行业观察

一连锁药店8家门店共罚款40万元，执业药师挂证处罚加重！01“空挂”执业药师8家门店每店罚5万执业药师“挂证”这事，以前不少药店觉得是“行业潜规则”，查到了顶多注销注册证、整改了事。但最近云南腾冲的一纸处罚决定，直接把“潜规则”晒成了“明代价”，当地一连锁药店旗下8家连锁门店，因为聘用“挂证”执业药师，每家被罚5万元，一分不少。40万！真金白银的教训不是小打小闹。事情的起因并不复杂。2025年10

4月8日，他克莫司滴眼液从779元暴涨至3382元的消息充斥在各大平台的热搜榜单中。据媒体报道，这款进口他克莫司滴眼液在多家医院出现缺货，且网售价格暴涨。一名患者家属指出，孩子做了角膜移植手术后，需要长期使用他克莫司滴眼液维护，一旦停用有失明风险。但如今他克莫司滴眼液缺货，网上价格涨到1700至3000多元。这段时间“医院买不到、网上药价飞涨”的新闻此起彼伏，造成很多社会舆论。他克莫司滴眼液这次的

你是不是也有这样的感觉：某一天照镜子，突然发现眼角多了几条细纹；以前熬个夜第二天照样生龙活虎，现在晚睡一小时就得缓三天；明明吃得不多，腰围却一年比一年“膨胀”......这些变化并不是你的错觉，而是身体在悄悄提醒你：衰老可能正在“加速”！好消息是，科学家们从未停止对抗衰老的探索。最近，三项重磅研究接连发布，不仅揭示了女性衰老的关键时间窗口，还找到了通过血液蛋白质预测“衰弱”风险的新方法，甚至绘制出

国家组织药品联合采购办公室日前发布公告，北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited的达格列净片，未能按集中带量采购协议供应约定采购量，经相关部门约谈督促，仍无法满足医疗机构需求。经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议，上述2家企业违背在申报材料中作出的承诺，违反了集采文件的有关条款。联合采购办公室决定取消北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多

氨基观察-创新药组原创出品作者 | 武月中国自免市场，正迎来全面爆发的历史节点。这场爆发体现在重磅产品获批上市、临床落地，或凭借BD交易达成海外突破。这是技术、政策与支付体系共振的历史必然。历经多年的技术积累、管线投入与市场培育，自免赛道的先行者们正式步入以管线密集收获、商业化生态成型、全球化能力进阶为核心特征的下半场。三生国健2025年财报的亮眼表现，正是中国自免赛道价值兑现下半场的一个关键注脚

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源4月9日，第93届中国国际医疗器械博览会在上海国家会展中心启幕，伟思医疗如期亮相。今年正值公司成立25周年，从此次展会的呈现来看，公司也在借这一节点对自身技术与产品进行一次集中梳理。此次展会，伟思携多款新品与解决方案亮相。公司从技术本源出发，将全系产品划分为磁、电刺激智能康复(+BCI)、能量源三大技术平台，以清晰的脉络呈现产品与

▎Armstrong2026年4月8日，CDE网站显示，芦康沙妥珠单抗(SKB264，sac-TMT)联合帕博利珠单抗(皮下注射)用于PD-L1 TPS≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗，拟纳入突破性疗法(BTD)。此前，芦康沙妥珠单抗联合K药（静脉输注）一线治疗NSCLC已纳入BTD。而根据公开资料，K药皮下制剂可在1-2分钟内完成给药

*仅供医学专业人士阅读参考胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）称得上改变了减重领域的重大发现。目前，司美格鲁肽和替尔泊肽等药物已经成为美国最常见的处方药之一，约每8个人中就有人使用过GLP-1RA。大规模的使用也给我们提供了一些值得深思的数据。GLP-1RA的减重效果具有显著的个体差异，在一项针对司美格鲁肽的研究中，参与者较基线平均减重10.2%，但有4.9%的参与者减重效果“好”到超过2

▲点击图片，了解详情作者：贝壳社日前，甘李药业宣布与韩国老牌企业JW制药达成独家许可协议，将自主研发的GLP-1受体激动剂双周制剂（博凡格鲁肽注射液，研发代号：GZR18）在韩国的临床开发与商业化权益正式授予对方。这是继拉美和印度市场之后，该管线拿下的第三笔海外授权。在诺和诺德与礼来占据主导地位的GLP-1市场中，寻找差异化的突围路径是后来者面临的挑战。目前，为了改善患者的用药体验，业内主要跑出了

至于毒物来源与摄入原因，则成为这个病例中永久的叙事空白。来源 | 医脉通作者 | 王玉伟01迷雾临近下午五点，即将结束一天忙碌工作的急诊医师王乂接诊了一位75岁的女性患者。患者主诉尿频、尿急、尿痛，伴有血尿，但具体时间不详。这看似只是一个泌尿系感染的症状，然而，职业的敏锐让王乂没有急于下结论。首先引起他警惕的是，患者淡漠的精神状态。其次，异常的体征也提示病情并不简单——患者皮肤与黏膜苍白，双上肢散

器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源：器械之家，未经授权不得转载，且24小时后方可转载在全球高端医疗影像设备市场，国产企业的每一次技术突破都备受瞩目。随着“十五五”规划将医疗器械提升至新质生产力核心层级，明确其“全球创新与制造重要策源地”定位，更是为国产高端医疗装备企业带来历史性发展机遇。作为中国医疗影像设备行业的领军者，东软医疗以“创新引领、自主可控”为核心战略，在光子计数C

终身输血，曾是许多β-地中海贫血患者的宿命。如今，中国自主研发的基因编辑疗法，让多位患者彻底告别输血，实现临床治愈。针对这项登顶《自然》的里程碑成果，“医学界”请教了多位参与该科研项目的科学家。撰文 | 凌骏通过修改基因实现“罕见病”的终身治愈。昨日晚间，我国基因编辑领域再次迎来里程碑式进展。当地时间4月8日，顶刊《自然》发布“β-地中海贫血”碱基编辑疗法CS-101注射液临床试验结果，5名原本需

同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。ADC再现重磅交易。4月7日，吉利德宣布以总交易金额50亿美元收购德国Tubulis，其中预付款31.5亿美元，潜在额外付款最高18.5亿美元。通过此次收购，吉利德将获得包括靶向N

合作机会来了！药时代BD团队现有优质项目：高选择性，高亲合性，口服透脑多靶点小分子，适应症为孤独症谱系障碍（ASD）。目前临床II期进行中，安全性特征明确，具备开发成其他（贴剂、长效）剂型的潜力。了解详情，请点击这里：用于治疗孤独症谱系障碍（ASD）的临床II期多靶点透脑性小分子 | 药时代BD项目请感兴趣的公司立即联系：药时代BD团队BD@drugtimes.cn备注项目代号：DT-202603

4月8日，甘李药业宣布与韩国头部药企JW制药签署独家许可协议，根据协议，JW制药将获得在韩国开发和商业化博凡格鲁肽注射液的独家权益。甘李药业将获得500万美元的首付款和7610万美元的里程碑付款，以及产品商业化后的分级特许权使用费，潜在交易总金额高达8,110万美元。至此，这款中国原创新药在短短不到半年时间内，已完成从拉美到印度再到韩国的三次区域授权布局。半年三签：快速铺开全球化授权地图回溯时间线