行业观察

为进一步规范海洋工程信息统计工作，夯实海洋产业发展数据支撑，合力推动海洋工程领域高质量发展，近日，中国海洋工程咨询协会海洋工程信息统计专业委员会换届大会在国家海洋信息中心顺利召开。来自自然资源部直属单位、科研院所、海洋工程相关企业的多名委员代表齐聚一堂，共商专委会发展新规划、信息统计发展新蓝图。本次换届大会严格依照《中国海洋工程咨询协会章程》《中国海洋工程咨询协会分支机构管理办法》及换届工作相关规

快科技8月18日消息，今日，小马智行公布2026年第二季度财报及中期业绩。财报显示，公司二季度Robotaxi业务收入同比大增691.2%，环比增长40.9%，营收占比首次升至三分之一，其增长来自于第七代车型投运、Robotaxi商业化运营规模扩大以及共建车队合作。其中乘客车费收入同比激增849.3%，创下历史最高单季涨幅，这一指标反映终端用户的真实付费意愿，Robotaxi的商业闭环日益成熟。同

8月26-28日深圳国际会展中心（宝安新馆）汇聚超350家国内外增材制造品牌企业30, 000+专业采购商莅临观展8月26日至28日，深圳国际会展中心（宝安新馆）将迎来增材制造领域的年度盛会——超350家国内外品牌企业同台亮相，预计吸引30,000余名专业采购商莅临观展。展会完整串联从设计、材料、设备到后处理及数字化制造的全产业链，覆盖金属、聚合物、陶瓷等多元应用场景，重点呈现增材制造在机器人与具

南极熊导读： 多喷头(喷嘴）3D打印正在成为新的战场！FDM多喷头多色3D打印技术方案，玩家到底应该选择哪个？从第一性原理的角度来说，到底哪个技术方案最优？可以平衡稳定性+精度+速度+成本？南极熊获悉，2026 年 8 月 14日，国家知识产权局公布了深圳拓竹科技有限公司（Bambu Lab）提交的三份发明专利申请：- CN 122560409 A ——《工具头、3D打印机及3D打印系统》- CN

2026年8月13日，2026 西门子EDA论坛在上海举办，本届论坛以“加速创新智领未来”为主题，汇聚芯片设计、制造、封测企业及产业专家，完整展出覆盖芯片、封装、PCB全流程的AI原生EDA解决方案。西门子EDA全球副总裁兼中国区总经理凌琳、集成电路产品事业部执行副总裁Ankur Gupta、台积电(中国)总经理罗镇球等重磅嘉宾先后登台演讲，深度剖析AI技术对半导体底层逻辑带来的变革，描绘出EDA

继去年九月顺利完成深创投、中网投等机构亿元融资以来，第四代半导体氧化镓材料领军企业——杭州富加镓业科技有限公司（以下简称"富加镓业"）近日完成新一轮过亿元融资。本轮融资由国家级资本及市场化机构衢州东峰、上海科创、富阳产投、源创基金联合投资，老股东中网投及中科神光持续追加，彰显了各方对富加镓业在氧化镓材料领域的领军地位与产业能力的高度认可。本次融资资金主要用于大尺寸氧化镓单晶及外延片研发及规模化量产

8月17日，民为生物宣布该公司1类新药MWN117注射液临床试验申请获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，拟定适应症为超重或肥胖。MWN117注射液是民为生物自主研发靶向INHBE的siRNA。非临床研究结果显示，在自发肥胖恒河猴药效学研究中，MWN117单用能显著降低动物体脂率和内脏脂肪，同时增加肌肉量，MWN117与GLP-1受体激动剂联用后，能协同降低动物体重、体脂和内脏脂肪，相对于单

8月18日，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）联合阿扎胞苷治疗老年或不接受强化疗（unfit）的初治急性髓系白血病（AML）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展注册性3期临床试验。这是一项治疗老年或unfit初治AML的随机、开放标签、多中心的注册性3期临床，主要终点是总生存期（OS）。Mesutoclax是一款新型口

编者按：中枢神经系统（CNS）疾病因其病理机制的高度复杂性与血脑屏障的天然阻隔，长期以来是药物研发的重大难点。面对代谢与细胞稳态失衡，以及血脑屏障带来的递送障碍等挑战，前沿研究呈现出新动向：靶点探索向多维度稳态调控转变；靶向蛋白降解策略，以及多肽、核酸等新分子疗法，则为多种CNS疾病提供了新型治疗策略。为应对CNS药物的研发挑战，药明康德依托一体化、端到端的CRDMO平台，持续赋能创新药物研发，助

8月17日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，特泽利尤单抗注射液在中国正式上市。2026年3月，特泽利尤单抗基于DIRECTION及WAYPOINT两项3期临床研究的阳性结果，在中国获批两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗；本品与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。特泽利尤单抗是一款治疗

上周，艾力斯医药与ArriVent BioPharma签署战略合作协议，引进潜在全球首创的MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC（AST12608/ARR-002）在大中华区的权益。继2021年伏美替尼海外授权后，双方“第二次握手”，只是买卖角色互换，而艾力斯引入的ADC，尚无人体数据、靶点又是容易栽坑的NaPi2b，这次它能押对么？01日赚800万估值却打折2026年H1，艾力斯营收33.1亿

Requirements of Visual Inspection and Analysis of Common Deficiencies for Injections注射剂目视检查要求及常见问题探析张 洋，郑淇文，颛孙燕*( 上海药品审评核查中心，上海 201203)摘要该文依据国内外现行法律法规要求，探讨了注射剂产品的目视检查流程、目视检查方法及缺陷样品库管理中需要重点关注的内容。系统梳理、总

会 议 介 绍本次大会聚焦全球生物药产业变革与中国创新药全球化 CMC 战略布局，以生物药 CMC、全球布局、ICH 指南、先进制造、中美欧监管、出海为核心主线，串联生物药从早期研发到商业化生产的全生命周期。大会设置五大平行论坛，覆盖生物药早期研发、上下游工艺、制剂分析、ADC 药物等关键赛道，汇聚行业领军企业、顶尖科研机构与监管专家，分享前沿技术、实战案例与合规经验，搭建研发、工艺、质量、出海全

近日，赛诺菲子公司 Blueprint Medicines 向美国马萨诸塞州劳工部门提交了WARN报备文件，计划裁减229名员工，约占其总人数的36%。裁撤从今年10月9日到2027年6月25日，分批次推进。与此同时，赛诺菲将关闭两处位于剑桥的办公场地。01百亿美元“购物车”去年7月，赛诺菲以91亿美元现金将剑桥Blueprint Medicines收入囊中，看中的正是Blueprint手里的“王

编者按在中国，超过半数晚期非鳞非小细胞肺癌患者携带 EGFR 敏感突变，主要分为 19 外显子缺失（ex19del）与 21 外显子 L858R 两大类型。历经一代、二代、三代 EGFR‑TKI 的迭代，靶向治疗已经彻底改写这部分患者的生存结局，但长期存在一个难以回避的临床痛点：L858R 突变属于公认的 “疗效洼地”，无论是一代还是三代 TKI，该亚组的无进展生存期始终显著劣于 ex19del