行业观察

突变是生物演化的动力，但绝大多数突变均为中性突变或有害突变。因此，维持基因组保真度是保障生物机体稳定运转的关键。尽管突变会带来相应代价，但当种群内新遗传变异匮乏时，增变菌株（能显著提高自发突变率）会展现出生存优势，而生物一旦获得适应性变异，有害突变的不断累积便会产生负面影响，因此，几乎所有生物都会演化出相关机制，仅在突变利于生存时短暂提升诱变水平【1, 2】。目前，学界针对能短暂或永久改变诱变水平

面对抗生素的致死威胁，致病菌们早就学会了“抱团取暖”。此前就有研究发现，细菌可以通过水平基因转移（HGT）传播耐药性，但奇怪的是，有一些细菌，明明没有耐药基因，却能在致命剂量的抗生素中通过进入休眠状态逃生，成为反复感染和耐药性进化的温床，它们也被称为持久性细胞（Persisters）。长期以来，科学界认为这些休眠态细菌仅仅是由于代谢减慢、靶点失活而消极避险。但今日《科学》杂志发表的一篇论文告诉我们

2026年6月25日，Ionis Pharmaceuticals宣布与Recordati就其在研RNA靶向药物zilganersen达成一项许可协议。根据协议，Recordati获得该药物在美国以外全球范围内的独家开发和商业化权利，Ionis则保留在美国的商业化权利并继续主导全球开发。zilganersen是一款用于治疗亚历山大病（AxD）的在研反义寡核苷酸药物，目前正在接受美国FDA审评，PDU

近日，耀速科技宣布完成近2亿元人民币A+轮融资。本轮融资由国方创投、清松资本、广发信德、东方富海、沄柏资本共同参与，老股东雅亿资本持续加码支持。这是继今年初耀速科技完成由国寿股权领投的超2亿元A轮之后的又一重大融资事件。至此，耀速科技累计完成近4亿元A轮系列融资，进一步巩固其在以人工智能和器官芯片为基础的AI for Biology赛道的领先地位。本轮融资将主要用于持续推动公司“3D Bio In

2026年6月22日，Nuvectis Pharma宣布与海思科医药集团达成一项独家许可协议，获得两款具有潜在同类最佳特性的临床阶段化合物在大中华区以外的全球独家权益。此次引进的资产包括：NXP100（HSK39297），一款每日一次口服补体因子B抑制剂，处于后期开发阶段，用于治疗补体介导疾病（其在中国的阵发性睡眠性血红蛋白尿症两项上市申请正在审评中，IgA肾病已完成Ⅱ期并推进Ⅲ期，狼疮肾炎处于Ⅱ

6 月 30 日，以 “宁聚医药、链通供需” 为主题的生物医药产业专项供需对接活动于银川举办。活动聚焦产业上下游资源互通，搭建产学研用一体化合作载体，依托政策宣讲、科研成果路演、现场集中签约多元形式，疏通产业链卡点、堵点，为宁夏生物医药产业提质升级赋能。 资源政策双重加持，医药产业增长势头亮眼 宁夏发展生物医药具备得天独厚的先天条件：本地生物发酵产业根基稳固，道地药材资源特色突出。为把资源禀赋转化

6 月 30 日，海南省新闻办公室召开新闻发布会。会上透露，海南把生物医药列为 “十五五” 重点高新技术产业。自《海南省全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展实施方案》印发实施一年多以来，当地生物医药产业创新发展已收获阶段性成果。 产业加速创新转型，药械审批、产业化成果丰硕 海南省工信厅生物医药处处长侯金赋介绍，海南生物医药产业正由仿制药生产向自主创新转型，完整创新生态逐步构建。

去年 4 月，海南印发《全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展实施方案》。6 月 30 日，海南省药监局局长冀铁军在新闻发布会上表示，方案实施一年多，海南药监改革成果丰硕，交出一份高含金量成绩单。 冀铁军介绍，海南对标国内外先进水平，药监改革先行先试，落地一批首创、集成化改革试点，致力建设全国药械化改革创新与对外开放示范区，各项工作亮点突出。 提速审评审批，缩短药械上市周期。海南

肿瘤疫苗在人类恶性肿瘤治疗中已展现初步疗效，但胰腺癌存在肿瘤突变负荷偏低的问题，致使肿瘤内缺乏成熟、可介导肿瘤清除的特征性抗原，这成为胰腺癌疫苗研发的巨大难题。 2026年6月19日，浙江大学胡奇达、梁廷波共同通讯在Advanced Science（IF=14.1）在线发表题为Antigen Spreading via Localized Administration Enhances Adopt

人类三色视觉依赖于三种视锥细胞视蛋白[长波长敏感视蛋白（LWS-opsin）、中波长敏感视蛋白（MWS-opsin）和短波长敏感视蛋白（SWS-opsin）]，而暗视杆细胞视觉则由视紫红质介导。尽管视紫红质的结构在20多年前已被解析，但视锥细胞视蛋白的结构一直缺失。 2026年6月25日，南昌大学张进及德国柏林夏里特医学院的Patrick Scheerer共同通讯在Science在线以封面的形式发

长期以来，人们已认识到，甲病毒的细胞内复制关键依赖于几种关键的宿主RNA结合蛋白（RBPs），包括G3BP1/2和FXR1/FXR2/FMR1。然而，这些RBPs如何调节甲病毒复制，以及是否可能将其作为抗病毒治疗的靶点，目前尚不明确。 2026年6月18日，西湖大学杨培国独立通讯在Molecular Cell在线发表题为Alphaviral non-structural protein-host

免疫检查点阻断疗法（ICB）在胰腺导管腺癌（PDAC）中疗效有限。 2026年6月19日，四川大学马学磊、刘吉峰共同通讯在Cell Reports（IF=7.7）在线发表题为Dual blockade of PD-1 and NKG2A prevents NK cell senescence and reprograms the immunosuppressive microenvironment

阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）以反复发作的间歇性缺氧（IH）为特征，近年来被认为是代谢性疾病的重要诱因之一，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）。然而，IH 与 MASLD 之间的因果关系及其分子机制仍未完全阐明，这限制了有效治疗策略的开发。 2026年6月，安徽医科大学高潮兵，Huabing Zhang和复旦大学卫功宏共同通讯在Hepatology在线发表题为KLF9 drives int

为规范脑机接口医疗器械产品的管理属性和管理类别判定，国家药监局组织制定了《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》（以下简称分类指导原则）。为有效指导各方准确判定该类产品的管理属性和管理类别，并正确理解判定的相关要素，对分类指导原则中的重点内容，作进一步说明： 一、关于分类指导原则的适用范围 根据分类指导原则，脑机接口医疗器械产品是指通过侵入或非侵入的方式，测量中枢神经系统产生的神经信号并实时解码，

为规范脑机接口医疗器械产品的通用名称命名，国家药监局组织制定了《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》（以下简称命名指导原则）。为有效指导各方准确命名，对命名指导原则中的重点内容作进一步说明： 一、关于命名指导原则的适用范围 命名指导原则仅适用于脑机接口医疗器械产品，其定义为“通过侵入或非侵入的方式，测量中枢神经系统产生的神经信号并实时解码，实现患者与外部辅助或诊疗设备的实时双向交互或闭环反馈，达