行业观察

上皮性卵巢癌是妇科恶性肿瘤中致死率最高的疾病，约70%的患者确诊时已至晚期，五年总生存率不足45%。对于肿瘤负荷大的患者，铂类新辅助化疗联合间隔性减瘤手术是标准方案之一，但长期疗效仍不理想。 免疫检查点抑制剂在多种实体瘤中成效显著，但在未经筛选的卵巢癌中客观缓解率不足15%。然而，新辅助化疗可诱导免疫原性细胞死亡，增加肿瘤抗原释放，为化疗联合免疫治疗提供了协同窗口。 2026年7月3日，浙江大学周

代谢重编程是癌症的一个标志，然而肝细胞癌（HCC）中的关键驱动因素和机制仍未完全阐明。 2026年6月26日，中山大学肖非和香港中文大学Zhiju Zhao共同通讯在Science Advances在线发表题为PMVK drives hepatocarcinogenesis via SP1 phosphorylation–mediated lipid metabolic reprogramming

四川省医保事务中心坚持从参保群众需求出发，深耕医保便民服务体验，以四川大学华西医院、四川省人民医院为试点，探索四川省内异地医保移动支付服务。今年5月底和6月初，两家试点医院相继上线四川省内异地医保移动支付服务。今后，四川省内参保群众在四川大学华西医院、四川省人民医院就诊时，可通过手机微信小程序、支付宝小程序、诊间导诊单二维码、自助机、华西华医通完成医保基金及个人自付费用线上即时结算，极大方便群众就

器官再生研究被视为连接发育生物学、再生医学与精准治疗的关键枢纽，也是未来生物医药创新的重要增长点。如果能够精准调控和重启特定器官的再生程序，将为心肌梗死、肝衰竭、肾损伤及神经系统疾病等提供全新的治疗策略，使“修补”从替代走向真正的功能性重建。在众多器官中，肝脏是一个令人瞩目的特例——即使被切除三分之二，剩余组织仍能在短时间内精准恢复原有体积与功能，这一近乎"全能"的自我修复能力，使其成为再生医学研

CAR-T细胞治疗胶质母细胞瘤时，有两个难题。首先，肿瘤细胞高度异质，同一个肿瘤中的细胞可能表达不同抗原，靶点阴性的细胞很容易逃脱（昨天也有个研究想攻克这个难题）。其次，肿瘤中聚集着大量肿瘤相关巨噬细胞，它们可以压制T细胞功能，帮助残余肿瘤重新生长。那么，能否找到一个同时存在于肿瘤细胞和免疫抑制性巨噬细胞表面的靶点，让CAR-T细胞可以同时攻击这两个细胞群？今天，由加拿大麦克马斯特大学Sheila

2026年7月8日，中国生物制药有限公司宣布其附属公司正大天晴已与阿斯利康就其自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721达成独家授权协议。根据协议，正大天晴授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可，同时授予阿斯利康TQC3721特定开发方案的全球独家许可。中国生物制药将获得2亿美元首付款，并有资格获得开发、监管及销售里程碑付款，以及基于年度净销售额的最高可达双

近日，广州洞察科技有限公司（以下简称“洞察科技”）宣布完成数千万元Pre-A+轮融资，由山蓝资本投资，探针资本担任财务顾问。继此前完成联想创投领投的Pre-A轮融资后，洞察科技在半年内已连续完成两轮融资。资本的持续认可与上市公司客户订单的落地标志着公司在底层技术、产品交付与产业化验证方面进入加速期。融资将重点用于固态纳米孔芯片测试与封装产线建设、检测产品研发，以及先进半导体方向的技术拓展。把生命信

2026年7月6日，CDE官网显示，安斯泰来递交了Nectin-4 ADC维恩妥尤单抗新适应症上市申请，用于联合帕博利珠单抗围手术期治疗无论是否适合接受顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者。维恩妥尤单抗由安斯泰来与Seagen合作开发。于2019年12月首次在美国获批上市，成为全球首个获批的Nectin-4 ADC。上个月，欧盟委员会已批准该药联合Keytruda作为新辅助治疗（术前治疗

器官再生研究被视为连接发育生物学、再生医学与精准治疗的关键枢纽，也是未来生物医药创新的重要增长点。如果能够精准调控和重启特定器官的再生程序，将为心肌梗死、肝衰竭、肾损伤及神经系统疾病等提供全新的治疗策略，使“修补”从替代走向真正的功能性重建。在众多器官中，肝脏是一个令人瞩目的特例——即使被切除三分之二，剩余组织仍能在短时间内精准恢复原有体积与功能，这一近乎"全能"的自我修复能力，使其成为再生医学研

CAR-T细胞治疗胶质母细胞瘤时，有两个难题。首先，肿瘤细胞高度异质，同一个肿瘤中的细胞可能表达不同抗原，靶点阴性的细胞很容易逃脱（昨天也有个研究想攻克这个难题）。其次，肿瘤中聚集着大量肿瘤相关巨噬细胞，它们可以压制T细胞功能，帮助残余肿瘤重新生长。那么，能否找到一个同时存在于肿瘤细胞和免疫抑制性巨噬细胞表面的靶点，让CAR-T细胞可以同时攻击这两个细胞群？今天，由加拿大麦克马斯特大学Sheila

2026年7月8日，中国生物制药有限公司宣布其附属公司正大天晴已与阿斯利康就其自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721达成独家授权协议。根据协议，正大天晴授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可，同时授予阿斯利康TQC3721特定开发方案的全球独家许可。中国生物制药将获得2亿美元首付款，并有资格获得开发、监管及销售里程碑付款，以及基于年度净销售额的最高可达双

2026年7月6日，CDE官网显示，安斯泰来递交了Nectin-4 ADC维恩妥尤单抗新适应症上市申请，用于联合帕博利珠单抗围手术期治疗无论是否适合接受顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者。维恩妥尤单抗由安斯泰来与Seagen合作开发。于2019年12月首次在美国获批上市，成为全球首个获批的Nectin-4 ADC。上个月，欧盟委员会已批准该药联合Keytruda作为新辅助治疗（术前治疗

近日，广州洞察科技有限公司（以下简称“洞察科技”）宣布完成数千万元Pre-A+轮融资，由山蓝资本投资，探针资本担任财务顾问。继此前完成联想创投领投的Pre-A轮融资后，洞察科技在半年内已连续完成两轮融资。资本的持续认可与上市公司客户订单的落地标志着公司在底层技术、产品交付与产业化验证方面进入加速期。融资将重点用于固态纳米孔芯片测试与封装产线建设、检测产品研发，以及先进半导体方向的技术拓展。把生命信

“越补越瘦” 是很多晚期癌症患者与家属都要面对的困境——明明靠高脂高营养饮食补充能量，体重却止不住地往下掉。这种被称为癌症相关恶病质的综合征，以非自愿的肌肉与脂肪流失、食欲减退、活动下降为核心特征，影响着近半数肺癌患者，直接导致约四分之一的癌症死亡，还会大幅削弱患者对放化疗的耐受、拉低生存质量与总生存期。 长期以来，学界普遍认为恶病质是肿瘤释放的炎症因子经血液循环作用于全身的结果，但纽约大学格罗斯

腺相关病毒（AAV）介导的基因疗法因初次给药诱导的中和抗体（NAbs）而面临重复给药的挑战。作者此前开展的一项单臂试验表明，单次给予AAV-hOTOF基因疗法治疗OTOF相关耳聋患者安全且能改善听力。 2026年6月26日，复旦大学舒易来，Bing Chen和李华伟共同通讯在Nature Medicine 在线发表题为Re-administration of AAV-mediated gene t