行业观察

近日，上海洛启生物医药技术有限公司（简称：“洛启生物”），一家专注于纳米抗体创新药研发的生物技术公司，正式宣布成功完成B+轮融资，融资金额近3亿元人民币。本轮融资由老股东启明创投领投，老股东九域投资、富汇创投跟投，新股东南湾百澳基金、金阖资本、昭德投资、尚理投资、中山粤科共同参与。本轮募集资金将主要用于三大方向：一是推进公司核心吸入纳米抗体管线LQ036的临床IIb研究，目前该项目入组工作正顺利推

迄今为止规模最大的前瞻性研究评估了非适应症靶向癌症疗法，结果表明更多患者可以从现有药物中获益。荷兰多中心DRUP试验纳入了1600多名患者，研究团队今天在《 自然》杂志上发表了研究结果 。“我们的发现强调了非适应症用药的有效性，但必须在临床试验框架内进行。”泛癌DRUP试验旨在通过拓展现有药物的适应症范围，实现更个性化的治疗方案。过去十年间，该试验已为超过1600名晚期癌症患者提供了非适应症用药的

本土化、智能化创新赋能生命科学样本处理 上海2026年4月24日 /美通社/ -- 作为全球领先的生命科学与诊断公司，瑞孚迪（Revvity）重磅发布两款实验室自动化新品：NeoStation™ Blood IQ 全自动分血工作站由瑞孚迪太仓工厂本土自研自产，专为生物样本库全血样本处理设计，通过智能分血技术与精准移液，保障下游研究高质量样本；AssayMate™紧凑型移液工作站则凭借灵活的配置和高

上海2026年4月24日 /美通社/ -- 对于肺癌患者而言，与时间赛跑是常态。当标准治疗方案失效，或是面对棘手的罕见突变时，"有没有前沿、更精准的药？" 往往成为他们迫切的追问。 答案是：有，而且在上海德达医院，这些前沿药物的临床可及性，正在让"有药可用"的希望加速照进现实。 依托强大的药品引进能力和多学科诊疗平台，上海德达医院肿瘤科已全面引入并临床应用多款代表着国际前沿水平的肺癌创新药物，覆盖

为全面落实省卫健委“十个多一点”服务工作要求，立足基层医技科诊疗服务，我中心医技科始终坚持以患者为中心，将人文关怀融入影像检查全过程，把每一项“多一点”服务转化为实实在在的暖心行动，通过一件件具体案例，切实提升患者就医体验，筑牢基层健康服务防线。 一、多一点沟通，打消检查顾虑 医技科全体工作人员摒弃专业生硬的沟通方式，用群众听得懂的方言、直白话语开展沟通。检查前，详细告知患者检查部位、流程；针对患

在这个信息爆炸的时代，注意力不集中早已不是个例，而是成为很多人日常的困扰。你是否有过这样的经历：坐在书桌前想完成一篇作业，却忍不住频繁刷手机；开会时努力倾听发言，思绪却不知不觉飘向远方；看书不到十分钟，就被窗外的声响、弹出的消息打断，半天翻不完一页内容。这种注意力的“碎片化”，不仅降低做事效率，还会让人陷入焦虑与自我怀疑，慢慢消耗我们的时间与精力。注意力不集中的成因，从来不是单一的“不够自律”，而

欧盟网站发布： 全新版本制造商事故报告MIR表格 ，并要求从2026年5月1日起强制实施。什么是MIR？英文全称：Manufacturer Incident Report，中文名：制造商事故报告，由欧盟委员会制定的一种标准化报告工具，供制造商向相关主管当局报告其产品于欧盟发生的严重事故。MIR 表格的更新源自《医疗器械法规MDR》和《体外诊断医疗器械法规IVDR》的新要求，包括涵盖"遗留器械"要求

4 月 17 日 -19 日，由中国健康管理协会、中国研究型医院学会联合主办的第十三届301论健暨2026全民健康管理大会在广东珠海举行。301论健是中国健康管理领域最具持续影响力的专业交流平台。覆盖学术研讨、临床实践、健康管理服务和产业发展等多个维度，体现出极强的专业性、延续性与平台影响力。它不仅是学术交流的重要阵地，也是健康管理产业协同创新和成果展示的重要舞台。 301论健开幕式现场 大会期间

