行业观察

阿尔茨海默病（AD）及tau蛋白病的一个重要组织病理学特征是细胞内错误折叠的tau形成神经原纤维缠结。病理tau可以在细胞间传播，其扩散程度及病理水平与AD患者认知功能衰退的程度密切相关。在AD中，tau通过突触连接的神经元回路扩散，起始于蓝斑或内嗅皮层，蔓延至海马和新皮层。神经元活动调控tau从神经元中的释放，高度活跃的神经元会加剧tau病变，但目前，神经活动依赖性的tau释放及传递机制尚不明确

2026年7月8日，专注于AI驱动新药研发的科技公司——德睿智药（MindRank）宣布分阶段完成累计5200万美元B轮融资，多家知名投资机构与产业基金共同投资。凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资所得资金将核心投入公司自研全链路AI制药引擎MAP（Molecule Arts Platform）的深度技术迭代，持续完善其业内领先的多智能体（Multi-Agent）协同体系与临床数据闭环（Cl

中国生物制药国际化布局中再落一子。继宣布以最高总额19亿美元达成与阿斯利康PDE3/4抑制剂TQC3721海外授权合作后，同日，中国生物制药再次宣布与另一家MNC——GSK深化战略合作，获得两款全球重磅呼吸创新药在中国内地的独家商业化权益，将双方合作领域从肝病拓展至呼吸慢病领域。根据扩展协议，中国生物制药旗下正大天晴将全面负责氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）、乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂（欧乐欣）两款产

破骨细胞过度活化会破坏骨稳态，进而诱发骨质疏松症（OP）。已知 Runx2 能够调控成骨细胞分化，但该分子在破骨细胞中的作用尚不明确。 2026年6月30日，南方科技大学曹惠玲团队在Nature Communications（IF=18.1）在线发表题为Targeting the Ip6k2–Runx2 axis disrupts osteoblast–osteoclast coupling to

Vera Therapeutics今日宣布，美国FDA已加速批准Trutakna（atacicept）上市，用于降低有疾病进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。在正在进行的ORIGIN 3试验的预设中期分析中，接受atacicept治疗的受试者在第36周时蛋白尿较基线降低46%，与安慰剂相比降低42%，具有统计学显著性和临床意义（p<0.0001）。在这一注册性临床项目中，ata

一、项目背景与主旨 为落实健康中国战略，应对我国慢性病高发且呈年轻化趋势的公共卫生挑战，破解肿瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等多系统慢性病传统治疗面临的疗效瓶颈与不良反应难题，亟需探索新型干预策略。 随着生物医学研究的深入，人体肠道微生态在健康调控与疾病防治中的核心作用日益明确。现代微生态学、免疫学研究证实，尽管肿瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等不同系统疾病的临床表

Vera Therapeutics今日宣布，美国FDA已加速批准Trutakna（atacicept）上市，用于降低有疾病进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。在正在进行的ORIGIN 3试验的预设中期分析中，接受atacicept治疗的受试者在第36周时蛋白尿较基线降低46%，与安慰剂相比降低42%，具有统计学显著性和临床意义（p<0.0001）。在这一注册性临床项目中，ata

7 月 7 日，恒瑞医药（600276.SH）晚间发布公告，旗下全资生物药研发平台苏州盛迪亚生物医药有限公司，已正式收到国家药品监督管理局下发的 SHR-4685 注射液临床试验批准通知书，企业将快速启动该品种临床研究工作。受理信息显示，该药物临床申请于 2026 年 4 月 9 日获 CDE 受理，受理号 CXSL2600391，监管批准其以单药方案开展晚期实体瘤临床试验。 SHR-4685 注

癌细胞通过代谢重连接来耐受氧化应激的适应性机制仍知之甚少。 2026年6月26日，南昌大学边学利独立通讯在Cell Death & Differentiation 在线发表题为SUMOylation-stabilized G6PD orchestrates metabolic rewiring for oxidative stress survival and chemoresistance in

尽管可注射的呼吸道合胞病毒（RSV）前融合构象（pre-F）疫苗已在临床上确立，但有效的鼻内替代方案仍然难以实现。几何结构和表面抗原展示特性对于呼吸道B细胞激活至关重要，但目前缺乏系统优化的策略。 2026年7月1日，国家纳米科学中心聂广军、程科满、赵潇共同通讯在Nature Materials（IF=38）在线发表题为Intranasal DNA nanocarrier vaccines wit

免疫治疗不敏感的微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）占大多数病例，其主导地位与可治疗的微卫星高度不稳定型（MSI-H）少数病例形成鲜明对比，这种差异构成了该领域进展的关键障碍。因此，识别驱动MSS CRC免疫逃逸的基因迫在眉睫。 2026年6月25日，广州中医药大学王伟，熊文俊和Wenhui Ma共同通讯在Autophagy在线发表题为TMEM184A-mediated autophagy in

成纤维细胞是器官健康与疾病的核心调控者，但不同成纤维细胞亚群在组织内如何被控制，仍不清楚。近期，小鼠和人类的成纤维细胞图谱均揭示了一个保守的成纤维细胞亚群——其特征为表达Pi16、Dpp4和Ly6c基因，并在多种器官和疾病状态中存在，且计算预测具有祖细胞潜能。值得注意的是，这些成纤维细胞还被报道高表达Il33（编码警报素IL-33），而IL-33可刺激2型固有淋巴样细胞（ILC2s）。ILC2s是

癌症恶病质是一种以肌肉和脂肪不自主流失为特征的消耗综合征，影响高达一半的肺癌患者，严重损害生活质量并缩短生存期。然而，其发病机制至今不明，也缺乏有效治疗手段。 传统观点认为，恶病质主要由肿瘤释放的循环因子通过血液到达全身组织所驱动。2026年7月2日，纽约大学Thales Papagiannakopoulos团队在Science 在线发表题为A dietary switch promotes se

线粒体短链烯脂酰辅酶 A 水合酶 1 缺乏症（ECHS1D）是一种罕见且危重的脑病，与多种神经发育疾病相关，但代谢功能紊乱和神经发生受损之间的关联尚不明确。 2026年7月1日，中国科学院动物研究所刘长梅、中国医学科学院陈厚早、滕兆乾共同通讯在Nature Communications（IF=18.1）在线发表题为Loss of Echs1 in neural stem and progenito

腺相关病毒（AAV）介导的基因疗法因初次给药诱导的中和抗体（NAbs）而面临重复给药的挑战。作者此前开展的一项单臂试验表明，单次给予AAV-hOTOF基因疗法治疗OTOF相关耳聋患者安全且能改善听力。 2026年6月26日，复旦大学舒易来，Bing Chen和李华伟共同通讯在Nature Medicine 在线发表题为Re-administration of AAV-mediated gene t