行业观察

甬江实验室与华大集团共同签署联合创新中心合作协议

8月6日,甬江实验室主任崔平一行赴深圳华大集团时空中心考察交流,并与华大集团签署联合创新中心合作协议。双方将充分发挥在生命科学、智能制造等领域的各自优势,围绕类器官自动化构建、多组学自动化建库等方向开展协同创新,共同探索生命科学与智能制造深度融合的新路径。华大集团创始人、董事长汪建,华大集团教育顾问王颖,华大细胞首席执行官顾颖,华大细胞首席科学家Miguel A. Esteban,华大智造高级副总

发布时间:2026-08-08来源:甬江实验室
甬江实验室博士后招聘启动 | 欢迎2027届博士加入,首批30+岗位面向全球开放

各位2027届博士毕业生,你们好!临近博士毕业,相信你在认真思考下一站:去哪里,既能继续做自己真正感兴趣的研究,也能遇见志同道合的人,把想做的事情一步步做成。这一次,我们向你发出邀请。甬江实验室2026秋招正式启动,首批开放新材料与化学交叉领域博士后岗位,面向全球广纳优秀青年科研人才。在这里,你可以接触前沿的科研平台,也可以和优秀的团队一起,围绕关键问题做深入研究。我们建有国家级博士后工作站(具有

发布时间:2026-08-12来源:甬江实验室
央视新闻 | 甬江实验室“陪跑”助力科技成果走向产业前沿

8月14日,央视《朝闻天下》“活力中国调研行”专栏连续播发《组建科研“陪跑”团队 激活科创转化效能》《科研“陪跑”把关 精准把握市场方向》《全链条赋能 助力科技成果走向产业前沿》三篇报道,以6分多钟的篇幅,聚焦科技创新与产业创新深度融合的宁波实践,深入展现甬江实验室探索科研“陪跑”机制、推动科技成果加速转化的创新路径。科技成果如何从实验室走向生产线?如何让科研人员的创新想法更精准地对接产业需求?围

发布时间:2026-08-14来源:甬江实验室
高山讲堂 | 黄嘉兴:从材料科学出发,如何思考问题?

“你有没有创新焦虑?”8月13日,西湖大学讲席教授黄嘉兴做客甬江实验室高山讲堂,带来题为“跨尺度材料设计、合成与制备”的讲座。讲座一开场,没有公式,没有技术路线,也没有“下一个风口”,他谈起了普遍存在的“创新焦虑”。这个问题问到了大家心里。很多人似乎都在担心错过下一个重要突破,这本质上可能是一种担心自己会在竞争中落后、错过未来的不安全感。但是,黄嘉兴教授并没有急于告诉大家“下一个前沿在哪里”,而是

发布时间:2026-08-15来源:甬江实验室
CSR:英国生物安全战略实施情况评估

图丨Pexels战略风险理事会(Council on Strategic Risks,CSR)7月27日发文指出,英国2023年《生物安全战略》(Biological Security Strategy, BSS)阐述了政府的总体生物安全框架,以及加强理解、检测、预防和应对生物风险能力的计划。当时,CSR得出的结论是,这是“改善英国和国际卫生安全的重要一步”,但需要“持续关注实施情况”。2026年

发布时间:2026-08-17来源:生物安全情报网
AHS Index发布《非洲准备情况2026:演变与展望》

图丨Pexels近日,全球卫生安全指数非洲网站(Africa Health Security Index,AHS Index)发布的报告《非洲准备情况2026:演变与展望》(Preparedness in Africa: How it’s evolved and what's next 2026)显示,非洲的卫生安全能力有所提高,在预防、检测和应对方面均取得进展。自2021年以来,54个国家中的5

发布时间:2026-08-17来源:生物安全情报网
生物医药早报 | 2026年8月17日

一、监管审批与上市批准1. 康希诺青少年及成人用百白破联合疫苗获国家药监局受理8月16日,康希诺(688185.SH)发布公告,公司研发的吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)(简称“青少年及成人用Td5cp”)境内生产药品注册上市许可申请,于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》,受理号:CXSS2600123。2. 同和药业米拉贝隆原料药获FDA注册批准函8月16日,同

发布时间:2026-08-16来源:生物医药资讯
阿斯利康与BMS的“世纪恋爱”谈崩了

8月16日,一则消息像一颗深水炸弹般引爆了全球生物医药圈,阿斯利康(AstraZeneca)与百时美施贵宝(BMS)的合并磋商正式宣告终止。等等,这俩巨头啥时候开始谈的?大概两周前。8月2日,媒体刚刚曝光两家正在洽谈合并,转眼间就黄了。这场从曝光到破裂仅用了两周的「闪婚闪离」,让全球投资者集体傻眼。消息一出,阿斯利康股价单日暴跌9%。这可不是小打小闹,这是真金白银的百亿级蒸发。有人要问了:不就谈崩

