多肽药物正迎来高速发展周期,GLP‑1 赛道热度持续走高,环肽、多肽偶联、多靶点多肽、口服多肽技术不断取得突破,在代谢、抗肿瘤等领域展现巨大潜力;与此同时,靶点同质化竞争、分子差异化设计、AI 赋能新药发现、规模化合成工艺瓶颈、杂质质量管控、供应链降本增效、全球临床布局等难题,成为制约行业进一步发展的核心挑战。NDC2026 第十三届广州生物医药创新者峰会设置多肽系列专题论坛。汇聚研发、工艺、生产
在政策与市场的双重加持下,改良型新药赛道持续升温,市场规模快速扩容,2026年《药品试验数据保护实施办法》与新修订《药品管理法实施条例》相继施行,4年数据保护期等制度红利逐步释放,为研发与商业化提供了更清晰的政策保障。然而,企业在推进改良型新药项目时仍普遍面临共性难题:如何精准识别真正具备临床优势的未满足需求?如何构建改良新药技术壁垒?如何统筹专利布局与商业回报预期之间的平衡?在此背景下,2026
2026.09.19本文字数:3227,阅读时长大约5分钟作者 | 第一财经 彭海斌“这是我在中国的第四天,前三天我和160位全球高管以及中国管理团队开了三天会议。”9月17日,德国科德宝集团首席执行官Claus Möhlenkamp接受第一财经记者专访时说,中国业务是会议讨论的焦点。同一时间段,荷兰恩智浦半导体的首席执行官Rafael Sotomayor也在中国,他密集走访了十余家中国企业,希望
2026.09.19本文字数:759,阅读时长大约2分钟来源 | 长安街知事9月18日晚间,针对被限制高消费的消息,万通集团创始人、御风集团董事长冯仑在其个人微博回应称,此事因三亚万通与小股东之间的借款纠纷而起。该借款未经三亚万通任何权力机构决议,是小股东利用其控制的两家公司公章擅自操作所致。冯仑表示,该案面临的被执行事项并不涉及自己的支付义务,已通过正常法律程序维护自身权益。三亚万通健康开发管理
2026.09.19本文字数:613,阅读时长大约1分钟来源 | 中国书法家协会微信公众号9月19日,中国书法家协会发布郑重声明。近期,中国书法家协会(以下简称“中国书协”)陆续收到群众反映,网络上存在冒用协会名义兜售伪造会员证、所谓“理事证”以借机敛财、实施诈骗的行为。该类行为严重侵害广大书法工作者、书法爱好者及中国书协合法权益,扰乱行业正常秩序。依据相关法律法规及《中国书法家协会章程》,现郑重
2026.09.20本文字数:501,阅读时长大约1分钟来源 | 央视新闻封面图 | 伊朗首都德黑兰(资料图),来源:央视新闻当地时间19日,央视新闻记者从伊朗一位不愿透露姓名的高级别消息人士处获悉,卡塔尔和巴基斯坦作为调解方已告知伊朗,美国已准备好进行谈判并达成协议,且在推进这一进程方面态度认真。消息人士指出,就伊朗而言,只要美国重返伊斯兰堡谅解备忘录并履行其中条款,伊朗也准备在数日内恢复执行该
英伟达多名高管披露最新持股变动。当地时间9月18日,美国证券交易委员会(SEC)披露的文件显示,9月17日,英伟达CEO黄仁勋与妻子的信托无偿赠出合计43.8万股公司股票,其中29.2万股赠予黄仁勋夫妇基金会,14.6万股赠予一家捐赠人建议基金。9月18日,英伟达股价收涨1.34%,报222.27美元,市值为5.4万亿美元。按此计算,捐赠股票价值约9735万美元(约合人民币6.52亿元)。另外,包
IgG4相关性疾病(IgG4-RD)作为一种免疫介导的慢性炎症伴纤维化疾病,自2018年被列入我国第一批罕见病目录以来,正日益受到临床关注。在“中华医学会第二十六次消化系病学术会议(CGC 2026)”上,上海交通大学医学院附属瑞金医院消化内科周春华教授围绕“从诊断到精准治疗:累及消化系统的IgG4相关性疾病诊疗策略探索”作专题报告,深入剖析了这一“隐匿多变的伪装者”在消化系统的诊疗挑战与最新突破
看点view本周,重磅利好政策引爆创新药,百年大三甲原“一把手”被查;市场迎变局,3批次药品不合格,大批常用药主动降价,4个品种集采结果出炉;企业大新闻,恒瑞创新药爆发,大批企业新增失信,14家中药企业主动停产……医药行业一周大事件,精彩不容错过!重磅!创新药利好来了9月18日,A股创新药概念强势走高。消息面上,工信部等十部门联合印发《医药工业发展“十五五”规划》,提出多项预期指标:规模以上医药工
化学仿制药作为我国医药市场的重要基石,长期以来在满足临床需求、降低医疗成本、提升药品可及性方面发挥着不可替代的作用。2016年至2025年,是中国医药行业深化改革的十年。在这样的大背景下,仿制药市场的品种格局与竞争逻辑也发生了深刻变化。根据药智数据,基于国内化学仿制药2016年至2025年在全国终端(医院、零售、电商三大渠道)的销售额数据,我们梳理出了这十年间销售额排行榜TOP10品种。数据显示,
一张方子,在医院里用了十几年。医生熟悉,患者不少,甚至很多人都觉得“效果不错”。现在,一家企业想把它开发成中药新药,问题来了:既然已经用了这么多年,为什么还要重新做临床?这可能是今天中药创新最容易让人困惑的一件事。站在临床医生的角度,“用了十几年”当然不是毫无价值;但站在药品监管的角度,“很多人用过”和“已经证明有效”,中间还隔着相当长的一段距离。近年来我国建立的“中医药理论、人用经验、临床试验”
众所周知,失眠药是个巨大的市场,每款失眠药上市都会引起不小的关注,也引来国内企业争相追捧。而雷美替胺这款抗失眠药,国外上市已经超二十年,国内居然一直没有上市,原研未上市,仿制也没有,缺席了二十多年,且这是一款“无成瘾”抗失眠药物。武田开发的雷美替胺是首个上市的褪黑激素受体激动剂,临床用于治疗难以入睡型失眠症,常用剂量为睡前口服8mg。雷美替胺片先后于2005年7月22日、2010年4月16日在美国
CPU9月12日,基于世界科学引文数据库和世界一流科技期刊评价指标体系,中国科学技术信息研究所联合相关研究机构遴选形成《2025年度世界一流科技期刊目录》。该目录共包含6132种科技期刊,分布于全球55个国家(地区),覆盖23种语言,其中中国有353种期刊入选,占比5.8%。《中国天然药物(英文)》(Chinese Journal of Natural Medicines,CJNM)成功入选该目录
随着人口老龄化,中国已步入中度老龄化社会,衰老是诱发老年2型糖尿病(T2DM)等代谢性疾病的重要危险因素,老年T2DM伴随多种并发症,缺乏有效的治疗药物,亟待挖掘新的治疗靶标。该研究首先利用人源胰岛单细胞数据库进行大数据分析,结合老年T2DM模型小鼠的胰岛组织,证实CBX4随β细胞衰老进程持续降低。进一步通过基因干预和β细胞特异性敲除小鼠,证实CBX4缺失可加速β细胞衰老,导致线粒体功能障碍、AT
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