行业观察

据鸿石智能官微消息，鸿石智能推出了一款波长为585nm的琥珀色Micro LED微显示产品，亮度达到200万尼特。该产品是基于鸿石智能现有的0.12英寸、3.75μm像素间距微显示平台开发，目前已完成面板点亮与成像演示。点亮琥珀色panel，来源：鸿石智能官微 据鸿石智能披露，该项目的启动源于某国际头部客户的定制需求，核心指标是实现琥珀波段下的高亮度输出。实际点亮效果，来源：鸿石智能官微技术实现上

“2026年的LED显示产业，表面清冷，内里沸腾。COB出货量增长超40%、面板厂携资本与产能入局、PCB基与玻璃基路线双双提速——产业竞争的维度，正在迁移。”10月下旬，行家说Display见到诺瓦星云副总裁何国经时，他开门见山，道出了自己切身感知到的行业真实温度。事实上，在这场变局中，诺瓦星云是一个值得解剖的样本。据行家说Research数据，诺瓦星云控卡在LED显示屏中市占率约60%—70%

10月20日，来自国泰海通证券、华龙证券、阿基米德、新加坡大华继显及多位投资者代表赴蓝科高新兰州基地开展现场调研。公司董事会秘书、财务负责人王发亮，董事会办公室相关同志参加调研交流。调研期间，机构投资者实地参观了兰州基地生产现场，听取了公司生产经营、重点项目推进及业务布局等情况介绍，并就公司发展情况与相关人员进行了交流。近年来，公司始终将合规治理视为发展生命线，持续完善公司治理体系、优化内部运作机

10月28日下午，公司召开党委理论学习中心组（扩大）会议暨第二期独董大讲堂，并举办上市公司信息披露、规范运作与ESG专题培训。独立董事孙延生先生，北京海润天睿律师事务所合伙人王澍颖，商道咨询丁文、刘莹作专题培训。党委副书记、纪委书记高巍作专题分享。会前，与会人员集体观看了《甘肃辖区上市公司违法警示案例》。孙延生围绕上市公司规范运作与董秘履职作专题报告，并结合处罚案例剖析董秘与董事会、高管的协同履职

近日，第二届丝路企业可持续发展论坛在西安召开，公司申报案例入围“2026丝路企业ESG优秀案例”，董事会办公室（战略投资部）谷传龙受邀出席并作《以ESG战略融合驱动能源装备绿色转型》主旨发言。近年来，公司确立“一二三”战略，形成覆盖产品、工程、服务的全生命周期一体化装备技术服务能力，将ESG理念全面融入战略与经营全流程，自2023年起连续三年发布ESG报告及可持续发展报告，连续两年发布英文版，以“

11月6日，国机集团党委书记、董事长张晓仑率队赴上海调研集团下属企业甘肃蓝科石化高新装备股份有限公司（以下简称“蓝科高新”）。中央纪委国家监委驻集团纪检监察组组长、党委常委杨火林，集团党委常委、副总经理沈瑞宏参加调研。调研中，张晓仑深入了解蓝科高新生产经营、科技创新、“十五五”发展规划、党的建设等情况。他指出，近年来蓝科高新强化党建引领、狠抓生产经营、持续深化改革，发展质量稳步向好，科技创新扎实推

在南海之滨的三亚，碧海之下藏着许多古老又神奇的生灵：会换气歌唱的鲸豚、跨越千里洄游产卵的海龟、见证地球数亿年变迁的鲎，还有黄唇鱼、珊瑚等珍稀水生生物，它们和我们共享这片蔚蓝家园。 鲸豚靠什么捕食？海龟要奔赴哪里繁衍？鲎为什么被称作 “活化石”？ 如果偶遇搁浅、受伤的水生野生动物，哪些事千万不能做？该如何科学救助、正确上报？带着好奇，一起来寻找答案。守护南海生灵，共护蔚蓝家园。2026 年三亚市水生