发布时间:2026-08-16来源:生物医药资讯
生物医药早报 | 2026年8月18日

一、监管审批与上市批准1. Lupin获美国FDA批准Pitolisant片剂8月17日,印度制药公司Lupin宣布,其Pitolisant片剂获得美国FDA批准。2. 千金药业子公司获四款药品注册证书8月17日,千金药业(600479.SH)公告称,下属子公司千金湘江药业与千金协力药业收到国家药监局核准签发的米诺地尔搽剂、依折麦布片、氨氯地平贝那普利胶囊与熊去氧胆酸胶囊的《药品注册证书》。3.

发布时间:2026-08-17来源:生物医药资讯
阿斯利康又双叒叕“翻车”了:一款肺癌新药III期临床被砍

事件直击:大药厂的“黑色星期一”2026年8月17日,对于阿斯利康的研发团队来说,绝对是一个糟糕透顶的周一。这家制药巨头正式宣布,终止eVOLVE-Lung02 III期临床试验。该试验评估的是其实验性药物volrustomig联合化疗,用于PD-L1表达低于50%的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的一线治疗,与K药(帕博利珠单抗)联合化疗进行头对头比较。结果呢?独立数据监查委员会(IDMC

发布时间:2026-08-17来源:生物医药资讯
我国学者揭示深渊看不见的微生物“绿洲”,实现从理论创新到应用发展全链条

编辑丨王多鱼排版丨水成文近日,由上海交通大学、中国科学院深海科学与工程研究所和华大集团等共同发起的马里亚纳海沟环境与生态研究计划(MEER 计划)二期研究成果,以专辑形式正式发表于 Cell 子刊 Cell Host & Microbe,包括 1 篇观点文章和 3 篇研究论文。这是继 2025 年 MEER 首期成果以封面专辑发表于 Cell(4 篇)之后,该计划深耕不辍交出的新续篇。研究团队首次

发布时间:2026-08-14来源:生物世界
Nature + Cell:人体细胞产生的多胺代谢物,通过缓冲游离铁,抑制铁死亡

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文多胺(Polyamine)是一类必需且在进化上保守的代谢物,主要包括腐胺、亚精胺和精胺,它们在哺乳动物细胞中以毫摩尔浓度的高水平存在。细胞通过复杂的反馈机制严格调控多胺稳态,但这种精确调控所必需的确切作用,目前仍不清楚。2026 年 8 月 14 日,Whitehead 生物医学研究所、麻省理工学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为:Polyam

发布时间:2026-08-15来源:生物世界
in vivo CAR-T新策略:厦大团队开发兼具mRNA递送和T细胞活化的LNP,体内生成CAR-T细胞

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文2017 年,美国 FDA 批准了首款 CAR-T 细胞疗法上市,其在血液类恶性肿瘤领域取得了前所未有的治疗效果,并在多种自身免疫疾病中展现出巨大潜力。然而,体外(ex vivo)制备工程化 CAR-T 细胞的痛点一直没有被真正解决——制造流程复杂、周期漫长、成本高昂。近年来,通过递送 mRNA 在体内直接改造 T 细胞的 in vivo CAR-T 细胞疗法从概

发布时间:2026-08-16来源:生物世界
中国学者Nature发文:中国应重新审视“学术帽子”体系,重估对青年学者的奖励方式

编译丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文2026 年 8 月 13 日,国际顶尖学术期刊 Nature 的 WORLD VIEW 栏目发表了一篇题为:Why China should reassess how it rewards young scientists(中国应重新评估如何奖励青年科学家)的文章,文章指出,人才计划助力了中国跻身全球科学前沿。但该体系过度强调以荣誉称号作为保障职业前景的手段,给

发布时间:2026-08-16来源:生物世界
中国博后一作兼通讯Nature:建立人类T细胞体内全基因组CRISPR筛选平台,发现增强实体瘤T细胞治疗的新靶点

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文对于白血病和淋巴瘤等血液类癌症患者,CAR-T 细胞疗法可能挽救他们生命。该疗法首先提取患者自身的 T 细胞,在实验室中进行基因工程工程改造,使其更有效地识别并攻击癌细胞,然后进行扩增,再将其重新输回患者体内。然而,对于肺癌、胰腺癌、卵巢癌、结肠癌、乳腺癌等占据癌症绝大多数的实体瘤而言,CAR-T 细胞疗法的效果仍不尽如人意。在人类 T 细胞中进行大规模 CRIS

发布时间:2026-08-17来源:生物世界