行业观察

模范领航 匠心强港辽港集团劳模（工匠）基层宣讲启动仪式享誉全国、“有困难找我” 精神的首倡者司胜战，在装卸一线坚守奉献28年、被誉为“新一代码头铁人”的杨维弟，90后技术尖兵、油品港区“金牌工人”李云龙，扎根港口三十余载、计量战线的“海港玫瑰”罗春香……这些新老码头人的杰出代表齐聚一堂，在8月6日“模范领航 匠心强港”——大连市海员交通建设工会“百里港区的大思政课” 暨辽港集团劳模（工匠）基层宣讲

“大连号”游船设施设备蔚蓝之上 邂逅海岸风华辽港优资产本期重点关注“大连号”船舶建于1999年7月，2000年6月投入使用，船上配套资产58项。项目简介“大连号”总长44.85 米，型宽8.4米，型深4.2米，总吨位487。船籍港为大连，现停靠在大连市大港区二码头。该船《船舶所有权登记证书》《船舶国籍证书》《国内航行海船安全与环保证书》等各类证书齐全。资产亮点船舶配套设施完备，吧台、餐厅、包间、露

8月7日上午，辽港股份与厦门建发股份有限公司（以下简称“建发股份”）在厦门建发国际大厦签署战略合作框架协议。辽港集团副总经理台金刚、建发股份董事长林茂出席签约仪式，并就深化战略协同、拓展合作领域、共建服务平台进行深入交流。双方在座谈时表示，将充分发挥各自在大宗商品领域的专业能力和资源优势，围绕粮食、铜精矿、铁矿石、煤炭等核心品类进一步深化战略合作，共同探索全程物流、供应链一体化的服务新模式，为构建

方寸箱管守初心 精耕细作畅粮途作为港口散粮集装箱中转的“中枢管家”，箱管岗位是北粮南运物流链条的关键一环。由于粮食运输时效性强、周转频次高，对箱况洁净、干燥、密闭性有着严苛要求，箱管工作必须做到零疏漏、零差错，为粮食安全转运筑牢第一道防线。 履职担当，知责于心保障服务——每逢秋收之后的北粮南运高峰期，营口港粮食码头敞顶箱运输量大幅攀升，箱管工作也进入最繁忙的阶段。每日海量粮食敞顶箱集港、堆存、中转

8月12日上午，辽港集团在营口港业务大厦召开2026年年中工作会议，传达招商局集团2026年年中工作会议及年中经营分析会议精神，全面复盘总结上半年工作，分析研判当前形势，查找短板不足，安排部署下半年重点任务。辽港集团党委书记、首席执行官李国锋主持会议并讲话，总经理、首席运营官刘彬传达相关会议精神。辽港集团领导班子成员出席会议。李国锋在讲话中指出，今年是“十五五”开局之年，是招商局集团“第三次创业”

日前装载6万吨级阿根廷大豆的“光明玉山”轮稳稳停靠在大连港散粮码头0号泊位高效有序进行卸船作业刚刚过去的7月份大连港散粮码头分公司外进大豆作业量实现爆发式增长同比增长近3倍亮眼数据的背后，是大连港散粮码头精准抢抓市场机遇、深耕粮食物流领域、持续优化客户服务的扎实成效。面对粮食市场供需格局动态变化，公司主动靠前攻坚，紧盯东北粮食主产区及周边腹地的粮油加工企业，常态化开展市场调研与行情研判，精准梳理客

凝心聚力启新程，砥砺攻坚向未来。辽港集团2026年年中工作会议召开后，全港上下通过召开专题会议、多层级传达学习等多种形式，第一时间将会议精神传达到每一名员工，迅速掀起学习宣贯热潮，进一步统一思想、统一意志、统一行动，充分明确下半年攻坚方向，以实干实绩推动会议精神转化为高质量发展实效。大连港大连集装箱码头公司号召全体干部职工全面贯彻落实辽港集团年中工作会议精神，锚定全年生产任务目标，聚焦创新发展，加

