行业观察

▎Armstrong2026年3月26日，德琪医药ATG-201注射液的临床试验申请获得NMPA受理。前不久，德琪医药宣布将ATG-201的全球权益授权给优时比，后者支付6000万美元预付款，2000万美元近期里程碑付款，最高11亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。作为TCE领域后来者，德琪医药实现后来居上，以一款临床前TCE管线实现12亿美元授权出海交易，来自于其在全新技术平台基础上开发出

2026年3月26日，第十一届健康商品交易大会（西鼎会）在浙江湖州开幕。作为中国院外市场规模最大的健康商品交易平台，本届大会以“卖好商品，满足多元健康需求”为主题，吸引了超5万名行业同仁参会。大会主席、中康科技副总裁李俊国在开幕式上发表主旨报告：系统提出选品逻辑、增长赛道、经营转型、技术驱动与供零协同五大核心框架。在行业连续两年负增长、市场信心亟待提振的背景下，这份报告被视为2026年中国药品零售

▎博锐生物2026年3月27日，浙江博锐生物制药股份有限公司（以下简称“博锐生物”），与全球生物制药公司优时比（UCB）共同宣布生物制剂比奇珠单抗*（商品名：倍捷乐®）双适应症同日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，以及治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）成人患者。此次获批标志着这款全球首个且目前中国唯一

在中康科技主办的第十一届健康商品交易会（2026西鼎会）主论坛上，中康科技副总裁李俊国发布并解读《超越健康·重构零售药房的社会价值》报告，以翔实数据和鲜活案例，系统性拆解零售药房核心价值，直面行业发展质疑与负面舆论，为医药零售行业提供专业价值导向，成为本次西鼎会热点。“社会各界对零售药房价值认知不足，负面舆论频出，让这个与全民健康息息相关的行业，陷入‘做实事却不被看见’的困境。”李俊国开篇点出行业

▎Armstrong2026年3月29日，英矽智能宣布与礼来对外授权与全球研发合作， 礼来将获得一项全球独家许可，用于开发、生产和商业化针对特定适应症、目前处于临床前开发阶段的、具有潜在“同类最佳”水平的新型口服治疗药物。此外，英矽智能与礼来还将围绕礼来选定的靶点开展多项研发项目合作。依据协议条款，英矽智能将有资格获得1.15亿美元首付款，并在后续达成开发、监管及商业化里程碑后获得进一步付款，使交

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(3.23-3.29）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号重组人白蛋白注射液通化安睿特生物制药股份有限公司2.4CXSS2600050新药临床申请药品名称企业注册分类受理号JYP0035胶囊嘉越(成都)医药科技有限公司1CXHL2600394JYP0015片广州嘉越医药科技股份有限公司1CXHL2600393JYP0015片广州嘉越医药科技股份有限公

继续和 MRCLUB 的小伙伴们分享药企高管动态。3 月 25 日，先声药业集团有限公司于港交所发布公告，由先声药业集团董事长任晋生宣布了一项重大人事变动，周云曙已获委任为首席执行官，自当日起生效。先声药业表示，周云曙就任首席执行官后，将作为公司高管负责监督集团业务营运的整体管理，向董事会汇报，并接受董事会的指导及监督。而任晋生即日起将不再担任首席执行官，仅继续担任公司董事长兼执行董事，专注于集团

在可瑞达专利到期临近的背景下，默沙东再次出手并购，加速为下一阶段增长寻找接力产品。3 月 25 日，默沙东宣布，将以约 67 亿美元现金收购临床阶段肿瘤公司 Terns Pharmaceuticals，交易价格为每股 53 美元。扣除账面现金后，交易净值约为 57 亿美元。该交易预计将在 2026 年第二季度完成。此次收购的核心资产是 Terns 的在研药物 TERN-701，这是一款口服别构 B

在迎来成立 100 周年之际，意大利跨国药企锐康迪（Recordati）表示，正在评估来自私募股权基金的收购要约。今年年初，锐康迪在中国的业务已经宣布停止运营（见 MRCLUB 历史消息：一跨国药企终止在华业务）。在此之前，意大利财经媒体《Il Sole 24 Ore》已率先报道潜在交易，推动锐康迪公司股价当日上涨约 5%。3 月 26 日收盘后，锐康迪总部发布公告，就近期媒体关于潜在交易的相关报

2018年，当尹卫东和潘爱华在海淀北大生物城为了几座厂房“武斗”得难解难分时，上海松江的一间办公室里，秦孙星女士正静静地翻看着公司的融资报表。那时候，北京科兴的疫苗还没变成千亿红利，而乐纯生物也还只是生物制药上游一个不起眼的“配角”。在那个圈子里，大家做的生意有个洋气的缩写——SUS（一次性使用系统）。说白了，就是给药厂提供发酵、储药用的塑料袋、管道和滤膜。在秦孙星的官方履历里，这是一个典型的“学

3 月 18 日，备受业界关注的“2026 CMAC创新药物医学大会暨展览会”在苏州国际博览中心正式拉开帷幕。本届大会以“创新智变，首创领航”为主题，汇聚 6500+ 来自监管机构、跨国与本土药企、临床研究机构及产业链上下游的专业人士参会交流。大会为期三天，设 120+ 分论坛，累计 1300+ 讲题，数百名行业大咖分享最新制药医学智慧，除此之外，还同步开设 200+ 家医药行业展览区，全方位覆盖

AI助读：近期研究发现，癌细胞会“偷走”免疫细胞的“线粒体充电宝”，一边削弱免疫防御，一边激活有利于自身生存和转移的信号通路。即使这些线粒体不再供能，也能帮助肿瘤躲避免疫追杀、侵入淋巴结。原文作者：Laura Dattaro小鼠实验中，肿瘤通过劫持免疫细胞产生能量的细胞器，似乎有助于其扩散到淋巴结。线粒体为细胞生产能量，但它也有很多其他重要功能。来源：Professors P. Motta & T

2026年3月27日，重庆誉颜制药有限公司（以下简称“誉颜制药”）宣布，其创新研发、拥有自主知识产权的用于改善成人中度至重度眉间纹的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®（英文名Retoxin®，项目代号：YY001）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。芮妥欣®的上市将改写肉毒毒素领域几十年来依赖天然肉毒杆菌提取生产肉毒毒素的历史，实现从天然到精准人工控制表达肉毒毒素的重大跨越。图1. 注射用重组

在《自然》2025年全球博士生调查中，巴西、澳大利亚和意大利的博士生满意度得分最高——但问题是，这些国家真的就是读博的最佳去处吗？ 原文作者：Linda Nordling 原文以Are these the happiest PhD students in the world? 标题发表在2025年10月20日《自然》的职业特写版块上《自然》2025年博士生调查 本文是探讨《自然》2025年博士生调

近日，Denali Therapeutics宣布，美国FDA加速批准Avlayah（tividenofusp alfa），用于治疗亨特综合征（黏多糖贮积症II型，MPS II）。该疗法适用于体重至少5公斤的儿科患者，且需在出现严重神经功能损害之前，于无症状期或已出现症状期开始用药。根据新闻稿，Avlayah不仅是近20年来首个获批用于该类罕见溶酶体贮积病的新治疗方案，也是首个基于转铁蛋白受体（Tf