行业观察

你跟药企大佬的差距,根本不在努力程度。

跟几个药企大佬吃完饭,听完他们用低代码工具干的事,我突然觉得自己这些年加的班,全加在狗身上了。你以为医药行业还是那个靠人海战术、靠堆人头的传统行业?太天真了。人家早就换赛道了。人家现在怎么玩?用N8N、COS这些低代码工具,把几个核心场景的效率,卷到了一个你想都不敢想的地步。 什么叫降维打击?这就叫降维打击。效率差距大到恐怖以前,一个商业洞察报告,你需要3个工作日。现在,人家只要5秒。5秒什么概念

发布时间:2026-04-10来源:医药财经
今天11:30!精鼎医药专家研讨会开讲

我们诚邀您参加本次专家研讨会。精鼎医药资深专家——首席医疗官Charlotte Moser博士和高级副总裁、细胞和基因疗法全球负责人Chris Learn博士将为您带来切实可行的策略、前沿趋势洞察,以及应对早期临床和先进疗法开发复杂挑战的实战经验。本次会议采用线下+线上同步直播形式,诚邀您扫码报名。线下参会福利:与专家面对面交流 | 免费会议简餐(线下席位有限,提交报名后,您将在3-5个工作日内收

发布时间:2026-04-10来源:药时代
阿斯利康高级副总裁加盟!晶泰科技子公司加速推进自研管线

正文共: 2300字 预计阅读时间:5分钟AI制药赛道再迎重磅人事变动!由晶泰科技(2228.HK)创立并全资控股的生物技术公司Ailux今日正式宣布,任命Maria G. Belvisi博士为首席科学官(CSO)。表面上看,这似乎是一则高管履新的常规新闻,但药时代团队深入梳理后发现,其释放的行业信号尤为积极。Maria Belvisi博士不仅是近年来中国药企招募到的级别最高的跨国药企研发高管之一

发布时间:2026-04-10来源:药时代
国际关注 | FDA发布新指南草案,阐释新药三年临床研究排他权

FDA发布新指南草案阐释新药三年临床研究排他权2026年3月4日,FDA发布指南草案,详细说明了新药申办方为获得产品三年临床研究排他权必须符合的临床研究要求1。根据1984年《Hatch-Waxman修正案》(the 1984 Hatch-Waxman Amendments),符合条件的新药申请(NDA)或NDA补充申请可获得三年临床研究排他权,在此期间禁止批准任何简化新药申请(ANDA)。FDA

发布时间:2026-04-09来源:中国食品药品监管杂志
就霍尔木兹海峡,特朗普对伊朗提出“新要求”

美国总统特朗普9日在社交媒体连续发文,要求伊朗不得对途经霍尔木兹海峡的油轮收费,并指责伊朗在允许石油经霍尔木兹海峡运出上做得“非常糟糕”。特朗普发文称:“有报道说伊朗正在对途经霍尔木兹海峡的油轮收取费用,他们最好别这么做,如果确实在这么做,最好现在就停止。”他在随后的帖文中指责伊朗目前的做法,称“那不是我们达成的协议”。当天稍早时,伊朗最高领袖穆杰塔巴发表书面讲话表示,霍尔木兹海峡的管理将进入新阶

发布时间:2026-04-10来源:第一财经
开盘超4400股上涨

2026.04.10本文字数:636,阅读时长大约1分钟作者 | 一财阿驴4月10日,A股四大指数集体高开,沪指高开0.49%,深成指高开0.73%,创业板指高开0.96%,科创综指涨1.02%。盘面上,存储芯片、芯片封装、光伏逆变器、稀土概念涨幅居前,油气、海运板块低迷。市场逾4400股上涨。具体来看,存储芯片板块高开,睿能科技涨停,德明利、普冉股份、佰维存储、澜起科技纷纷高开。消息面上,国际大

发布时间:2026-04-10来源:第一财经
微信回应“夫妻用AI写公众号年赚200万”

2026.04.10本文字数:775,阅读时长大约1分钟据澎湃新闻,“夫妻用AI写公众号年赚200万”登上热搜后,微信回应。最近在社交媒体上,用AI开设“一人公司”的风潮爆火,据某个商业访谈账号分享,有夫妻俩用AI写公众号赚取流量费,一年收入200万。不过,根据公开信息,所谓的200万年收入中,‌绝大部分来自向“内容达人”或学员收取的299元保证金费用‌,而非公众号流量广告。尽管如此,“AI写公众

发布时间:2026-04-10来源:第一财经
100 份好礼包邮!瑞孚迪CGT 研发全流程解决方案

100 份好礼包邮!瑞孚迪CGT 研发全流程解决方案,助您简化流程、提升效率! 随着国务院 818 / 828 号令 的颁布,细胞与基因治疗(CGT)迎来法治化发展的“上市高速路”。但在临床前研发阶段,研究团队仍面临流程复杂、关键检测难度高、数据质量要求严格等挑战。瑞孚迪(Revvity)乘政策东风,以硬核技术致力于为药企与科研机构破解研发痛点,全新推出 CGT 研发全流程解决方案,从靶基因发现、

