行业观察

2026.05.03本文字数：487，阅读时长大约1分钟来源 | 央视新闻记者当地时间5月2日晚自伊朗方面获悉，伊朗已经由斡旋方巴基斯坦向美国转交的最新谈判方案内容，总计14点提议，聚焦“结束战争”。伊朗正在等待美方正式回应。据悉，美方先前提出一项包含9点提议的方案，作出回应，伊方在最新方案中提出14点提议。美国在其提议中要求停火两个月，但伊朗强调，所有问题都应在30天内解决，并且重点应放在“结束

2026.05.03本文字数：672，阅读时长大约2分钟来源 | 央视新闻美东时间2日傍晚，美国总统特朗普在佛罗里达州一座机场接受采访时称，存在美国重启对伊朗空袭的可能性。以方消息称以色列加紧对伊朗和加沙“备战”以色列方面称，以色列总理内塔尼亚胡将于3日召开安全内阁会议，讨论伊朗和加沙地带局势。同时，以方正加紧这两条战线的“备战”。以色列方面3日凌晨消息，一名安全内阁成员的办公室披露开会消息。消息

*改编自GMP专家Ian Thrussell分享的素材。AI为什么会有幻觉？AI不懂，只是一味地猜。它选最“靠近”的词，不是最靠谱的话。文字有空，它就填。数据有缺，它就编。它没有“不知道”这个选项—— 宁可胡说，绝不沉默。其实，我们也有份我们问得模糊，它答得空洞。 我们问得诱导，它答得偏颇。 我们问得复杂，它答得拼凑。于是，垃圾进，垃圾出。提示词不是随口一句——就像平时谈工作，也从不是随口一句。想

当第十一批集采尘埃落定，新的市场变局已然形成，“反内卷”新规为行业带来新的曙光。仿制药并未走到“终点”，而是进入了“高壁垒+首仿优势”的新时代。与此同时，改良新药正以技术突破摆脱“简单改剂型”的标签，临床价值成为其立足关键。面对新变局，如何精准立项成为关键。2026年9月4-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）将同期举办“仿制药和改良新药立项‘稳准狠’论坛”，邀请深耕行业专家

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。研发能力是药企的核心竞争力，研发费用支出的多少决定药企的未来。目前国内上市公司已经披露完2025年财报，数据情况如下：根据申万行业分类，A股上市医药生物板块（包含器械），2025年研发费用超过10亿元有18家公司，包含16家药企，2家医疗器械（迈瑞医疗和

编辑丨王多鱼排版丨水成文传统 n-i-p 结构是钙钛矿太阳能电池（PSC）中最经典、最广泛研究的一种器件堆叠顺序。其名称来源于各功能层在光照方向上的排列顺序：n 型层通常是电子传输层，位于透明导电基底之上；i 型层指本征钙钛矿吸光层，是产生光生载流子的核心层；p 型层通常是空穴传输层，位于钙钛矿层之上。其历史最久、工艺成熟，然而，其稳态效率长期停滞在约 26%，落后于堆叠顺序倒置的 p-i-n 结

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文甲烷是一种强效温室气体，对全球变暖有重大影响。反刍动物（牛、羊等）在消化过程中通过瘤胃微生物发酵产生大量甲烷，其排放量占全球人为甲烷排放总量的 30% 以上，是农业温室气体的主要来源。在反刍动物的瘤胃微生物生态系统中，纤毛虫占总微生物生物量的 25% 之多，长期以来一直被认为会促进甲烷的生成。然而，这些瘤胃中的纤毛虫促进产甲烷的确切机制一直未明。构建反刍动物瘤胃纤

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文提到基因，我们想到的往往是编码基因，即那些能够表达出蛋白质的 DNA 序列。然而，我们的基因组中，编码序列占比不足 2%，超过 98% 的非编码区域，一度被贴上了“垃圾 DNA”的标签。但实际上，在这片广阔的非编码区域，有着大量的长链非编码 RNA（lncRNA），它们通常不编码蛋白质，但通过多种方式发挥调控作用。2026 年 5 月 1 日，哈佛大学医学院 Vi

编辑丨王多鱼排版丨水成文吲哚（indole）是药物和天然产物中最重要的含氮杂环骨架之一，广泛存在于临床药物、生物活性分子及天然产物中。据不完全统计，全球临床使用药物中超过 70 种含有吲哚结构。长期以来，吲哚骨架的结构改造一直是有机合成研究的核心方向之一。如何在尽量保留其核心优势的基础上，对吲哚骨架实施更高效、更精准的深层改造，可为相关药物开发和天然产物全合成提供新技术和手段。2026 年 4 月

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源2026年4月30日，国家药品监督管理局网站公布新获批四款创新医疗器械，分别是：1.西安华峰医疗科技有限公司的心腔内超声诊断设备、一次性使用心腔内超声导管。心腔内超声诊断设备由主机、显示器、导管连接单元组成，一次性使用心腔内超声导管由导管主体、操作手柄和连接器组成。二者配合使用，用于成人心脏及心脏大血管、心内解剖结构的超声成像。该

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源思宇已经连续9年观察医疗器械创新，这个行业正在进入一个新阶段——创新没有停，但创新的评价标准变了。在行业经历集采重塑、融资退潮、出海加速、监管趋严，留下来的企业都在重新校准方向。思宇MedTech关注的始终是技术创新如何穿越监管、支付、临床和商业化的全链条。我们不只报道"发生了什么"，更试图回答"这意味着什么"。这份月报是这种观察

▎Armstrong2026年4月30日，礼来发布一季度财报，营收198亿美元，同比增长56%，浸润74亿美元，同比增长155%。替尔泊肽降糖版一季度销售额87亿美元（已经超过K药的一季度销售额80亿美元），减重版一季度销售额42亿美元，合计达到128亿美元。礼来GLP-1产品线在美国市场和国际市场的份额均已超过诺和诺德。虽然替尔泊肽势头正盛，但礼来下一代产品GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂

▎Armstrong2026年5月1日，辉瑞与Arvinas宣布ER PROTAC新药Vepdegestrant获得FDA批准上市，用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌，商品名为Veppanu。Vepdegestrant成为FDA批准的首款也是唯一一款PROTAC新药。此次批准是根据三期临床VERITAC-2的数据，根据2025年ASCO公布的数据，624例患者随机分组接受V

▎Armstrong2026年4月30日，Summit Therapeutics公布一季度财报，HARMONi-3进行中期PFS分析，IDMC建议研究继续进行。Summit Therapeutics当天股价跌25%，目前市值为125亿美元。依沃西单抗为全球首创PD-1/VEGF双抗，HARMONi-3为一线治疗NSCLC的全球三期临床，依沃西单抗+化疗头对头对比K药+化疗。HARMONi-3针对一

▎Armstrong2026年5月1日，神州细胞在Clinicaltrials.gov网站上注册了SCTB35联合来那度胺治疗复发性或难治性滤泡淋巴瘤的三期临床试验。该三期临床计划入组93例滤泡淋巴瘤患者，预计2028年5月初步完成。SCTB35为神州细胞研发的差异化CD3/CD20双抗，此次滤泡淋巴瘤为首个三期临床，自免领域系统性红斑狼疮适应症处于二期临床阶段。截至2025年底，SCTB35已累