行业观察

7月20日，三星生物（Samsung Biologics）宣布，拟通过现金要约收购瑞士多肽药物原料药CDMO企业PolyPeptide 已发行股份，报价为每股44.31瑞郎，交易股权价值约14.6亿瑞郎(约合18.1亿美元）。据介绍，三星生物表示，此次收购将推动公司从抗体、ADC领域进一步拓展至多肽疗法，强化多模态CDMO平台布局，完善其在生物制药外包服务领域的业务组合。通过此次收购，三星生物将获

西班牙和阿根廷同为西班牙语系足球强国，两队球风各有千秋、实力不分伯仲，但两国的医院和医疗体系差距悬殊，完全不在一个层级。简单说，西班牙是欧洲成熟发达国家医疗，稳定、普惠、兜底满分；阿根廷是拉美两极分化危机医疗，顶级私立堪比西班牙，公立医院常年深陷缺钱、缺人、缺药困境，普通人就医体验天差地别。一、核心差距1. 体系差距：统一成熟 VS 混乱割裂西班牙：拥有欧盟标准的全国统一公立医疗体系SNS（Sis

“每天二两白酒，活血化瘀”——这句话你是不是也听过？很多长辈把白酒当成“养生酒”，觉得每天小酌一杯对身体好。但事实可能恰恰相反。白酒和啤酒有何不同？啤酒与白酒的主要差异在于原料与工艺。啤酒以麦芽、啤酒花等发酵制成，除乙醇外还含较多碳水化合物、矿物质及多酚类物质；白酒为蒸馏酒，主要成分为乙醇和水，另含少量酯类、醛类、有机酸等风味物质5。但在风险方面，同等酒精摄入量下，癌症风险主要由乙醇决定，跟酒的种

剪接体内含子是真核生物基因组的标志性特征——基因转录后，内含子被剪接体切除，外显子拼接成成熟mRNA。长期以来，剪接体和内含子被认为对真核生物不可或缺。 2026年7月15日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周金秋研究员团队在Cell 在线发表题为A spliceosome-independent eukaryote generated by complete in

围手术期免疫治疗改善了局部进展期胃癌或胃食管交界处癌的预后，但可靠的预测性生物标志物仍然难以获得。 2026年7月15日，浙江省肿瘤医院程向东团队在Cancer Cell（IF=56.1）在线发表题为Perioperative tislelizumab plus chemotherapy for locally advanced gastric cancer: A randomized, pros

肝纤维化可逐步进展为肝硬化与肝细胞癌，但目前有效的抗纤维化治疗药物十分匮乏。成纤维细胞活化蛋白α（FAPα）是极具潜力的生物标志物与治疗靶点，然而现有成像探针存在组织穿透能力不足、仅支持单模态成像等局限，同时仍缺少靶向 FAPα的高效抗纤维化药物。 2026年7月11日，中国药科大学田蒋为、许风国、暨南大学郑先创、南京林业大学徐海军共同通讯在Nature Communications （IF=18

蛛网膜下腔出血（SAH）是一种危及生命的脑血管疾病，神经炎症与神经元死亡是造成患者预后不良的核心因素。 2026年7月11日，哈尔滨医科大学史怀璋、Chen Yichi、Zhang Ruotian及南方医科大学涂盈锋共同通讯在Advanced Science（IF=14.1）在线发表题为Targeted Degradation of STING by a Neutrophil Membrane-C

2026年，是中国医院管理奖(CHINA HOSPITAL MANAGEMENTAWARD，CHMA)走过十年的节点。十年，是一个阶段的完成，也是新的阶段的发轫。站在“十五五”开局之年，第十季中国医院管理奖将以十周年为契机，聚焦“健康为中心，启程‘十五五’”这一年度主题，持续汇聚全国医院的智慧与经验，总结实践规律，洞察发展趋势，见证创新成果；在新的时代背景下，进一步凝练中国医院管理的内在逻辑与实践

甲状腺癌rhTSH新药注射用人促甲状腺素 β（泽速宁®）降价了！这是一款上市仅半年，在国内拥有独家诊断适应症的创新药——却主动降价了，而且降幅近30%，这在国内药品市场几乎找不到先例。2026年6月，苏州泽璟生物联合商业化合作方默克公司共同宣布，旗下分化型甲状腺癌rhTSH创新药物注射用人促甲状腺素 β（泽速宁®）正式下调终端定价。降价后，注射用人促甲状腺素 β（泽速宁®）单支费用从6980元降至

我国甲状腺癌新发病例居所有恶性肿瘤第二位1，其中分化型甲状腺癌（DTC）占比＞90%2。尽管DTC大多数生物学行为温和，预后较好，但并非“术后无忧”——近20%的患者在术后十年内会出现复发或转移3，需要进行“术后精准评估”。但传统评估手段的诸多局限性让精准评估在临床落地举步维艰。注射用人促甲状腺β是国内首个获批DTC 术后协同诊断适应证的重组人促甲状腺激素（rhTSH），开启了国内DTC术后精准评

各药品相关企业： 现对已通过第12批国家组织药品集中带量采购信息审核的企业关联关系进行公示。申报同品种的不同企业，存在以下任一情形的，认定为存在关联关系： 1．企业法定代表人或实际控制人为同一人、或直接控股/间接控股超过50%等情形； 2.包括但不限于工业和信息化部《2024年中国医药工业统计年报》综合册中“工业企业法人单位隶属关系后注”确认的企业关系的情形（有相关文件证明企业间关系已改变的情况除

空间转录组学技术的最新进展使得能够在完整组织中以空间分辨的方式对单个细胞进行基因表达谱分析，并识别出分子上不同的细胞类型和状态，从而为组织和器官的分子与细胞结构提供了丰富的见解。目前已发展出两大类空间转录组学方法，分别基于多重成像技术和下一代测序技术。基于成像的方法在单细胞和亚细胞水平上具有高空间分辨率，但通常仅限于检测特定的一组基因；而基于测序的方法则可实现全转录组范围的无靶向覆盖，但空间分辨率

2026年7月16日，默沙东宣布FDA批准LIPFENDRA（enlicitide，恩利西肽）20 mg每日一次，作为饮食和运动的辅助，用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），适用人群包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者。这是首个获FDA批准的口服PCSK9抑制剂[1-2]。这次批准改变了PCSK9产品的治疗版图。抗体和siRNA已经证明注射方案能够持续降低LDL

随着年龄的增长，人体各个器官的功能会逐渐衰退，这一过程与系统性慢性炎症息息相关。在我们的免疫系统中，组织驻留巨噬细胞（TRM）扮演着极其重要的角色。它们寿命极长，占据了主要器官中巨噬细胞总数的60%至90%，主要通过胞葬作用（efferocytosis）来清除凋亡和衰老的细胞，从而维持组织的健康稳态。与此同时，中性粒细胞是人体内产生最多、寿命也最短的免疫细胞，它们在循环中迅速衰老，极度依赖TRM的

7月16日，勃林格殷格翰宣布，已启动潜在同类首创GLP-1/GIP/NPY2三重受体激动剂BI 3034701的Ⅱ期临床试验（NCT07662122），评估该药物其在肥胖和超重人群中的疗效和安全性。这是一项针对肥胖或超重受试者，比较皮下给药的BI 3034701与安慰剂的Ⅱ期、随机、双盲、平行组、为期42周的剂量探索试验，预计明年8月完成。BI 3034701是勃林格殷格翰（全权负责药物开发和全球