行业观察

去神经支配诱导的严重肌肉萎缩以炎症反应和组织降解为特征，且目前缺乏有效的治疗手段。 2026年4月3日，南京大学黄志强，王宏伟，Guan Sun和南京中医药大学沈梅红共同通讯在Cell Death & Differentiation 在线发表题为Activation of α7nAChR reduces inflammation and apoptosis, promoting muscle re

靶向蛋白质降解（TPD）已成为一种前景广阔的治疗策略；然而，大多数TPD技术依赖于泛素-蛋白酶体系统或溶酶体降解系统。 2026年4月7日，大连理工大学袁宏，沈阳药科大学毛玉玲和大连医科大学Shuai Li共同通讯在PNAS 在线发表题为Targeted degradation of c-Myc through the midnolin–proteasome pathway的研究论文。 该研究报道

西奈山伊坎医学院和巴塞罗那医院诊所的一项新综述，为理解和治疗肝癌（全球最致命的癌症之一）提供了迄今为止最清晰的路线图之一。该研究发表在《Cell》上，题为“Hallmarks of liver cancer: Therapeutic implications”，将广泛使用的“癌症标志物”框架应用于肝脏肿瘤，将疾病的生物学与治疗策略（包括免疫疗法和精准医学方法）联系起来，特别是在约45%携带可靶向突

内质网自噬涉及内质网片段被自噬小体的选择性包裹，但其信号传导事件、选择机制以及内质网自噬性自噬小体的膜来源仍不清楚。 2026年4月2日，中国科学院生物物理研究所张宏独立通讯在Molecular Cell 在线发表题为Mechanosensory channels mediate ER Ca2+ transients to trigger assembly of autophagosome ini

👆点击 医美时讯 > 点击右上角“···” > 设为星标🌟倒刺线埋植面部提升术应用日益广泛，但埋植线置入的最优策略尚无定论。目前临床医师多采用钝头套管引导法（Cannula-driven method）行埋植线面部提升术，但这类提升操作通常无稳固锚定，且大量头侧倒刺未被利用，导致临床效果参差不齐。本文提出一种采用模制聚对二氧环己酮（PDO）埋植线的面部年轻化新技术。中面部提升时，采用双向埋线技

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。4月17日，全球生物制药公司UCB宣布已达成最终协议，将收购Neurona Therapeutics及其核心资产NRTX-1001，以扩充UCB的抗癫痫产品组合。Neurona Therapeutics是一家处于临床阶段的生物治疗公司，专注于开发针

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。2026年4月15日，拓华生物科技有限公司自主研发并拥有自主知识产权的Ⅰ类创新药——人脐带间充质干细胞注射液（受理号：CXSL2600094），正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，获批开展Ⅰ-Ⅱ期临床试验，适应症为糖尿

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。近日，Arbutus Biopharma宣布，美国FDA已授予在研疗法imdusiran快速通道资格，用于治疗慢性乙型肝炎。FDA的快速通道资格旨在促进用于治疗严重疾病且存在未被满足医疗需求的在研疗法的开发，并加快其审评进程。Imdusiran是一

近日，日本武田制药宣布终止与Veritas In Silico(VIS)的mRNA研究合作。这项合作始于2023年，原计划利用Veritas In Silico旗下的ibVIS药物发现平台，针对目前缺乏有效疗法的遗传性疾病，开发靶向mRNA的小分子药物。Veritas In Silico是一家专注于RNA靶点研究的领先生物技术公司，其ibVIS平台能够识别不同RNA上可被小分子靶向的结构域与结构特

2026年4月14日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了AZD8359治疗前列腺癌的1/2期临床试验CRIUS-1。AZD8359为一款STEAP2/CD3/CD8三抗，阿斯利康将在今年AACR会议上汇报该管线的临床前研究数据。该1/2期临床计划入组42例晚期前列腺癌患者，预计2027年10月完成。阿斯利康持续深耕TCE领域，CD3/CD19双抗AZD0486已经启动多项三

2026年4月14日，据外媒报道，FDA正式向礼来下发要求，针对刚上市的核心减肥药Foundayo，强制补充多项关键安全数据。一边是加速获批上市，一边是紧盯心脏、肝脏、胃、哺乳四大风险，全球GLP-1口服大战迎来关键监管拐点。礼来这款减肥药Foundayo核心成分orforglipron由日本中外制药研发，为非肽类小分子GLP-1，突破传统GLP-1必须注射的局限。2018年，礼来以5000万美元

2026年4月13日，Revolution Medicines正式宣布，其备受瞩目的泛RAS抑制剂daraxonrasib(研发代号：RMC-6236) 用于治疗既往经治的转移性胰腺导管腺癌(PDAC)的3期临床试验，成功抵达主要生存终点，相较标准化疗为患者带来显著且大幅的生存期改善，为这一高度侵袭性癌种带来里程碑式突破。核心临床数据本次全球多中心3期试验，入组对象为既往治疗失败的转移性胰腺导管腺

智通财经APP获悉，据港交所4月19日披露，驭势科技(北京)股份有限公司(简称：驭势科技)通过港交所主板上市聆讯，中信证券为其独家保荐人。驭势科技是大中华区专注于无人化L4级技术的自动驾驶解决方案供应商。截至最后可行日期，公司的无人自动驾驶里程总数已达约900万公里。招股书显示，驭势科技是大中华区专注于无人化L4级技术的自动驾驶解决方案供应商。公司目前专注于封闭场景(特别是在机场及厂区)中的商用车

自2017年12月启动A股上市辅导以来，深圳宜美智科技股份有限公司(以下简称“宜美智科”)的IPO之路已历经了八年“长跑”。而在今年1月，宜美智科主动终止A股上市进程，做出了转向香港资本市场的战略抉择。近日，宜美智科的赴港征程迎来新动向。智通财经APP了解到，宜美智科已于4月1日向港交所主板提交上市申请书，中金公司、招商证券国际为其联席保荐人。据灼识咨询报告显示，若按2025年的营业收入计，宜美智

每经记者：刘志远 每经编辑：陈俊杰未按合法方式排放污染物，仕佳光子（SH688313）控股公司被罚20万元；以逃避监管的方式排放大气污染物，三峡水利（SH600116）间接参股公司收到25.85万元罚单；未经核准擅自处置建筑垃圾，中国中铁（SH601390）控股公司被罚约11.67万元……2026年4月第三周，哪些上市公司的环境保护与信披责任亮起了红灯？且看A股绿色周报第240期。每日经济新闻联合