行业观察

作为全球顶尖的财富中心之一，新加坡凭借其完善且审慎的监管、稳健的股票市场、强势货币及AAA信用评级，持续受到全球投资者青睐。近期，彭博与新交所宣布达成一项新合作，旨在通过一系列联合举措与相关项目，支持新交所上市公司与全球投资者建立联系，提高后者对新加坡股票市场的认知与参与程度。此次合作建立在新加坡金融管理局（MAS）股市检讨小组（EMRG）的工作基础之上，通过此举，全球投资者得以在彭博终端上更便捷

新药研发周期长、环节众多，任何一个环节都至关重要且充满变数，而挑战有时恰恰来自那些容易被忽视的环节。几年前的一个清晨，药明康德子公司合全药业的一间会议室里，一场临时会议正在进行。客户刚刚来电：他们一款正在申报上市的小分子新药，受到了欧洲药品管理局（EMA）的质疑，问题出在了监管起始物料（Regulatory Starting Materials，RSM）上。监管起始物料是原料药注册申报工艺描述的起

编者按：抗体偶联药物（ADC）是肿瘤治疗领域备受关注的创新治疗模式。它常被称为癌症治疗中的“魔法子弹”，原因在于这类药物希望像一枚能够精准识别目标的“子弹”一样，通过抗体识别肿瘤相关抗原，并将高效载荷尽可能精准地递送至肿瘤部位，在提高抗肿瘤活性的同时，努力减少对正常组织的影响。然而，ADC的临床开发也对研发能力提出了更高要求。从靶点选择、连接子设计、载荷优化、药物抗体比控制，到体内稳定性、载荷释放

编者按神经内分泌肿瘤（NET）素以“千面肿瘤”著称，异质性强、循证证据稀缺，长期困扰临床决策。2026年CSCO指南大会现场，蔡修宇教授对肺与胸腺来源NET的指南更新进行了深度解读：从索凡替尼凭亚组分析跃升一线Ⅰ类推荐，到SSA应用严格受限，再到PRRT与新型化疗的地位重塑——本次更新不仅是证据的梳理，更是一次治疗理念的跃迁。【医悦汇】对话大咖栏目特邀中山大学肿瘤防治中心蔡修宇教授系统梳理核心变化

编者按肺癌是全世界发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比高达85%～90%，大部分患者确诊时即为晚期。驱动基因EGFR突变是NSCLC中最常见的突变类型，主要发生于非吸烟的女性肺腺癌患者，其发生率因种族、性别和吸烟状态存在显著差异，亚洲人群突变率最高约为50.3%，EGFR突变类型分为经典/敏感突变约占85%包括19号外显子缺失（19del）及21号外显子L858R点

近日，清华大学王书肖团队在全球细颗粒物（PM2.5）排放的毒性差异及其污染控制领域取得重要进展，相关成果以“Toxicity-Informed Control of Global PM2.5 Emissions”为题，发表在National Science Review（《国家科学评论》，NSR）。在团队前期建立的源排放毒性谱（Nature 643, 404–411, 2025）的基础上，该研究进

近日，西安交通大学公共卫生学院、中澳传染病联合研究中心张磊教授团队联合中国疾病预防控制中心周脉耕团队，在Science Bulletin发表了题为“Global, regional, and national burden of type 1 diabetes mellitus in children and adolescents: Trend and health inequality ana

2026年6月11日至12日（周四、周五），2026全球医疗科技系列大会将在北京中关村展示中心举办。本届大会由思宇MedTech矩阵与中关村联新生物医药产业联盟联合主办，围绕医疗器械创新的核心问题展开：临床需求、产品研发，注册审批、商业化落地；创新医疗器械如何真正走向市场、走向临床、形成长期价值？思宇希望把医疗器械创新链条中的关键角色聚在一起：临床医生、创新企业、研发负责人、投资机构、供应链与专业

2026全球医疗科技系列大会，即将在北京拉开帷幕。6月11日至12日，第三届全球医疗科技大会、第二届全球眼科大会、第二届全球心血管大会、第三届医疗器械研发论坛将在北京中关村展示中心举办，本届大会由思宇MedTech矩阵与中关村联新生物医药产业联盟联合主办。这是一次覆盖创新转化全链条的高密度行业交流。两天时间，四个平行会场，聚焦医疗器械产业最受关注的核心议题。两天，四场，覆盖谁？参会嘉宾和观众覆盖医

图丨Pexels近日，世界卫生组织（WHO）发布关于本迪布焦病毒病治疗药物优先排序的技术咨询小组5月20日及26日会议报告。该会议报告总结了世界卫生组织研究与开发蓝图技术咨询小组关于治疗药物优先排序的讨论，内容涉及在当前国际关注的突发公共卫生事件背景下，针对本迪布焦病毒病（BVD）的候选治疗药物。该会议审查了旨在用于治疗和暴露后预防（PEP）本迪布焦病毒（BDBV）的抗病毒药物和单克隆抗体的现有证

今日（6月3日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，百时美施贵宝公司申报的mezigdomide胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为：本品与卡非佐米和地塞米松联用，适用于治疗既往接受过来那度胺和抗CD38单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。公开资料显示，mezigdomide是一种在研口服E3泛素连接酶cereblon调节药物（CELMoD），源自百时美施贵宝

6月4日，翰森制药宣布，该公司创新药每周一次皮下注射用GLP-1/GIP 受体双激动剂奥莱泊肽注射液上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。奥莱泊肽（HS-20094）是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂，通过选择性激活GLP-1/GIP受体，调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量

HER2阳性胃食管癌的治疗困境大约20%的晚期胃食管腺癌（包括胃癌、胃食管结合部癌和食管腺癌）患者肿瘤为HER2阳性。过去十多年，这类患者的一线标准治疗是铂类化疗联合HER2靶向抗体曲妥珠单抗（Trastuzumab）。尽管近年来引入了PD-1抑制剂如帕博利珠单抗（Pembrolizumab），患者的生存获益依然有限，中位无进展生存期（PFS）约为10个月，中位总生存期（OS）约为20个月。因此，

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文静息心率（RHR）是心血管健康和死亡率的一个关键生物标志物，但长期被动监测通常需要可穿戴设备（例如运动手环、智能手表等），这限制了其普及性。2026 年 6 月 1 日，谷歌研究院 Liao Shun 等人在 Nature 期刊发表了题为：Passive heart-rate monitoring during smartphone use in everyday

北京时间2026年5月31日（芝加哥时间2026年5月30日），2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会揭晓关键临床突破。同源康医药自主研发的新一代EGFR-TKI创新药甲磺酸艾多替尼片（TY-9591），用于EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者一线治疗的关键2期ESAONA研究期中分析结果，以最新突破性摘要（LBA）口头报告形式发布。该研究凭借颅内疗效数据，获全球肿瘤领域专家、产业