行业观察

近期，磷化铟产业链再添拟2家IPO企业。磷化铟外延片企业华兴光电启动IPO；华为、小米、比亚迪押注，国内稀缺GaAs+InP双平台光芯片IDM冲刺IPO。一、磷化铟外延片企业华兴光电启动IPO证监会官网显示，11月2日，江苏半导体外延片企业华兴光电在江苏证监局办理上市辅导备案登记，启动A股IPO进程，辅导机构是广发证券。华兴光电是一家专注于化合物半导体光电子外延片研发和制造的企业，主要基于金属有机

原子层刻蚀ALE，是把表面改性和材料去除分开执行、按循环精细控制去除量的方法。理解它，关键不是记住“原子层”三个字，而是看反应何时停、下一步为何还能继续。本篇用硅的氯化与氩离子辅助去除，回答分步反应怎样把刻蚀深度变得可控。一句话结论：ALE靠有条件的自限反应与分步协同控深，不靠“把连续刻蚀调慢”，也不承诺一周期恰好去掉一整层。01｜为什么“分开”比“慢一点”更关键？连续等离子体刻蚀中，反应性物种与

PIN光电二极管把入射光变成可测的电流，常见于光功率测量和光通信接收。它并不是让光子沿导线流动，而是让半导体吸收光，再把产生的电荷分开收集。读懂P、I、N三个区域，就能解释反向偏置为何有用，以及灵敏度和速度为何不能只看一个指标。一句话结论：光先产生电子—空穴对，结区电场再分离并收集它们；PIN中的低掺杂I区，让吸收与快速收集更容易兼顾。01｜P、I、N三个区域分别做什么？P区以空穴为多数载流子，N

EUV光刻使用约13.5纳米的极紫外光，但不能把普通透镜缩小后直接装进光路：这个波段的光很容易被材料和空气吸收。曝光系统因此改用真空中的反射光学。本篇只回答一个问题：多层反射镜怎样留住足够的光，又为什么如此难制造和维护？一句话结论：EUV多层镜靠薄膜界面反射波的相干叠加提高反射率；它不是普通金属镜，反射也不意味着光能没有损失。01｜为什么不能沿用普通透镜？透镜需要光穿过实体材料，并利用折射改变传播

芯片供电入口是1伏，为什么远处的逻辑单元可能只得到0.95伏？电源不是沿着理想导线送到每个晶体管的，金属与过孔都有电阻，回流路径也会损失电压。本篇从一个简化回路出发，说明IR压降的来源、时序影响，以及静态分析不能回答哪些问题。一句话结论：IR压降来自电流流过供电网络的电阻；要检查单元实际得到的供电，必须同时看本地电源端和本地地端，而不只看入口电压。01｜电压损失发生在哪里？片上电源分配网络，简称P

封装在室温下看起来平整，到了回流焊温度却可能弯起来；焊好的器件，也可能在反复冷热变化后出现焊点裂纹。这两类问题都与热变形有关，却不能用同一个翘曲高度解释。本篇从材料热膨胀差出发，说明约束怎样引起弯曲，以及焊点分别面临什么风险。一句话结论：材料热膨胀差在约束下产生应力；是否翘曲、向哪边弯，以及焊点是否失效，还取决于结构、温度历程和局部变形。01｜膨胀系数不同，为什么不一定有应力？热膨胀系数CTE描述

同样是硅与二氧化硅组成的栅结构，界面质量不同，晶体管的开启电压、电流控制和电容曲线就可能不同。原因不只在氧化层厚度：边界上的缺陷也会交换电荷。界面态怎样通过占据变化和响应速度，把原子尺度的不完整连接变成可测的电学变化？一句话结论：界面态是能与硅交换载流子的界面缺陷态；其电学影响取决于能级、占据和测量时间尺度，而不只是缺陷数量。01｜界面态是在氧化层里漏电的小孔吗？MOS结构的栅极通过氧化层，用电场

光刻若不能一次稳定印出足够密的平行线，可以先做一排稀疏的模板，再利用每根模板的两侧生成两条窄线。本篇用一个侧墙作掩模的例子，解释自对准双重图形化为什么能缩小节距、线距为什么可能一宽一窄，以及为什么做完侧墙还不能直接得到最终版图。一句话结论：SADP 用同一芯模的两条边定位侧墙，借沉积和刻蚀增加平行线密度；均匀节距和线端位置仍要分别控制。01｜哪一步让一根线变成两根？SADP 是自对准双重图形化（S

11月3日，石药集团宣布，本集团开发的SYH2072片用于治疗未控制及难治性高血压的2期临床试验（SYH2072–003），已在中国首家研究中心正式启动。SYH2072片属于化学药品1类，是一种高选择性强效醛固酮合成酶抑制剂（ASI）。该产品可抑制醛固酮合成的关键酶(CYP11B2)活性，阻断肾上腺皮质球状带细胞合成和分泌醛固酮，降低醛固酮在血液循环中的水平，减轻水钠潴留，从而降低血压和减轻高血压

11月2日，华东医药宣布全资子公司中美华东收到中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片（研发代码：HDM1002片）用于成人长期体重控制的上市许可申请获得受理。申报的具体适应症为：本品适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数(BMI)为：≥28kg/㎡(肥胖)，或≥24kg/㎡

日前，美国盖伦基金会（The Galien Foundation）公布了素有“医药界诺贝尔奖”之称的2026年盖伦奖（Prix Galien USA Awards）获奖名单。该奖项旨在表彰为改善人类健康作出杰出贡献的科学创新，被认为是医药和生物技术行业的重要荣誉之一。2026年盖伦奖涵盖最佳生物技术产品奖（Best Biotechnology Product）、最佳医药产品奖（Best Pharm

11月03日，普祺医药宣布，JAK抑制剂普美昔替尼鼻喷雾剂上市申请（NDA）获中国国家药监局（NMPA）受理。该产品是公司自主研发的1类创新药，用于治疗季节性过敏性鼻炎。此次申报上市，是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照2b/3期适应性设计临床研究，评价普美昔替尼鼻喷雾剂治疗成人季节性过敏性鼻炎疗效（PG-011-SAR-301研究）。该研究达到了预设的主要疗效终点——治疗14天期间平均回

11月4日，百济神州宣布美国FDA已受理百悦泽®（泽布替尼）联合利妥昔单抗的新增适应症上市许可申请（sNDA）优先审评资格，拟用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人初治患者。此次申请基于关键性MANGROVE 3期临床研究结果。数据显示，相较标准免疫化疗方案，这一无化疗治疗方案有望显著降低患者疾病进展或死亡风险。MANGROVE研究的完整结果计划于今年12月13日举行的第68届美国血液学会（ASH）年会全

11月５日，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的3期研究结果入选2026年美国血液学协会（ASH）年会口头报告，目前摘要已在ASH官网公布。ITP是一种获得性自身免疫性出血性疾病。ITP的临床表现差异巨大，从无症状的血小板减少到危及生命的出血事件等，且严重降低患者的生活质量，存在巨大未被满足的需求。研究表明，奥布替尼治疗慢性ITP成人患者的3期

编者按：2025年，美国FDA药物评价和研究中心（CDER）批准了46款创新药。作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，药明康德将持续通过独特的“CRDMO”业务模式，助力更多合作伙伴，为全球病患带来突破性创新疗法。根据已公开的PDUFA目标行动日期、公司披露的FDA审评时间等公开信息，预计2026年11月，美国FDA可能对13款创新疗法的上市申请作出监管决定，本文将