行业观察

2026年5月，礼来在欧洲肥胖大会（ECO）年会上披露了Bimagrumab减重BELIEVE最新临床数据。BELIEVE共分为8个队列，入组507例受试者，治疗72周，停药32周继续观察，设置6个时间点DXA扫描身体成分。Bimagrumab的增肌效果已经非常明确，但停药24周增加的肌肉全部损失，回落至基线以下，反而是司美格鲁肽单药治疗组损失的肌肉一并反弹，停药24周后肌肉质量相差已经不大。总结

想象一下，如果我们的眼睛不仅能“看”光，还能像植物一样“用”光来生产能量、修复自身，那会怎样？2026年5月15日，新加坡国立大学梁大卫、浙江大学叶娟、山东第一医科大学/山东省医学科学院孙晓及南京邮电大学丁晓光共同通讯在Cell 在线发表题为“Transplanting light-dependent reactions for mammalian eye photosynthesis”的研究论文

在中年及以后保持身材匀称并非易事。从中年时期开始，成年人往往会遭受内脏脂肪堆积以及相关不良的代谢紊乱。在老鼠和人类（尤其是男性）身上，内脏脂肪往往会增多。近期，美国希望之城医学中心王琼团队联合加州大学洛杉矶分校杨霞团队（王冠和李高岩为该论文共同第一作者）在Science 在线发表题为“Distinct adipose progenitor cells emerging with age drive

5月15日，第一三共与阿斯利康共同宣布，Enhertu（德曲妥珠单抗）在美国新增两项适应症。1）联合THP方案（紫杉醇+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗）新辅助治疗手术前的高风险HER2阳性（IHC 3+或ISH+）早期（2期或3期）乳腺癌成人患者；2）术后辅助治疗在接受曲妥珠单抗+紫杉醇±帕妥珠单抗方案作为新辅助治疗后出现残留性浸润性疾病的HER2阳性（IHC 3+或ISH+）乳腺癌成人患者。新辅助治疗和

1. Cell：首次让眼睛进行“光合作用”，利用环境光治疗疾病https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(26)00469-1 2. Cell：微生物竞争与营养偏好的精准预测，定向调控菌群的新策略https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.03.036 3. Cell：代谢分流决定命运，半胱氨酸如何重塑CD8⁺ T细胞功能

2026年5月5日，Arrowhead Pharmaceuticals宣布与Madrigal Pharmaceuticals就其在研的RNAi治疗药物ARO-PNPLA3达成一项全球独家许可协议。ARO-PNPLA3旨在降低肝脏中patatin样磷脂酶域蛋白3（PNPLA3）的表达，用于治疗携带PNPLA3 I148M突变的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者。该突变在西班牙裔MASH患者中

2026年5月15日，CDE官网显示，注射用维特柯妥拜单抗拟纳入优先审评，用于既往接受过至少两线系统治疗的CLDN18.2阳性、局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌。若顺利通过，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的ADC产品。维特柯妥拜单抗（代号LM-302）是礼新医药研发的靶向Claudin18.2的ADC药物，通过特异性结合肿瘤细胞并释放毒素实现精准杀伤。2025年7月，中国生物制药以约5亿

5月14日，Allogene Therapeutics披露多项重要进展，包括终止与Overland Therapeutics在亚洲部分区域的独家授权合作、调整股权与治理结构，并同步更新其CAR-T管线临床数据与财务状况。根据公告信息，Allogene已正式终止此前覆盖靶向BCMA、CD70、FLT3和DLL3四款通用型CAR-T细胞治疗在研产品在中国、韩国和新加坡的独家开发、生产和商业化权利。Al

2026年5月4日，BioCryst Pharmaceuticals宣布与Neopharmed Gentili的爱尔兰关联公司达成一项独家许可协议，授予其在欧洲商业化navenibart的独家权利。navenibart是一款在研的长效血浆激肽释放酶抑制剂，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE），目前处于Ⅲ期临床阶段，计划于2027年底前在美国提交上市申请。根据协议，BioCryst将获得7000万美元

国家药监局5月31日发布最新数据，2025年我国批准儿童用药138个，创历史新高。这也是我国儿童新药审批数量连续第五年实现增长。近年来，随着国家多项鼓励政策加速落地，长期以来儿童用药“品种少、规格缺、剂型不适宜”的困境正逐步破解，儿童用药“剂量靠猜、用药靠掰”的现象将加速成为历史。首设市场独占期制度激励儿童用药研发记者采访了解到，最近五年，我国批准儿童用药总共达449个。我国如何破解儿童药研发动力

出海机会来了！欧美药企、VC公司寻找：（1）体内 CAR-T 细胞疗法；（2）全新靶点多特异性抗体；（3）ADC新型载荷（payload），希望创新程度高、差异化优势明显。欢迎感兴趣的药企立即联系药时代BD团队！BD@drugtimes.cn2026年6月1日，礼来公司与韩美药品株式会社达成许可协议，获得后者在研生物候选药物Sonefpeglutide（LAPSGLP-2类似物）在韩国以外全球范围

2026.06.01本文字数：709，阅读时长大约1分钟5月27日，贵州大学官网发布公告，公开招聘管理岗工作人员1名，要求其配偶为该校在职在编优秀博士，且同时具备多项业绩，该岗位被质疑为“萝卜岗”。5月31日，贵州大学发布公告称，该招聘条件设置不当，校方决定终止。招聘岗位计划表据贵州大学官网显示，5月27日发布的《贵州大学2026年简化招聘公告（一）》，计划为学校资产经营管理办公室招聘管理岗一名。

2026.06.01本文字数：570，阅读时长大约1分钟陪伴“80后”“90后”童年的鞠萍姐姐，要退休了！此前，中央电视台少儿频道主持人鞠萍公布了自己的退休日期，今年5月31日是她最后一个工作日，6月1日将迎来退休第一天。“6月1日（退休）是多么地有意义呀！42年的陪伴，我非常荣幸。”鞠萍笑着说。消息一出，很多“80后”“90后”网友在社交媒体上发帖留言，“鞠萍姐姐要毕业了，我的童年也真的毕业了”

*题图仅作示意用。FDA肿瘤学卓越中心（OCE）于5月29日发布指南草案，将动物试验减免措施延伸至肿瘤药领域，针对生物制品和偶联药物提供了简化非临床安全性项目的路径。FDA建议申办者采用基于风险、产品特异性的非临床开发计划，而非默认开展大量动物毒理研究。内容重点聚焦于3个月毒理研究的减免条件。指南草案利好肿瘤药申办者，其发布时间适逢美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）召开。这也是FDA推进动

5月21日，石药集团宣布其开发的布地奈德肠溶胶囊（4mg）已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。该产品用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者，以减少肾功能损失。2025年，云顶新耀的耐赋康销售收入突破14亿元，同比增长超过300%；2026年收入预计达24-26亿元，销售增速十分显著。我国IgA肾病患者群体庞大，且存在迫切的治疗需求，目前，多家企业针对IgA肾病