2026年伊始，中国创新药迎来高光时刻。随着国家药监局“全链条支持创新药中国首发”政策的落地，2025年以76个创新药、76个创新医疗器械获批的“双新高”成绩画上句号。审评审批从60日迈向30日，政策红利与研发效率双重叠加，中国医药正以“新质生产力”之姿，重构全球竞争版图。报告以CDE数据为基石，全方位、多维度剖析了2025年中国临床试验领域：从行业整体登记概况、药品类型与治疗领域分布，到靶点及品

一、类器官研究为何需要定制抗体？类器官是三维自组装的微型器官模型，来源于多能干细胞或成体干细胞，在结构及功能上高度模拟体内器官。其在发育生物学、疾病建模、药物筛选及再生医学中具有广泛应用前景。解析类器官的细胞组成、结构极性及功能成熟度，高度依赖于特异性识别谱系标志物、结构蛋白及信号分子的抗体工具。商业化抗体虽覆盖常见靶点，但难以满足类器官检测的特殊需求：三维培养样本需抗体穿透性佳；不同物种及器官来

唐氏综合征又称21-三体综合征，是人类最常见的染色体异常疾病之一，在活产新生儿中发生率约为1∶600～1∶1000，占小儿染色体病的70%～80%[1]。这种疾病的核心病理特征是第21号染色体多一条，并非传统意义上的遗传病，绝大多数病例为胚胎发育过程中自发发生的染色体分离异常，仅少数与家族遗传相关[3]。它不仅给患者带来终身的健康挑战，也对家庭和社会提出了特殊需求。唐氏综合征的发病风险与多种因素相

编者按：临床治愈是当前慢性乙型肝炎抗病毒治疗的理想目标，乙肝临床治愈定义为停用所有药物后持续的HBsAg清除且HBV DNA检测不到。目前核苷（NA）经治患者基于聚乙二醇干扰素α（PegIFNα）治疗的临床治愈率可达31.4%, 其临床治愈后在104周延长随访中的持久率高达90%。目前对于临床治愈的认知、治疗路径及新药疗效阈值，国内外尚缺乏基于临床实践的统一共识。为此，首都医科大学附属北京佑安医院

近日,益禾堂在品牌建设与产教融合领域双线发力:在2026调茶师大会上荣获“年度行业领军品牌”称号;同时,战略管理总监陈英婕受邀走进武汉大学新闻与传播学院授课。两项成果相得益彰,既体现了行业对品牌实力的认可,也展现了企业在青年人才培养上的持续投入。行业盛会揽获“年度行业领军品牌”4月20日,2026调茶师大会暨茶饮产业创投峰会在行业瞩目中举行。本次大会汇聚了众多头部茶饮品牌,益禾堂凭借在年轻化战略、

全球范围内，每 1000 名新生儿中就有 2~3 人受先天性听力损失困扰，其中高达 60% 的病例由遗传突变导致。在遗传性耳聋中，OTOF基因突变引起的常染色体隐性遗传性耳聋 9 型（DFNB9），虽仅占遗传性耳聋的 2%~8%，却在儿童先天性听神经病谱系障碍中占比高达 41%。这类患者因内耳关键蛋白功能缺失，一出生便面临重度至极重度的双耳听力丧失，常规助听器、人工耳蜗仅能提供有限帮助，且此前全球

中国食品药品网讯 为进一步做好新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）的学习宣贯工作，切实提升全市药品监管队伍的法治素养和业务能力，近日，黑龙江省牡丹江市市场监管局组织召开了《条例》专题培训会，牡丹江辖区各县（市、区）市场监管部门药品监管和稽查执法人员参加培训。 本次培训紧紧围绕基层药品监管工作实际，聚焦药品领域执法重点工作，深入解读了《条例》的核心要义和关键条款。重点对《条