行业观察

2026年8月21日，成都市经济和信息化局正式发布《2026年度成都市打造人工智能产业发展新高地若干政策第一批项目（模型使用补贴项目、企业融资奖励项目）拟支持项目名单》并进入公示阶段。摩熵智能技术（成都）有限公司（以下简称“摩熵智能”）成功入选“企业融资奖励项目”拟支持名单。此次入选是成都市级产业主管部门对摩熵智能成长潜力、融资能力及人工智能产业价值的官方认可，也为企业持续深化技术研发、扩大产业布

CAR-T 火了十年，却困在血液瘤里——它只能识别细胞表面蛋白，而实体瘤的致命突变大多藏在细胞内部，CAR-T 够不着。TCR-T 不同，它用 T 细胞受体（TCR）识别"被 HLA 分子呈递到表面的胞内蛋白片段"，等于给免疫细胞装上能"透视细胞内部"的探针。CAR-T 是"只打门口守卫"的特种兵，TCR-T 是能"破墙而入、直捣中枢"的攻坚队。中国已集结一支22 家企业的 TCR-T 军团，下面

9月3日，NMPA官网显示，两款1类新药在国内获批上市。其中，赛诺菲BTK抑制剂利扎布替尼片（Rilzabrutinib）获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳或不耐受的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。截图来源：NMPA官网同时，云顶新耀的艾曲帕米鼻喷雾剂获批用于治疗成人阵发性室上性心动过速（PSVT）急性症状发作，转复为窦性心律。 01赛诺菲BTK抑制剂获批，首

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源2026 年 8 月 31 日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了广州微远医疗器械有限公司的呼吸道病原体核酸检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）与天津金匙医学科技有限公司的血流感染病原体核酸检测试剂盒（可逆末端终止测序法）创新产品注册申请。截至目前，我国上市的创新医疗器械累计达到 444 项。一、呼吸道病原体核酸检测试剂盒（联合

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源第四届全球手术机器人大会将于9月16-17日在北京举行。大会将安排半天时间，集中讨论DRG/DIP支付、手术机器人收费、医院采购与运营等政策及商业化问题。目前大会付费门票仍可购买；手术机器人整机企业免费审核票申请已经截止，临床医生仍可申请免费票。欢迎关注手术机器人政策、临床应用与产业发展的专业人士报名参会。复制以下链接到浏览器即可

本文来自彭博终端，终端用户可运行NSN TKLSH9KIUPS0 <GO>阅读原文。非终端用户可点击文末“阅读原文”预约演示。本期主题：Moderna-默克的关键临床试验或释放80亿美元癌症疫苗销售额（彭博行业研究）——根据彭博行业研究的专有疾病情景模型，随着2027-2028年的关键性试验数据对该技术平台的广泛适用性进行检验，默克与Moderna的个性化疫苗intismeran autogene

近日，由乳业国家技术创新中心牵头，优然牧业赛科星研发的奶牛基因检测芯片“育种2号芯片”正式面世。“育种2号芯片”可实现奶牛高产、高繁、抗病、长寿等关键性状的精准检测，标志着我国奶牛育种技术实现新一轮突破。 作为对拥有自主知识产权的“育种1号芯片”的全面技术迭代芯片，新一代“育种2号芯片”在位点规模、兼容性、基因性状预测算法等方面均实现升级。 在位点规模上，“育种2号芯片”覆盖奶牛全基因组约5万个位

导语2026年8月21日至22日，第三届甲基化技术创新与应用发展论坛暨第四届伴随诊断（CDx）与液体活检合作峰会在苏州狮山国际会议中心举行。在此次论坛上，奕谱生物创始人兼首席科学家于文强教授指出了肿瘤早筛领域正面临从“技术探索”向“精准管理”转变的关口，其核心观点围绕全癌标志物（UCOM） 的发现与应用展开。一全癌标志物的“共性指纹”于文强教授提出，不应再依赖单一癌种的标志物组合，而是寻找所有恶性

9月3日，纽欧申医药（NeuShen Therapeutics）宣布完成逾8000万美元的B轮超额融资。本轮融资由知名产业资本领投，多家投资机构参与，包括B Capital、君联资本、经纬创投、真脉投资、上海国投先导等，原有股东礼来亚洲基金（LAV）继续追加投资。纽欧申医药新闻稿表示，本轮募集资金将重点用于拓展公司在中枢神经系统（CNS）领域的创新管线布局，加速核心项目的全球临床开发进程，并围绕全

9月3日，和黄医药宣布，其附属公司和记黄埔医药与葛兰素史克（GSK) 的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予该葛兰素史克附属公司除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。HMPL-A830为一款KRAS-EGFR抗体靶向偶联药物 (ATTC)。临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。协议包括1.1亿美元的首付款以及潜在的开发、注册和商业化里程碑

9月2日，翰森制药宣布，公司自主研发的注射用HS-20093（risvutatug rezetecan）用于治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）成人患者的上市许可申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。HS-20093是一款B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)。本次申请是基于一项用于经含铂治疗后进展或复发的小细胞肺癌（SCLC）患者的关键性的3期临床试验结果（试验编号：ARTEMIS

8月31日，礼来宣布以最高28.75亿美元（约合人民币195亿元）收购Merida Biosciences。这家Biotech的核心资产MER511还在I期临床，以及一个自身抗体清楚平台，2025年才完成1.21亿美元的A轮融资。I期临床资产卖出近30亿美元高价，究竟是为何？PART.01Merida不走TED的“寻常路”Merida的核心技术是Fc蛋白工程平台，核心逻辑是选择性清除致病性自身抗体

9月3日，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司1类创新药，口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂HRS-7535片的药品上市申请获受理，适应症为：用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。此次申报上市，是基于两项HRS-7535片在成人2型糖尿病（T2DM）患者中开展的多中心、随机、平行对照的关键Ⅲ期临床研究（研究名称OUTSTAND-1、OUTSTAND-2）。两项研究分别针对在单纯饮食和运

9月3日，康方生物宣布，公司全球首创的肿瘤免疫2.0基石药物依沃西，对比帕博利珠单抗，一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、双盲、对照、多中心、注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)，经独立数据监察委员会(IDMC)评估的预先设定的总生存期(OS)期中分析显示：研究达到总生存期(OS)关键次要终点，取得具

9月2日，国家医疗保障局正式发布《关于印发按病组和病种分值付费3.0版分组方案并做好落地实施相关工作的通知》，这是继2019年的1.0版、2024年的2.0版之后，按病种付费分组方案的第三次迭代升级。01为什么要持续迭代？简单来说，按病种付费就是把诊疗方式和资源消耗相近的病例归到同一个病组或病种里，医保再按照相应的规则与医院结算。经过三年试点和三年专项行动，到2025年，按病种付费的人次已经占到了