行业观察

2026年8月28日，中国移动发布《中国移动2026年至2028年部件焕新服务器集中采购项目_中标候选人公示》35亿元！中国移动PC服务器，5家中标！今年中国移动的PC服务器大标已经都开了标了，共计6.29万台，近180亿元。本次采购重点是“部件焕新”：招标人为：中国移动通信有限公司。属于是集团级采购招标内容: 本项目为集中招标项目，采购PC服务器（不含内存）及配套内存焕新服务，采购规模为23,0

为深入落实辽港集团纪委关于加强新时代廉洁文化建设的工作部署，持续营造崇廉尚洁的浓厚氛围，引导党员干部和员工修身律己、廉洁齐家，近日，大连港集团纪委举办“翰墨扬清风 丹青颂廉港”廉洁主题书画篆刻作品展，推动廉洁文化建设与家风建设深度融合、走深走实。本次活动聚焦廉洁文化建设、家风传承两大主题，面向大连港集团广大员工及家属征集原创文艺作品。活动自启动以来，得到各基层单位、干部员工及家属的积极响应和踊跃参

为严格落实《招商局集团关于做好新员工、新党员、新提拔人员和年轻干部廉洁教育的工作指引》要求，扎实推动驻集团纪检监察组廉洁教育部署落地见效，压紧压实新党员纪律教育责任，近日，辽港集团纪委协助公司党委，在辽港集团2026年度新党员培训班中开设廉洁警示教育专题，为参训新党员送上入党后的“廉洁第一课”。本次警示教育覆盖辽港集团2025年度全部140余名新发展党员，采用主会场+线上分会场模式，实现各区域新党

来源：国家药监局审评中心编辑：无名摘要：2026年08月28日，国家药监局审评中心发布了关于公开征求《全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知，征求意见为期1个月。重点内容：1.随着全身型重症肌无力治疗手段的丰富，该疾病逐渐成为可较好管理的慢性疾病，故当前研发的创新药主要定位于症状改善，积累了较为丰富的研发经验。在此基础上，本指导原则重点阐明了症状改善药物的临床研发技

来源：上海药监局编辑：无名摘要：2026年08月27日，上海药监局发布了《药品安全事件专项应急预案（征求意见稿）》，征求意见截止09月25日。重点内容：1、当发生药品安全事件时，涉事产品的生产、经营和使用单位是先期处置的第一责任人。必须立即开展以下措施：救助人员： 救助受害人员，排查并安置受威胁人员。控制源头： 调查并控制可能的危险源。暂停业务： 暂停生产、经营、使用质量可疑的产品。上报情况： 向

近日，翰森制药（03692.HK）发布2026年中期业绩公告。2026年上半年收入约83.04亿元人民币（单位下同），同比增长约11.7%；溢利约42.58亿元，同比增长约35.8%。每股基本盈利约0.70元，同比增长约33.1%，每股派息28.50港仙，彰显了公司良好的盈利能力及对股东的丰厚回报。创新药收入占比85.4%，创历史新高2026年上半年，翰森制药创新药收入约70.92亿元，占总收入比

转自：上海药品审评核查中心 综合：青于蓝上海药品审评核查中心8月28日的官方解答，精准界定了《中国药典》2025年版实施背景下，原料药分子量修正的变更管理路径。该答复的核心结论是：此类变更建议按照“微小变更”进行管理，并在年度报告中报告即可。从科学属性来看，分子量是物质固有的物理化学属性，而非人为设定的质量控制指标。药典对部分原料药分子量的修正，本质上是对客观科学事实的更正与统一。官方明确指出，该

来自：蒲公英Ouryao 综合：无忧2026年9月份起，一批医药领域新规新政将正式实施。从国家基药目录的全面扩容，到临床试验规范的深度修订，再到欧盟EMA对原料药质控的全面收紧，以及京津冀、四川等地在药物警戒与上市后变更管理上的精细化探索。21个炮制规范落地2026年8月22日起，国家炮制规范21个品种正式实施。作为中药质量控制的“标尺”，炮制规范的统一，不仅保障了中药饮片的质量稳定与临床疗效，也

1.2亿美元！乙肝ASO疗法加速推进3期试验AusperBio宣布完成1.2亿美元C轮融资。本轮融资由一家领先战略投资者领投，新投资者RA Capital Management参与，HanKang Capital、Sherpa Capital、InnoPinnacle Fund、启明创投、YuanBio Venture Capital和CDH Investments等现有投资者继续提供支持。随着本

美国FDA今日宣布，批准武田（Takeda）和Protagonist Therapeutics共同开发的Mimrylo（rusfertide），用于治疗成人真性红细胞增多症（PV）。这是一种罕见的血液疾病，可导致人体产生过多红细胞。过量的红细胞会使血液变得黏稠，并增加血栓、卒中和心肌梗死等心血管事件的风险。FDA新闻稿指出，Mimrylo是首款获批用于治疗真性红细胞增多症的铁调素（hepcidin

礼来（Eli Lilly and Company）今日宣布，美国FDA已批准Mounjaro（tirzepatide，替尔泊肽）用于降低具有心血管事件高风险的2型糖尿病成人患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。此次批准主要基于SURPASS-CVOT试验结果。这是一项事件驱动、随机、双盲、平行分组3期临床试验，旨在评估Mounjaro与GLP

小分子药物从未离场，它只是在进化。从PROTAC临床验证到CNS新药突破，从靶向降解到免疫抗肿瘤——小分子的边界正在被重新定义。有人看到了天花板，而有人看到了新的起跑线。2026年9月4-5日，【2026CBI生物医药创新博览会——小分子药物创新开发大会】将在苏州国际博览中心举行。论坛聚焦靶向蛋白降解药物开发、免疫&抗肿瘤小分子药物开发、小分子CNS新药研发三大方向，汇聚产业专家与研发同仁，共同探

一、稿费标准 1. 药事纵横原创文章稿费以3日点击量进行计算，统计标准如下表所示：药事纵横原创文章稿费计算标准2. 翻译，编纂或整理类型的稿子在原创稿费的基础上打4折。3. 每月一次统计各位作者的总点击量排名，排名第一的作者额外可获得300元奖励，第二的作者为200元，第三的作者为100元，但作者有点击量超过5万的文章（标红的部分），该文章已经支付高额稿费，不再纳入点击量排名。4. 翻译，编纂或整

根据最新的2020版药品注册分类，化学药品分为创新药（1类，境内外均未上市）、改良型新药（2类，境内外均未上市—在已知活性成分的基础上对结构/剂型/处方工艺/给药途径/适应症等进行优化且具有明显临床优势）、仿制药（3、4类）、境外已上市境内未上市化学药品（5类，5.1类为原研药和改良型药，5.2类为仿制药）。创新药支持政策已经自上而下贯彻落实比较彻底，全国挂网支持政策也比较倾斜。今天重点想聊聊2类

▲9月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。近日，北京中因科技股份有限公司全球首创基因治疗药物ZVS101e 注射液获批正式纳入优先审评程序，用于治疗携带CYP4V2双等位基因突变的结晶样视网膜变性（BCD）。审评周期由常规200个工作日压缩至13