行业观察

净利狂飙却倒在GMP检查的门前!

撰稿 | 青于蓝来自 | 蒲公英Ouryao5月19日,FDA的一纸警告信,将哈尔滨吉象隆生物技术有限公司推向了舆论的风口浪尖。在外界眼中,吉象隆曾是当之无愧的“别人家的孩子”。作为多肽领域的潜力股,它手握10个原料药生产批文,司美格鲁肽、替尔泊肽等热门品种早已在美国完成备案。其业绩更是堪称狂飙——2022年至2024年,净利润从175万元跃升至4100多万元,营收翻了6倍不止。就在不久前,老牌药

发布时间:2026-05-26来源:蒲公英Ouryao
国资退场:谁能接得住重庆这家百年药企的“烫手山芋”?

撰稿 | 大雪压青松来自 | 蒲公英Ouryao一家穿越了民国烽火、熬过了公私合营、在市场经济浪潮里扑腾了三十年的百年药企,最近突然被摆上了货架。重庆渝富控股挂牌转让其持有的重庆科瑞制药93.22%股权,意味着这家重庆唯一的市属国有控股制药企业即将彻底易主。从宋子文在香港创办协华药品,到内迁重庆成为“制药七厂”,再到如今面临控制权的再次更迭,科瑞制药的命运起伏,像极了一面镜子,折射出中国本土老牌药

发布时间:2026-05-27来源:蒲公英Ouryao
一天上市3款创新药!带你一口气看懂今年的19款“王炸”新药

撰稿 | 青于蓝来自 | 蒲公英Ouryao5月28日,国家药监局连续发布了3项重磅的新药上市公告。首先备受瞩目的是安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)。国家药监局通过优先审评审批程序,批准了上海津曼特生物科技有限公司申报的该药物上市。这是一款针对胃癌领域的重磅武器,它通过优先审评审批程序获批,联合化疗适用于治疗既往至少接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部

发布时间:2026-05-28来源:蒲公英Ouryao
新晋顶流——相分离,一天三篇顶刊论文聚焦相分离,全部来自中国团队

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文相分离(Phase Separation)是指一个原本均一、稳定的胡何物体系(例如溶液),在外部条件影响下,自发分离成两个或更多在成分、结构或性质上不同相的过程。液-液相分离(Liquid–liquid Phase Separation,LLPS)是相分离的一种特定类型,特指均一液态溶液自发分离为两种互不相溶、共存的液态相的过程。这也一概念在细胞生物学中正变得越来

发布时间:2026-05-29来源:生物世界
欧洲斯瓦尔巴群岛首次发现北极熊感染禽流感

图丨Pexels据路透社网站5月20日消息,挪威一家政府机构近日表示,在北极斯瓦尔巴群岛的一头死亡北极熊身上检测到了禽流感病毒,这是该病毒首次在欧洲的北极熊身上被发现。挪威兽医研究所在一份声明中称,该机构还在斯瓦尔巴群岛的一头死亡海象体内检测到了禽流感病毒。该群岛大致位于北极点与欧洲大陆的中间位置。该机构表示:“这一发现反映了当前的一种趋势,即在欧洲的哺乳动物中,高致病性禽流感病毒的检出率正在不断

发布时间:2026-05-29来源:生物安全情报网
百济神州宣布双抗新药获批新适应症,治疗小细胞肺癌丨产业新闻

5月29日,百济神州宣布其与安进公司(Amgen)共同负责在中国大陆开发和商业化的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器(TCE)抗体注射用塔拉妥单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。塔拉妥单抗是一款由安进公司研发的靶向DLL3和CD3的定向免疫疗法,能够结合肿瘤细胞上的DLL3蛋白和T细胞

发布时间:2026-05-29来源:医药观澜
强生人事变动,诺华架构调整!

继续和 MRCLUB 的小伙伴们分享跨国药企组织调整动态,据大咪了解,强生和诺华两家大外企都有重大变动。▌ 韩婷将执掌强生创新制药免疫治疗事业部今日(5 月 27 日),强生创新制药向员工宣布了一项重大人事任命,韩婷被任命为免疫治疗事业部负责人,工作地在上海,自 2026 年 6 月 1 日起生效。今年 3 月 6 日,强生创新制药中国原免疫治疗事业部负责人潘昉玥(Sophia Pan)正式离任(

发布时间:2026-05-27来源:医药代表
礼来,再破万亿市值!

