TP53-based tripartite classification re

2026年5月18日，默沙东宣布与科伦博泰合作开发的芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）治疗晚期或复发性子宫内膜癌的全球三期临床TroFuse-005达到OS和PFS双主要终点。TroFuse-005成为首个也是唯一一个在此临床场景中证明OS和PFS相比于化疗均达到显著改善的全球三期临床。根据预设的中期分析，芦康沙妥珠单抗相比于医生选择化疗方案（多柔比星或紫杉醇），对于此前接受过铂类化疗和PD-1/P

ASCO 2026 将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥市 McCormick Place 举行。大会预计将发布多个瘤种领域具有临床实践意义的重要更新。本文聚焦 ASCO 2026 值得关注的 III 期免疫治疗研究，覆盖乳腺癌、尿路上皮癌、胃癌、黑色素瘤以及多发性骨髓瘤。这些研究正在探索新型联合治疗策略、肿瘤微环境调控、精准靶向免疫治疗方法，以及免疫治疗在不同疾病阶段中的整合应用

2026年5月13日，大熊制药（Daewoong）宣布与Innovo Therapeutics就INV-008达成一项授权合作协议。INV-008是一款口服在研药物，旨在通过抑制15-PGDH延长PGE2活性，促进肠道粘膜再生，用于治疗炎症性肠病（IBD）。根据协议，大熊制药将主导全球临床开发和商业化，Innovo Therapeutics将专注于AI驱动的药物发现和早期研发。大熊制药将持有商业权

2026年5月12日，Rigel Pharmaceuticals宣布与Arvinas和辉瑞就VEPPANU™（vepdegestrant）达成一项全球独家许可协议。VEPPANU是一款口服PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）药物，于2026年5月1日获美国FDA批准，用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌（二线及以上治疗）。根据协议，Rigel获得VEPPANU在全球范围内开发

2026年5月18日，阿斯利康宣布，Baxfendy已在美国获批为首款类的醛固酮合酶抑制剂（ASI），用于与其他降压药物联合治疗高血压，以降低控制不足成年人的血压。全球有13亿高血压患者，若血压未受控制，可能显著增加心脏疾病，卒中，心力衰竭和肾脏疾病的风险。在美国，约50%接受多种药物治疗的高血压患者仍无法控制血压。经两种及以上降压药物治疗仍未控制者为未控制高血压，而更严重的患者经三种及以上药物治

2026年5月12日，勃林格殷格翰与Immunitas Therapeutics共同宣布双方就一款处于临床前阶段的抗体项目达成全球许可协议。该项目旨在选择性靶向在驱动慢性炎症中起核心作用的特定致病细胞，拟用于治疗慢性炎症性和自身免疫性疾病，目标是实现比现有疗法更深、更持久的疾病控制。根据协议，勃林格殷格翰将获得该抗体项目的全球开发、生产和商业化权利。Immunitas将获得一笔首付款，并有资格获得

2026年5月18日，勃林格殷格翰宣布，日本厚生劳动省已批准JASCAYD（nerandomilast）用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）。据新闻稿，JASCAYD® 是首个获批用于相关适应症的 PDE4B 抑制剂，兼具抗纤维化与免疫调节作用，为IPF和PPF患者提供了新的治疗选择。特发性肺纤维化和进行性肺纤维化是罕见且难以治愈的疾病，治疗选择有限。JASCAYD的批准

2026年5月18日，默沙东宣布与科伦博泰合作开发的芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）治疗晚期或复发性子宫内膜癌的全球三期临床TroFuse-005达到OS和PFS双主要终点。TroFuse-005成为首个也是唯一一个在此临床场景中证明OS和PFS相比于化疗均达到显著改善的全球三期临床。根据预设的中期分析，芦康沙妥珠单抗相比于医生选择化疗方案（多柔比星或紫杉醇），对于此前接受过铂类化疗和PD-1/P

ASCO 2026 将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥市 McCormick Place 举行。大会预计将发布多个瘤种领域具有临床实践意义的重要更新。本文聚焦 ASCO 2026 值得关注的 III 期免疫治疗研究，覆盖乳腺癌、尿路上皮癌、胃癌、黑色素瘤以及多发性骨髓瘤。这些研究正在探索新型联合治疗策略、肿瘤微环境调控、精准靶向免疫治疗方法，以及免疫治疗在不同疾病阶段中的整合应用

2026年5月12日，勃林格殷格翰与Immunitas Therapeutics共同宣布双方就一款处于临床前阶段的抗体项目达成全球许可协议。该项目旨在选择性靶向在驱动慢性炎症中起核心作用的特定致病细胞，拟用于治疗慢性炎症性和自身免疫性疾病，目标是实现比现有疗法更深、更持久的疾病控制。根据协议，勃林格殷格翰将获得该抗体项目的全球开发、生产和商业化权利。Immunitas将获得一笔首付款，并有资格获得

2026年5月18日，阿斯利康宣布，Baxfendy已在美国获批为首款类的醛固酮合酶抑制剂（ASI），用于与其他降压药物联合治疗高血压，以降低控制不足成年人的血压。全球有13亿高血压患者，若血压未受控制，可能显著增加心脏疾病，卒中，心力衰竭和肾脏疾病的风险。在美国，约50%接受多种药物治疗的高血压患者仍无法控制血压。经两种及以上降压药物治疗仍未控制者为未控制高血压，而更严重的患者经三种及以上药物治

2026年5月12日，Rigel Pharmaceuticals宣布与Arvinas和辉瑞就VEPPANU™（vepdegestrant）达成一项全球独家许可协议。VEPPANU是一款口服PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）药物，于2026年5月1日获美国FDA批准，用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌（二线及以上治疗）。根据协议，Rigel获得VEPPANU在全球范围内开发