行业观察

2026年8月25日，南极熊获悉，高精度三维视觉企业先临三维（830978）发布2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入9.98亿元，同比增长45.04%；归母净利润2.84亿元，同比增长60.62%；基本每股收益0.70元。毛利率达76.48%，盈利能力持续提升。先临三维是国家工信部认定的国家级制造业单项冠军和国家专精特新重点"小巨人"企业，专注于高精度三维视觉软硬件技术研发及应用，主要

2026年8月26日，Formnext Asia深圳国际3D打印、增材制造及精密成型展览会在深圳国际会展中心（宝安新馆）15号馆正式开幕。展会首日，全球3D打印解决方案提供商Raise3D复志科技宣布，旗下多款产品通过TÜV莱茵相关认证，并在展台前举办颁证仪式。其中，选择性激光烧结 (Selective laser sintering) 打印机 Raise3D RMS220 获得 CE-MD 及

2026年8月26日，深圳国际3D打印、增材制造及精密成型展览会（Formnext Asia Shenzhen 2026）在深圳国际会展中心开幕。创想三维携多款新品及全链路生态亮相15号馆D111展位，首次公开展示搭载KliTek™多喷嘴技术的K3 3D打印机，同时带来Ender-3 V3 Mega、SPARKX i7、HALOT-X1 Max、PioNext Mini、Pika、Falcon系列

RoboSense速腾聚创宣布，自研SPAD-SoC芯片累计交付突破50万颗，完成从技术验证到规模量产的跨越。依托全栈自研芯片技术、成熟的产品开发能力与高质量交付体系，RoboSense正加快数字化产品迭代和新品类拓展，推动更多产品进入物理AI真实应用场景。SPAD-SoC“双芯”加速量产下半年“孔雀”搭载量预计超20万台RoboSense自研SPAD-SoC芯片是全球首款将SPAD接收面阵与数据

近日，光环半导体高端材料项目在苏州高新区浒墅关正式启动。该项目的落地将优化半导体前沿核心材料布局，进一步补齐区域高端半导体材料配套环节，推动光子产业向高端化、集群化、自主化方向加速迈进。此次落地浒墅关的光环半导体项目，精准锚定光子产业核心材料关键领域进行攻坚突破。项目致力于打造稀缺的“磷化铟衬底+外延”垂直一体化发展路径，实现多晶合成、单晶生长、外延加工全流程自主可控，有效打通高端材料量产核心堵点

8月24日，晶盛机电发布投资者关系活动记录表。公司就半导体装备业务、碳化硅衬底材料及金刚石材料等领域的进展作出说明。在集成电路装备领域，公司正积极推进12英寸干进干出边抛机、12英寸双面减薄机等新产品的客户验证。公司自主研发的12英寸常压硅外延设备已实现小批量销售，其电阻率、厚度均匀性、外延层缺陷密度、生产效率及工艺重复性等关键指标达到国际先进水平；12英寸硅减压外延生长设备已实现销售出货并取得重

8月26日，立昂微月产20万片12英寸轻掺衬底硅片和12万片硅外延片项目框架协议正式签约，为嘉兴南湖高新区（嘉兴科技城）微电子产业再添硬核力量。据介绍，本次签约项目总投资超30亿元，其中固定资产投资约29亿元，依托嘉兴基地现有厂房实施建设。项目全面达产后，将形成月产20万片12英寸轻掺衬底硅片、12万片硅外延片的生产能力，预计实现年产值超13亿元。半导体硅片是集成电路产业的基石，是芯片制造最核心、

8月25日，映恩生物（DualityBio）宣布，公司自主研发的靶向ADAM9抗体偶联药物（ADC）DB-1317获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）。胰腺癌常被称为“癌症之王”。这一称呼背后，是患者长期面临的严峻现实：疾病进展快、早期症状隐匿、确诊时往往已进入晚期且治疗选择有限。尤其是转移性胰腺导管腺癌（PDAC），作为胰腺癌中最常见的组织学类型，

8月26日，华东医药宣布，全资子公司中美华东自研创新药注射用HDM2005获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗至少经两线系统治疗包括BTK抑制剂的复发/难治性套细胞淋巴瘤。新闻稿表示，HDM2005是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）在研产品，是公司首款自主研发的ADC项目。注射用HDM2005是一款靶向ROR1的ADC。该在研产品联合用药治疗弥漫大B细胞淋

编者按：2型糖尿病（T2D）是一种复杂的慢性代谢性疾病，其发生发展并非始于血糖跨过诊断阈值的那一刻，而是受到遗传、代谢、行为和环境等多重因素在生命周期中的长期累积影响。随着GLP-1受体激动剂及多受体激动剂等新型代谢疗法快速发展，糖尿病管理的关注点也正进一步前移——从延缓疾病进展，逐步拓展至促进糖尿病前期缓解、恢复正常血糖以及更早期的精准预防。为满足减重和2型糖尿病创新药研究日益增长的需求，药明康

8月26日10时30分许，因尼泊尔一侧发生泥石流灾害，造成西藏日喀则市吉隆县吉隆口岸重大人员伤亡、失联。据央视新闻报道，初步统计，截至27日上午8时，成功搜救热索村民2人，排查发现遇难3人、失联558人。其中，外籍人员260人。27日，多名居住在吉隆县县城的当地居民告诉红星新闻记者，目前县城旅馆住满了原本计划往返中国和尼泊尔的人，其中不少是游客。一名在25日通过吉隆口岸入境尼泊尔的中国游客雷女士（

8月26日，石药集团宣布，其开发的SYS6010于近日在评估该产品单药对比含铂化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床研究（SYNSTAR-01）中，经独立数据监察委员会（IDMC）审核评估，已成功达到无进展生存期（PFS）这一预设的主要研究终点。研究数据显示，该产品的PFS显著优于现有治疗方案，疗效

8月27日，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，诺和诺德公司递交的诺和盈®片剂（司美格鲁肽片）用于长期体重管理的上市申请，已正式获得受理。此项注册申请基于广泛开展的OASIS临床研究项目。OASIS是针对每日给药一次的肥胖症治疗药物司美格鲁肽片的3期临床开发项目。此项全球3期临床项目包括4项试验，纳入了1300名来自全球多个国家和地区（包括中国）的肥胖症或超重且伴有至少一种相关合并症的成人

当地时间8月26日，美国FDA正式批准Revolution Medicines的口服RAS抑制剂daraxonrasib（商品名Rasonque）上市，用于治疗既往接受过至少一线系统治疗的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者。从7月22日提交新药申请到获批，前后仅用了一个多月——比法定审评截止日提前了整整六个半月。这不仅是胰腺癌靶向治疗史上零的突破，更宣告了困扰制药领域四十年的RAS“不可成药”魔咒

编者按近日，美国国家综合癌症网络（NCCN）发布了肝细胞癌（HCC）临床实践指南的2026.V2版本。作为全球更新最频繁的HCC指南之一，此次迭代再次反映了靶向与免疫治疗药物在该领域的快速演进。V2版更新的核心本质并非治疗框架的颠覆，而是一次全面的“证据升级”——将V1版中部分基于会议摘要的推荐，用正式发表的期刊论文进行了补充与夯实。【医悦汇】综合现有文献报道，梳理本次更新的核心要点及其临床意义。