行业观察

2026.05.09本文字数：1916，阅读时长大约3分钟作者 | 第一财经 秦新安近日，一则“精神病院现身A股公司前十大股东”的消息引发广泛关注。有投资者发现，盛通股份2026年一季报的前十大流通股股东名单中，赫然出现“广丰区十五岭山精神病医院有限公司”的名字。（详见→江西一精神病院炒股炒成上市公司前十大股东）消息一出，股吧炸锅，股价大涨，网上涌现大量诸如“这下找到大A的病根了”等调侃。涉事医院

2026.05.09本文字数：1728，阅读时长大约3分钟来源 | 南方都市报昨天（5月8日），香港警务处出版推出《香港重案解密》特刊，聚焦近年七宗重大案件，走访当时负责案件的刑侦人员，透过他们现身说法，辅以心理学家专业分析，真实呈现案件调查工作鲜为人知的一面。其中包括发生于2015年、震惊全港的“飞鹅山绑架案”，被绑架者是香港“针织大王”、堡狮龙（Bossini）创办人罗定邦的孙女罗君儿。据透露

2026.05.09来源 | 红星新闻封图 | 来源新黄河近日，一张哈啰员工合照在网络流传，引发热议。照片显示，多人骑在哈啰单车上，前方青桔和美团单车倒在地上，众人集体竖起大拇指。该图片疑似由哈啰某北方区域员工发布。据红星资本局5月9日消息，哈啰对此回复称，近期社交平台流传的一张我司员工聚会照片，照片中的行为与企业一直倡导的价值观不符，不能代表公司员工的整体风貌。对此，我司已展开内部调查。公司始终

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。晚期肿瘤患者中常见的恶性腹水，有望迎来全新的国产创新治疗方案。5月7日，中国生物制药（1177.HK）公告，核心企业正大天晴联合开发的国家1类创新药M701（CD3/EpCAM双特异性抗体）已向国家药监局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。5月6日，据NMPA官网显示，国药集团广东环球制药申报的中药3.1类新药芍药甘草汤颗粒获批上市。此次获批，意味着国药集团（含子公司）获批上市的古代经典名方中药复方制剂已增至4款，其在经典名方领域的布局持续深化，产品矩阵进一步丰富。截图来源：NMP

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。5月9日，据NMPA官网最新显示，石家庄四药集团开发的化学药第4类磷酸奥司他韦胶囊(75mg、45mg、30mg)、化学药第3类盐酸屈他维林片（40mg）及甲氧氯普胺片（10mg）3个品种同日获批上市，并视同通过一致性评价。其中，磷酸奥司他韦胶囊

转自：国家药监局 编辑：水晶5月7日，国家药监局会同公安部、国家卫健委等七部门联合发布《医药代表管理办法》，该办法自2026年8月1日起施行，原试行办法同时废止。主要调整内容如下：明晰职业定位与准入门槛。新规明确医药代表是从事药品学术推广的专业人员，要求具备医学、药学等相关专业大专及以上学历。同时，严格规范备案、学术推广及禁入环节，明确医药代表在推广中不得存在的9种禁止情形，严禁商业贿赂，并要求持

转自：安徽省药监局 排版：水晶安徽省药品监督管理局发布的《药品委托生产检查常见共性问题》主要梳理了委托方（药品上市许可持有人）在委托生产环节中反复出现的六大类典型缺陷：机构与人员存在不足、质量管理体系不健全、委受托双方体系衔接及质量协议存在不足、委托生产现场审核存在不足、对受托生产的管理不到位、责任赔偿能力存在问题。1、委托方机构与人员存在不足：（1）组织架构与职责不清晰，如：质量管理部门的职责缺

2026年5月8日上午，奥然生物科技（上海）有限公司（以下简称“奥然生物”）与上海伟翼元生物科技有限公司（以下简称“伟翼生物”）正式签署独家战略合作协议。奥然生物创始人、董事长兼CEO余家昌先生与伟翼生物创始人、董事长兼CEO施胜兵先生共同出席并代表双方签约。双方明确，将面向疾病预防控制中心的基因测序应用场景，联合开发封闭式全自动核酸提取系统，携手打造自主可控的“全流程零污染”基因测序生态。在当前

▎Armstrong2026年5月8日，辉瑞在Clinicaltrials.gov网站上注册了PF-08653945+PF-08653944联合治疗肥胖适应症的2b期临床试验SOLIS-1。该2b期临床计划入组872例肥胖受试者，预计2027年8月初步完成。该2b期临床的主要终点为治疗48周减重幅度。PF-08653944即超长效GLP-1受体激动剂MET-097i，PF-086539445即超长

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命昨日（5月7日），罗氏宣布已签署最终合并协议，以最高10.5亿美元收购美国数字病理及人工智能企业PathAI。这项交易预计于2026年下半年完成交割，PathAI将正式归入罗氏诊断事业部，成为其数字病理战略的核心组成部分。图1. 罗氏宣布收购PathAI，来源：公司官网1交易详情根据协议条款，罗氏将支付7.5亿美元预付款，另有最高3亿美元的额外对价

当生物医药创新浪潮奔涌，中国创新药正迎来政策加持、资本聚焦、技术突破的黄金时代。为搭建创新药产业与资本高效对接的桥梁，推动优质项目落地、前沿技术转化、跨境资本融通，2026首届中国创新药投融资交易未来大会5月14日重磅启幕，诚邀产业精英、投资大咖、创新先锋齐聚上海，共探创新药投融资新机遇，共绘产业高质量发展新蓝图！会议时间 | 2026年5月14日09:00-12:30会议地点 | 上海国家会展中

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命昨日（5月8日），信达生物宣布，全球首个GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽注射液（信尔美®）预充式多剂量注射笔正式获国家药品监督管理局批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该剂型（2ml:24mg）可实现2mg/4mg/6mg全剂量精准滴定，覆盖起始、滴定、维持全周期，一支笔满足全程个体化调整需求，首次使用后可在2~8℃稳定存放12周，大幅提

2026年5月8日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布，其自主研发的TROP2抗体偶联药物芦康沙妥珠单抗的一项补充新药上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。此次申请的适应症为联合默沙东的抗PD-1单抗帕博利珠单抗，一线治疗PD-L1肿瘤比例分数≥1%、EGFR/ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这也是芦康沙妥珠单抗在中国获受理的第五项适应症上市申请。此次sNDA的受

来源：药渡撰文：Pharmadeep 编辑：维他命今日（5月9日），信达生物宣布，其自主研发的全球首创PD-1/IL-2α‑bias双特异性融合蛋白IBI363，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心授予第三项突破性治疗药物认定，联合贝伐珠单抗用于既往接受过至少2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定（MSS）或错配修复完整（pMMR）型结直肠癌患者的治疗。这是IBI363继非小细胞肺癌和黑色素瘤之后，在