行业观察

2026.04.17本文字数：1602，阅读时长大约3分钟作者 | 第一财经 栾立备受市场关注的白酒龙头贵州茅台（600519.SH）于4月16日晚公布了2025年成绩单：全年实现营业总收入1720.5亿元，同比略有下滑。业内认为，考虑到2025年国内白酒市场进入深度调整期，价格波动、动销承压，茅台业绩表现符合预期，茅台的市场化改革也在提速。茅台酒卖了1465亿元财报显示，2025年茅台实现总营业

2026.04.17本文字数：532，阅读时长大约1分钟作者 | 一财阿驴4月17日，截至午间收盘，上证指数报4043.45点，跌0.3%，深成指报14845.89点，涨0.33%，创业板指报3655.83点，涨0.82%，再创新高，科创综指报1835.69点，涨0.33%。CPO、PET铜箔、光刻机、第三代半导体板块走强，旅游、厨卫电器、医药板块走低。相关ETF方面，截至午间收盘，创业板50ET

《柳叶刀》（The Lancet）发表一项基于个体患者数据的meta分析，旨在探讨根治性前列腺切除术后，辅助放疗联合激素治疗能否改善患者总生存期，并明确不同激素治疗时长及术前PSA水平对疗效的影响。本研究提供了迄今为止最高级别证据，对于术前PSA≤0.5ng/mL的患者，在术后放疗基础上增加短期或长期激素治疗，均未观察到具有临床意义的总生存期获益，并且短期与长期激素治疗之间的疗效也无明显差异。识别

2026.04.17本文字数：1218，阅读时长大约2分钟作者 | 第一财经 郑栩彤美股4月16日，AI芯片厂商AMD（AMD.O）涨7.8%，收盘278.26美元/股，股价创历史新高，市值达到4537亿美元。AMD股价已连涨12个交易日，创下2005年以来最长的连涨纪录。3月31日至4月16日，AMD股价累计上涨41.94%，市值上涨超1200亿美元。AMD的业务包括GPU和CPU，此前GPU作

*题图仅作示意用。FDA于2月23日发布的合理机制（plausible mechanism）路径指南草案，成为局长Martin Makary任内首项转化为正式监管文本的政策。Makary通常倾向于在学术刊物或媒体上披露自己的构想，合理机制路径曾见于2025年11月的《新英格兰杂志》。然而，这份指南在开启“个性化医疗”大门的同时，也因其在关键领域的模糊性，引发了学术界与行业的争议。有人欢喜有人愁：症

对于计划拓展欧洲业务的中国制药企业而言，合规准备常被视为市场准入前的“最后一道关卡”。但实际上，这项工作远早于上市启动前就已开始。不少企业仍将 EU-GMP（欧盟药品生产质量管理规范）合规等同于一次性检查要求，却忽略了欧洲监管机构同样重视持续运行的质量体系、供应链监督，以及欧盟质量受权人（Qualified Person, QP）能否完全确信地放行产品。为梳理欧盟市场准入中最常见的疑问与认知误区，

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文生命的蓝图如何代代相传？中心法则为我们描绘了遗传信息从 DNA 到 RNA 再到蛋白质的经典路径。随后，逆转录酶（RT）和 RNA 依赖的 RNA 聚合酶（RdRp）的发现，打破了遗传信息单向流动的传统认知。然而，在这些已知的生命过程中，一个共同的“规则”似乎从未被打破——所有序列特异性的聚合酶，都必须依赖一条核酸（DNA 或 RNA）作为合成的模板。那么，一个更

全球首创，中国首发。我们正在寻找你。当一款医疗器械被冠以"全球首创"或"中国首创"，它所代表的，不仅仅是一张创新器械注册证——而是一个国家在某项核心技术上第一次站到了世界前列。它意味着，在此之前，全球没有人做到过，或者中国没有人做到过。而你做到了。这正是思宇2026年大会唯一的主题：首创。国家药监局创新医疗器械特别审查通道运行至今，一批真正具有"全球首创"和"中国首创"意义的医疗器械产品已经获批上

中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，恒瑞医药两款抗体偶联药物（ADC）获纳入突破性治疗品种。分别为：注射用SHR-A2102，一款Nectin-4靶向ADC，适应症为治疗含铂化疗及PD-(L)1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌；注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811），一款HER2靶向ADC，适应症为联合帕妥珠单抗用于HER2阳性的复发或转移性乳腺癌患者（针对复发/转

又一家跨国药企对 OTC 业务“断舍离”了，而且是彻底出清。今日（4 月 15 日），第一三共宣布，已与日本大型饮料集团三得利达成协议，同意将其非处方药（OTC）子公司第一三共医疗健康公司（Daiichi Sankyo Healthcare，DSHC）的全部股权转让给三得利。据公告，双方股权转让协议也已于今日签署，转让的总对价为 2465 亿日元（约 106 亿元人民币）。据大咪了解，本次股份转让

这个案子宣判了。据澎湃新闻客户端消息，2026 年 4 月 14 日，内蒙古自治区阿拉善左旗人民法院一审公开宣判国药控股股份有限公司原党委书记、董事长魏玉林受贿一案，对被告人魏玉林以受贿罪判处有期徒刑十二年，并处罚金人民币一百六十万元；对魏玉林受贿所得财物及其孳息依法予以没收，上缴国库。经审理查明：2002 年至 2022 年期间，被告人魏玉林利用担任中国医药（集团）天津公司总经理，国药控股有限公

1全球生物医药行业动态1资本市场方面产业合作与融资并购密集落地：吉利德以50亿美元收购德国ADC新锐Tubulis加强肿瘤产品线；纽瑞特医疗完成10亿元E轮融资创核药领域单轮融资新高；原启生物完成1.1亿美元Pre-IPO轮融资推进肝细胞癌CAR-T药物；蔚程医药超额完成5400万美元A轮融资加速肝外递送小核酸疗法；美赛生物完成超1.5亿人民币A轮融资专注巨噬细胞靶点药物开发；迈威生物港股IPO通

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命昨日（4月15日），先通医药宣布，其用于前列腺癌诊断的放射性药物氟[18F]妥司特注射液（研发代号：XTR020）的新药上市申请已正式获得国家药品监督管理局受理。作为靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的正电子发射断层扫描示踪剂，氟[18F]妥司特注射液若顺利获批，将为中国前列腺癌诊断市场提供一种全新的精准影像选择，进一步丰富国内核医学领域的创新产品

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命昨日（4月15日），石药集团（1093.HK）宣布，其自主研发的1类新药SYS6051已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验，拟用于治疗晚期实体瘤。此次获批临床标志着石药集团在ADC领域的布局进一步拓宽，也为TF阳性表达的恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。图1. SYS6051在国内获批临床，来源：公司财报01靶点解析SYS6051是一款靶

近日，普洛药业股份有限公司发布公告，其下属子公司浙江普洛康裕制药有限公司研发的氟伐他汀钠缓释片正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药品注册证书，并视同通过一致性评价。此次获批不仅进一步完善了普洛药业在心脑血管领域的产品布局，也为国内血脂异常患者提供了又一款平稳、安全、依从性更高的调脂治疗新选择。氟伐他汀钠是临床应用成熟的经典他汀类调脂药物，通过强效、高选择性抑制HMG-CoA还原酶，阻断肝脏内源