10月31日，三亚市2026年水生野生动物保护科普宣传月启动仪式在大东海顺利举行。本次活动由三亚市农业农村局主办，三亚市蓝丝带海洋保护协会承办，以“守护南海生灵，共护蔚蓝家园”为主题，面向市民、游客开展科普宣讲、专家答疑、鲸豚救护模拟演练等系列活动，凝聚水生野生动物保护社会合力。近年来，三亚近海海水生态质量持续改善，中华白海豚在本地海域形成稳定活动群落，短肢领航鲸、玳瑁等国家重点保护水生野生动物频

来源：国家药监局审评中心 编辑：无名摘要：2026年11月06日，国家药监局审评中心发布了2026年第8期云课堂培训通知，培训时间11月13日。培训主题：本期云课堂拟围绕细胞治疗药品和基因治疗药品范围和归类技术指导原则、细胞治疗药品临床药理学研究技术指导原则、细胞治疗药品临床研究中的统计学考虑、“先锋计划”和“先锐计划”开展解读、交流，旨在为研发实践与监管提供清晰指导和最新考量。 一、培训内容（一

来源：国家药监局编辑：无名摘要：2026年11月06日，继国家药监局批准了石家庄以岭药业股份有限公司申报的中药1.1类创新药小儿连花感冒颗粒上市后，国家药监局又批准了北京艺妙神州生物医药股份有限公司申报的泊基奥仑赛注射液上市；截至2026年10月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有

转自：CDE 编辑：水晶11月6日，CDE宣布化学药生物等效性试验（BE试验）备案平台完成优化升级、正式上线；《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答，明确新规则自2027年2月1日起施行。新版《范围和程序》：备案范围怎么划？新版文件最核心的变化之一，是把"哪些BE试验要走备案、哪些要走临床试验申请"的边界划得更清楚，并强化了申请人的安全评估主体责任。①应当进行BE试验备案的情形：仿制

转自：国家药典委 编辑：水晶11月6日，国家药典委员会在官网发布9个《国家中药饮片炮制规范》品种草案的公示，涉及姜草果仁、冬瓜皮、大枣、蝉蜕、柏子仁霜、焦槟榔、炒槟榔、槟榔、荜茇共9个品种，公示期为2026年11月6日至12月6日。9个品种：净制切制5个、炒制2个、姜炙1个、制霜1个本次公示的9个品种，按炮制方法可分为四类：净制、切制类（5个品种）：槟榔——取药材，除去杂质，浸泡，润透，切薄片，阴

文｜张金巍蒲公英创始人上海临港产业大学生物医药学院创始院长香港生物医药创新协会会长卢毓琳，推动这件事超过10年：香港建立自己的药物及医疗器械监管机构。很多人听过，但未必真正理解这件事的分量。今年，事情终于向前迈出了一大步。香港药物及医疗器械监督管理中心（CMPR）首任总监李自力博士获任命。这位拥有美国FDA和跨国药企工作经历的监管专业人士，将负责推动香港建立独立的医疗产品评估体系。香港等这一天，等

编者按：2025年，美国FDA药物评价和研究中心（CDER）批准了46款创新药。作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，药明康德将持续通过独特的“CRDMO”业务模式，助力更多合作伙伴，为全球病患带来突破性创新疗法。根据已公开的PDUFA目标行动日期、公司披露的FDA审评时间等公开信息，预计2026年11月，美国FDA可能对13款创新疗法的上市申请作出监管决定，本文将

FDA批准质粒DNA免疫疗法，有望减少罕见呼吸道疾病患者的手术次数INOVIO宣布，美国FDA加速批准其质粒DNA免疫疗法Voceryq（doruxapapogene ralaplasmid和lalikinogene sifuplasmid）上市，用于减少成人复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）患者的手术频率。根据FDA公告，这是FDA批准的首款质粒DNA免疫疗法，为这一罕见疾病提供了新的非手术治疗选