发布时间:2026-04-10来源:生物通
CPIC 2026丨香港中华工商总会与香港生物医药创新协会携手,共启大国新药新篇章

由同写意主办的首届大国新药全球会议(CPIC),将于2026年7月22日至24日,在国家会展中心(上海)盛大举行。CPIC大会对标美国J.P.摩根医疗健康大会,构建“中国创新—全球转化—上海交易”的全新范式。作为境外资本与企业洞察中国创新生态的“最佳窗口”,以及中国药企升级出海、链接全球的“核心枢纽”,“大国新药”全球会议必将成为年度健康产业投资与合作的风向标会议。本届大会将设立数十场专场会议,涵

发布时间:2026-04-10来源:同写意
WHO成员国同意延长《大流行协定》关键附件的谈判

图丨Pexels据世界卫生组织官网3月28日消息,世界卫生组织(WHO)成员国同意延长有关世界卫生组织《大流行协定》“病原体获取和惠益分享”(PABS)附件的谈判,并于4月下旬恢复讨论,随后于5月世界卫生大会进行审议。成员国决定从4月27日至5月1日继续谈判,并提前举行非正式的闭会期间讨论,这反映了世界卫生组织成员国对谈判“病原体获取和惠益分享”附件这一世界卫生组织《大流行协定》核心组成部分的承诺

发布时间:2026-04-10来源:生物安全情报网
Nature头条:她同时患有三种自身免疫疾病,濒死之际被CAR-T细胞成功挽救

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文2026 年 4 月 9 日,Nature 官网头条报道了一个 CAR-T 治疗自身免疫疾病的特殊案例——一名同时患有三种自身免疫疾病的女性,在接受 CD19 CAR-T 细胞治疗后,症状完全消失。此前,她曾接受过 9 种其他类型的治疗,但病情均未好转,导致她无法工作,有时还会因疼痛和疲劳卧床数周。目前,该患者已治疗结束超过 14 个月,没有再表现出任何症状,也不

发布时间:2026-04-10来源:生物世界
多项上亿美元siRNA合作与监管突破,寡核苷酸疗法再迎新进展 | Bilingual

编者按:寡核苷酸药物已成为全球新药开发的重要热点,近年来在多个领域获得快速应用。为帮助合作伙伴更高效地推动寡核苷酸药物从实验室走向临床,药明康德围绕寡核苷酸及其相关化学偶联药物构建了一体化解决方案,覆盖定制合成、共价连接、工艺开发以及CMC等关键环节,为寡核苷酸及复杂偶联药物的发现与开发提供有力支持。本文将盘点2026年第一季度寡核苷酸领域的重要进展,带您了解这一快速发展领域的最新动态与趋势。多款

发布时间:2026-04-09来源:药明康德
产业新闻丨蔚程医药宣布超额完成5400万美元A轮融资,加速肝外递送小核酸疗法推进

今日(4月10日),蔚程医药(Vivatides Therapeutics)宣布完成超额认购的5400万美元A轮融资。本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投,弘晖基金、一家知名投资基金、泰福资本共同积极参与投资,原有投资方杏泽资本持续追加投资。蔚程医药专注于肝外靶向小核酸药物研发,本轮融资资金将主要用于公司核心肝外递送技术平台的迭代优化、多条管线的临床推进,以及团队扩充与全球研发网络搭建。传

发布时间:2026-04-10来源:医药观澜
药监局发布:113个 药品生产检查共性问题!

文章内容4月8日,安徽省药监局发布了《药品委托生产检查常见共性问题》,如下: 1、委托方机构与人员存在不足:(1)组织架构与职责不清晰,如:质量管理部门的职责缺少指导和监督委托生产过程的内容;未明确企业负责人应定期听取质量管理负责人质量管理工作汇报的岗位职责;未明确委托生产品种直接负责的主管人员和其他责任人员及职责;未规定派驻人员资质、职责和监控内容。(2)关键人员跨企业重复任职或资质不符合要求,

发布时间:2026-04-09来源:药品研发驿站
究竟是谁掌握了药品的定价权?

2015年6月1日,是中国药品定价史上最荒诞的一天。那一天,发改委宣布取消绝大部分药品的政府定价,把定价权“还给市场”。从那天起,一粒药能卖多少钱,不再是国家说了算,而是药企老板说了算。然后呢?一支心脏支架,出厂价三千,到医院涨到一万三;一粒抗癌药,成本几十块,到患者手上变成成千上万块。(见:中国最贵的药物:一年药费426万元)“市场化”的旗帜下,藏着谁的算盘?2015年,全国人大审议《药品管理法

发布时间:2026-04-10来源:医药财经