8月13日上午，辽港集团党委书记、首席执行官李国锋在总部会见了到访的招商租赁党委书记、董事长江向阳一行，双方就加强协同联动、深化互利共赢进行深入交流。招商租赁财务总监曾诚、总经理助理张瀚，辽港集团财务总监王柱、总经理助理陈立庆参加会见。李国锋对江向阳一行的到访表示欢迎，并介绍了辽港集团整体情况和未来发展规划。他表示，招商租赁作为招商局集团综合金融板块重要组成部分，一直以来，以多元、优质、高效的金融

以色列数据工程公司创始人Ido Bronstein谈知识工程师的角色今年6月8日，以色列小公司 Upriver 获得了首轮融资1400万美元。创始人、总裁 Ido Bronstein 曾为以色列军方情报部门提供数据工程服务。有意思的是，虽然 AI 是这家公司的核心技术之一，但其并未标榜自己是 AI 公司。不仅如此，他今年4月8日在公司官网上发题为“知识工程师的崛起”的博客文，称要真正发挥 AI 对

*题图仅做示意用美国对华生物医药的遏制正沿立法与行政双轨同步推进，其基础是2025年末签署生效的两个法案。其一是《全面对外投资国家安全法案》（COINS Act）。8月7日，民主党参议员Elissa Slotkin与共和党参议员Pete Ricketts联合提出《生物技术投资国家安全法案》（BINSA），将其引入参议院，为这项在产业界引发严重分歧的法案注入新动能。法案文本与6月份由众议员Moole

*题图翻译自文章附图，供参考8月5日，FDA生物制品审评与研究中心（CBER）代理主任Karim Mikhail在FDA's Voice官方博客发表文章，较为系统地阐述了FDA改革IND程序的思路。除了正在进行的试点之外，读者也可从中窥见其他可能到来的变化。2年 vs 9个月，FDA反省IND系统缺陷Mikhail首先警告美国正在丧失竞争优势——在美国需耗时长达两年的I期临床试验，在中国仅需九个月

质量源于设计，生物工艺在生物药研发及商业化生产过程中扮演关键角色。早期工艺关注开发速度，后期工艺聚焦于厂房适配、操作简便友好、生产成本低以及工艺批次间稳健性好。本课程（8月31日-9月2日，上海）基于NMPA、EMA、FDA等监管机构对工艺的要求，结合100+项目的实践，详细介绍生物药生物工艺ＣＭＣ全生命周期的核心内容，包括细胞株及早期工艺开发，晚期工艺优化及表征，工艺控制策略及关键参数分类，以及

*题图仅做示意用美国FDA、英国药品和健康产品管理局（MHRA）与加拿大卫生部（HC）正在构建一个药物警戒（Pharmacovigilance，PV）检查协作网络。通过共享检查信息、协调风险评估，减轻跨国药企的重复检查负担，使监管机构更高效地利用有限的检查资源。共享情报，协调检查优先级三家机构在两年前成立了一个工作组，协调各自检查对象的识别排序机制及风险评估方式，每季度举行定期会议共享风险评估情报

*题图仅做示意用随着药品与医疗器械监管复杂性的提升、数据量的剧增以及社会对科学监管期望的增加，日本医药品和医疗器械管理局（PMDA）正积极推进生成式人工智能（AI）在机构业务中的应用。在近日发布的文章《PMDA在运营中主动采用生成式人工智能（AI）：当前举措、治理和未来展望》中，PMDA工作人员希望在保障科学严谨性与社会信任的前提下，通过引入生成式AI提升行政与审评效率，进而将人力资源更多地集中于

*题图仅做示意用在现代医疗系统贡献了全球约5%的温室气体（greenhouse gas，GHG）排放的背景下，7月29日，WHO发布首个助力药品监管机构推进更环保制药的全球性框架文件，系统阐述了药品监管机构可以如何在现有职责范围内，通过创新监管工具推动制药行业脱碳，同时不损害药品的安全性、质量、有效性及患者可及性。框架明确一个核心原则，即不主张扩大药品监管机构的法定职责以纳入气候评估，而是聚焦如何