继续和 MRCLUB 的小伙伴们分享跨国药企动态。这两年,如果要在全球医药行业找一个最受资本市场追捧的名字,礼来大概率绕不过去。近日,礼来股价突破 1000 美元,公司市值再次站上 1 万亿美元关口,继续坐稳全球市值最高药企的位置。我们来看一下,截至 2026 年 5 月 28 日盘中,礼来股价一度达到约 1145 美元,市值约 1.02 万亿美元。放在全球药企里面看,这依然是一个非常特殊的数字。

发布时间:2026-05-28来源:医药代表
康方生物40余项研究登陆ASCO 2026

2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。目前常规摘要正文已经公布(扫描二维码即可下载摘要合集)。「2026 ASCO摘要数据」免费领取康方生物将在本次大会上公布超过40项创新药物的临床研究成果,其中核心产品依沃西(PD-1/VEGF双抗)与卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗)的多项研究入选全体大会(Plenary Session)及口头报告环节。依沃西:

发布时间:2026-05-27来源:药渡
乳腺癌Trop-2 ADC药物行业竞争格局与市场发展分析

一、Trop-2靶点机制与临床价值Trop-2(TACSTD2)是一种跨膜糖蛋白,在80%以上乳腺癌患者中呈高表达,且与肿瘤增殖、转移和不良预后显著相关。近年来,Trop-2 ADC(抗体药物偶联物)凭借“精准靶向+强效杀伤”的优势,改写了晚期乳腺癌的整体治疗格局,尤其在TNBC(三阴性乳腺癌)、HR+/HER2−两大难治乳腺癌人群中取得重要治疗突破。(药渡数据:靶点透视)二、全球及国内整体竞争格

发布时间:2026-05-27来源:药渡
「恒瑞医药」口服小分子GLP-1 III期研究成功

来源:药渡撰文:Pharmadeep 编辑:维他命昨日(5月27日),恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics共同宣布,双方合作开发的口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535(大中华区外称KAI-7535)在中国2型糖尿病患者中开展的III期OUTSTAND-1研究取得积极顶线结果。基于这一成功,恒瑞医药计划在中国递交HRS-7535用于2型糖尿病治疗的上市申请。这也意味着,H

发布时间:2026-05-27来源:药渡
ASCO 2026 | 康方生物卡度尼利联合方案一线治疗nccRCC疗效显著

2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。目前常规摘要正文已经公布(扫描二维码即可下载摘要合集)。「2026 ASCO摘要数据」免费领取康方生物近日以口头报告形式公布了其全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利(开坦尼®)联合阿昔替尼一线治疗晚期非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)的Ib/II期临床研究结果。数据显示,该联合方案在罕见且难治的nccRCC人群

发布时间:2026-05-28来源:药渡
AI能写出基因组了,离它能合成生命还有多久?

原文作者:Ewen CallawayEvo2基因组语言模型能生成较短基因组序列,但科学家表示,还要有更多进展,才能编写出能在活细胞内发挥功能的基因组。Evo2是一款旨在读取、解释并生成DNA、RNA和蛋白质序列的人工智能模型。来源:Jean-Claude Revy/SPL2008年,研究人员报告了有史以来首个人工合成的活生物的基因组,该基因组是通过化学合成生殖支原体细菌(Mycoplasma ge

发布时间:2026-05-29来源:自然系列
不只是抑制靶点:新一代药物正在学会精准清除疾病蛋白

过去几年,靶向蛋白降解(TPD)正在成为药物研发中备受关注的新方向。其中,蛋白降解靶向嵌合体(proteolysis targeting chimera)是最具代表性的技术之一。与传统小分子抑制剂不同,蛋白降解靶向嵌合体并不只是“占住”某个靶点、抑制其功能,而是把目标蛋白带到细胞内的蛋白降解系统附近,诱导其被清除。换句话说,传统抑制剂更像是让疾病相关蛋白“暂时失声”,而蛋白降解靶向嵌合体则希望让它

发布时间:2026-05-28来源:药渡
Nature:这些受体以一种我们之前未曾充分认识的方式传递信号

“我们的研究表明,这些受体以一种我们之前未曾充分认识的方式传递信号,这很重要,因为它提示了靶向GPCR信号传导的新方法,这些方法可能具有药物开发价值。”资深作者、医学副教授 Sudarshan Rajagopal博士说。杜克大学医学院的研究人员在《自然》杂志上发表的一项研究发现了一种新的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)(大约三分之一的 FDA 批准药物的作用靶点)控制细胞信号传导的方式。研究团队发

发布时间:2026-05-29来源:生物通