行业观察

编辑丨王多鱼排版丨水成文感觉反馈对行为的实时调节是动物适应环境、完成复杂生命活动的基础。在行为执行过程中，大脑必须根据身体与环境接触产生的即时感觉信息，不断修正运动指令，以确保行为的成功。然而，这种感觉-运动转换在具体行为中如何通过神经环路实现，一直是神经科学的重要问题。交配行为是动物复杂的本能行为之一，它要求个体在动态的身体接触中，根据对方反馈实时调整自身动作。雄性果蝇在求偶过程中会执行一系列程

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文免疫性血小板减少症（ITP）是一种危及生命的自身免疫疾病，与出血风险增加相关。该病分为原发性和继发性两种类型，其中继发性 ITP 常与系统性红斑狼疮（SLE）、干燥综合征（SS）和抗磷脂综合征（APS）相关。ITP 的特征是血小板清除加速和巨核细胞生成受损，主要由对血小板自身抗原的免疫耐受丧失所驱动。仅有 20%-40% 的患者在逐渐减量使用糖皮质激素后仍能维持疗

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文叶绿体是植物特有的光合作用细胞器，在逆境响应中发挥着关键作用。然而，叶绿体如何响应低温胁迫，目前仍不清楚。2026 年 9 月 18 日，广州中医药大学中药学院药用植物生理生态研究所靳红磊教授、王宏斌教授作为共同通讯作者，段素娟作为第一作者，在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为：Chloroplasts balance energy production a

文章来源：APACMed北京代表处转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源2026年9月29-30日，亚太医疗技术协会（APACMed）将在新加坡新达城国际会议展览中心举办第十二届亚太医疗技术论坛(MTF)。本届论坛将以医疗健康创新促进融合发展为主题，汇聚来自区域内的政府部门、医疗卫生机构、学术及产业界高级别代表近600人，围绕本地区面临的关键医疗健康议题及前沿技术发展进行探讨，以推动医疗技术创新

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源2026年9月18日，工业和信息化部、国家发展改革委、国家卫生健康委、国家医保局、国家药监局等十部门正式发布《医药工业发展"十五五"规划》（工信部联规〔2026〕210号）。《规划》提出，到2030年创新医疗器械上市数量达到200个以上，规模以上医药工业企业营业收入超过3.5万亿元，年营收超过100亿元的医药工业企业达到50家，千

9月14日，凯普生物与微远基因在凯普广州总部正式签署战略合作协议。凯普集团董事、常务副总经理管秩生，微远基因董事长李永军及双方核心团队人员出席本次签约仪式。双方将在宏基因组测序（mNGS）感染精准诊断领域开展战略合作，推动mNGS感染诊断服务的合规化、标准化临床应用，助力提升我国感染性疾病精准诊疗水平。凯普生物与微远基因战略合作签约仪式现场管秩生凯普集团董事、常务副总经理管总表示，凯普生物深耕核酸

导语2026年8月21日至22日，第三届甲基化技术创新与应用发展论坛暨第四届伴随诊断（CDx）与液体活检合作峰会在苏州狮山国际会议中心举行。本次论坛由中国医疗器械行业协会体外诊断分会指导，汇聚了众多临床专家、高校PI及企业技术负责人，围绕甲基化技术创新、临床痛点与产业落地展开深度研讨。华大智造GLI智惠实验室副总监赵桂丽博士受邀出席，并发表了题为《临床多场景测序自动化解决方案》的主题演讲。她指出，

引用本文连家阁,朱梦雅,陈怡,黄淼,贾曈,谢金平*,邵蓉*.生物制品跨境分段生产风险分析与对策思考[J].中国食品药品监管,2026(8):50-57.生物制品跨境分段生产风险分析与对策思考Risk Analysis and Countermeasures for Cross-Border Segmented Production of Biological Products连家阁中国药科大学药品

#人工智能，#生成模型，#图像分割，#跨模态理解，#零样本学习研究团队倪旻恒，张亚博，冯开来，李晓明，左旺孟：哈尔滨工业大学郭怡文：字节跳动引用本文Ni M H, Zhang Y B, Feng K L, et al. Ref-Diff: zero-shot referring image segmentation with generative models. Sci China Inf Sci

老年共病是指同一老年个体同时存在两种及以上慢性健康问题。多种疾病之间相互影响，常导致老年患者的功能衰退、衰弱和多重用药风险。临床需根据患者的整体状况协调治疗方案，并随病情和功能变化及时调整。为推动中西医结合在老年共病管理中的规范应用，由中国工程院朱立国院士、张伯礼院士、陈香美院士及中国中医科学院望京医院魏戌教授牵头，汇集中西医结合领域相关专家，日前在《中国科学：生命科学》发表《老年共病管理中西医结

*题图仅做示意用在国际医药监管体系中，FDA是全球标准的重要制定者。对于旨在开拓国际市场或对接国际规范的中国药企而言，理解FDA的“游戏规则”至关重要。许多企业往往将目光聚焦于法律法规或行业指南，但事实上，要真正透视FDA的审评逻辑与现场检查细节，一套同样具有相当实操价值的文件不容忽视，那就是FDA用于指导和规范内部员工开展各项审评检查工作的政策与程序文件。识林对FDA的内部文件也进行了系统性整理

长效GLP-2类似物获CHMP积极意见Zealand Pharma今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布积极意见，建议批准长效胰高血糖素样肽-2（GLP-2）类似物Zeydovio（glepaglutide）用于治疗成人短肠综合征（SBS）。欧盟委员会（EC）预计将在约67天内对上市许可申请作出最终决定。此次积极意见主要基于3期EASE-1研究结果，并获得长期扩展研究E

编者按：日前，美国癌症研究协会（AACR）发布《AACR Cancer Progress Report 2026》。这份报告记录了过去一年癌症预防、诊断和治疗领域的重要进展，也呈现出一个令人鼓舞的长期趋势：1991—2024年，美国经年龄调整的总体癌症死亡率下降35%。与此同时，所有癌症合计的5年相对生存率已从20世纪70年代中期确诊患者的49%提升至2016—2022年确诊患者的71%。 这些数

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。2026年9月17日-19日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会召开期间，《CSCO黑色素瘤诊疗指南（2026版）》正式发布。本次指南更新将肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法诺吉仑赛（Nolgileucel，GC101）纳入推荐，关键临床研究证实其

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。9月17日，诺和诺德（Novo Nordisk）与丹麦生物技术公司Orbis Medicines宣布达成一项多靶点药物发现与许可合作，总潜在价值最高可达14亿美元，同时诺和诺德宣布去掉“诺德”，改名诺和（Novo）。根据公告，双方合作将利用Orbis的A