行业观察

2026年3月27日，第十一届健康商品贸易大会（2026西鼎会）在浙江湖州举办，现场揭晓“西鼎奖・2025-2026年度中国药品零售市场畅销产品奖”，瑞霖医药旗下海露®玻璃酸钠滴眼液成功斩获该奖项，成为干眼品类的标杆之作。 西鼎奖是中国健康产业院外市场极具权威性的奖项，秉持“公平、公正、公益、公开”原则，本届评选依托中康CMH等行业权威数据平台，从销售额、销量、成长性、渗透率四大核心维度，对参选产

“花钱等了半个多月海淘回来的药，吃了不仅没效果，还头晕不适，到底怎样才能买到放心的原研药？” 近日，上海一位高血压合并高血脂患者的经历，道出了众多心血管慢病患者的共同困扰。 记者在采访中了解到，抱有同样疑惑的患者不在少数。不少人盲目相信海淘、代购渠道，跟风购买境外药品，却对其中潜藏的安全风险缺乏了解，更不知道国内早已构建起完善的药品全链条保障体系，完全可以满足患者对原研药、优质仿制药的正规用药需求

北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited的达格列净片，未能按集中带量采购协议供应约定采购量，经相关部门约谈督促，仍无法满足医疗机构需求。 经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议，上述2家企业违背在申报材料中作出的承诺，分别违反《全国药品集中采购文件（GY-YD2023-2）》、《全国药品集中采购文件（GY-YD2025-1）》有关条款。联合

近日，中国科学院微生物研究所刘翠华团队联合汪静、王硕团队及北京胸科医院逄宇团队，在Nature Microbiology合作发表论文，题为“Lipid accumulation in tuberculosis granulomas inhibits macrophage–CD4+ T cell interactions and infection control”，绘制了结核肉芽肿关键免疫细胞群的

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，局机关各司局、各直属单位： 药品智慧监管行动计划实施以来，各级药品监管部门积极探索利用信息化手段提升药品监管能力，初步构建了全国一体化药品智慧监管体系。当前，人工智能等新一代信息技术的快速发展与迭代演进，为智慧监管提供新手段、注入新动能。为贯彻落实《国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，国家药品监督管理局药品审评中心： 生物制品分段生产试点工作开展以来，国家药监局统筹推进，取得阶段性成效。新修订《药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）对药品分段生产作出明确规定，即将正式施行。为加强政策衔接，保持政策连续性、稳定性，现就生物制品分段生产有关工作通知如下： 一、省级药品监管部门要做好生产许可等相关工作。对申请开展生物制品分段生产

为深入贯彻落实《国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，抢抓人工智能发展重大战略机遇，推进人工智能与药品监管深度融合发展，国家药监局发布了《国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见》（以下简称《意见》），现就有关内容予以解读。 一、 《意见》的起草背景 国家药监局高度重视信息化工作，明确提出“以信息化引领药品监

国内没有原研核药的历史被打破了。在中国创新药崛起的伟大进程中，不断出现从0到1的决定性时刻，这一次，主角是一个新晋世纪分子——99mTc-3PRGD2。4月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准佛山瑞迪奥医药有限公司(北京吉伦泰医药有限公司控股子公司)申报的1类创新核药锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液(99mTc-3PRGD2，商品名：吉伦泰)上市，主要用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移

4月2日，国家医保局官网发出《国家医保局持续开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动》，介绍了国家医保局发出通知，自2026年4月起，以药品追溯码疑点线索核查为抓手，在全国范围内继续深入开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动。以下为官宣全文：为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，持续深化医保基金管理突出问题专项整治，进一步巩固和扩大应用药品追溯码打击药品领域欺诈骗保和违法违规问题专项行动成果，近

如果你最近关注腾讯，可能会有点困惑。一边，它投资的卓正医疗在港交所表现平淡，股价一度破发，仿佛在说“高端医疗服务这事儿，资本市场还在观望”。另一边，它旗下的腾讯科技，却悄悄公开了一项由AI设计的GLP-1减肥药专利，那个被命名为“QDEEGLLLMQSLEMS”的短肽序列，像一个神秘代码，试图叩开全球最火爆的百亿级减重市场。这两件事搁在一块儿，像极了同一个人，左手在小心翼翼地打理一家需要长期经营的

格隆汇4月3日丨*ST精伦(600355.SH)公布，截止2026年4月3日，公司股票收盘总市值为2.85亿元，已连续20个交易日低于人民币5亿元。根据《股票上市规则》第9.2.1条第一款第五项规定，公司股票触及终止上市条件。公司股票可能被上海证券交易所（下称“上交所”）终止上市交易。根据《股票上市规则》第9.2.1条第一款第五项规定，上市公司出现连续20个交易日在上交所的每日股票收盘总市值均低于

生物医药产业正经历一场深刻的结构性调整。根据《Fierce Biotech》等权威媒体的追踪统计，2025年美国有至少22家Biotech企业正式停止运营或进入破产清算程序，这一数字与2024年持平。然而，与往年相比，2025年倒闭企业的质量与背景呈现出显著差异——越来越多曾备受瞩目的明星Biotech，正纷纷倒在通往商业化的“最后一公里”。2025年，22家明星Biotech倒闭数据来源：Fie

4月2日，神州数码(000034.SZ)举办2025年度业绩说明会。神州数码联席董事长王冰峰携更趋年轻与专业化的新管理团队亮相，解读2025年度业绩和战略落地亮点，并首次披露神州数码紧抓AI时代机遇，深度践行"AI for Process"的新战略布局，进一步夯实转型增长新引擎。AI相关业务强劲驱动，稳健经营，加速穿越周期说明会现场，神州数码财务总监李京对2025年整体经营情况作了进一步解读。20

临床试验病友交流群（点击）一、新药快讯1、双抗ADC药物RC288获批开展人体临床，适应症为晚期实体肿瘤！2026年4月1日，我国药企自主研发的双抗ADC药物RC288（靶向PSMA和B7H3）获NMPA批准开展I/Ⅱa期临床试验，用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤。RC288采用新一代偶联及毒素技术开发、首个进入临床阶段的双抗ADC，同时靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA，支持肿瘤生长与

临床试验病友交流群（点击）下面的这些临床试验是在2026年3月份期间中国启动发起的临床试验，选取的代表性抗癌新药。如您需要详细了解临床试验入组用药的具体流程，欢迎联系癌度咨询！一、BTK抑制剂的新战场：HMPL-760挑战难治性DLBCL 启动时间：2026年3月20日进展阶段：注册性III期临床完成首例给药适应症： 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）DLBCL是全世界最常见的侵袭性非