行业观察

耿冰振，刘杨，汪世界摘要受保险业务中双业务线风险模型驱动，本文系统研究了二维随机加权和的联合尾概率与加和尾概率的二阶渐近展开，本质改进传统的一阶渐近估计。随后，本文将所得理论结果应用于二维离散时间风险模型，得到该模型折现聚合索赔二阶渐近表达式。最后，数值模拟结果表明，相较于传统一阶渐近近似，本文给出的二阶渐近估计精度得到大幅提升。研究背景在保险精算与金融风险管理领域，多业务线与多机构联动风险已成为

1981年，朱作言在英国伦敦帝国癌症研究基金会实验室。全文共8318字，阅读大约需要21分钟● 作为世界鱼类基因工程研究的先行者，朱作言距离产业化终点并不远，却没有成为最先“撞线”的人。● 49年前，他曾带着一瓶DNA南下广东兴宁，希望解决鲮鱼耐寒问题。如今再回望，他认为，那类能够解决产业痛点的问题，可能比单纯提高生长速度更有价值。● 朱作言担任“两刊”总主编时，推动的一项最具争议改革是，要求中国

用不好AI有风险，不用AI也可能有风险本月，在英国卫生与社会保健专业标准局（PSA）、药品和健康产品管理局（MHRA）、国家医疗保健领域人工智能（AI）监管委员会的支持下，英国AI与数字健康监管科学与创新卓越中心（CERSI-AI）发布了题为：《医疗与保健领域的人工智能与职业责任：行动契机》的研究报告。虽然报告是关于医疗领域的，但有些说法（下面标蓝的文字）态度积极，对药品领域颇具启发性。现摘录部分

《中华人民共和国药典》（2025年版）英文版10月份底要和大家见面了！01.权威发布，国际接轨本书由国家药典委员会编纂，内容严谨、数据详实。它是向世界展示中国药品质量控制水平的最权威窗口，也是国际注册、学术交流及贸易往来的必备工具。《中国药典》2025英文版不仅是制药人的工具书，更是与USP（美国药典）、EP（欧洲药典）进行标准对照、消除技术壁垒的“硬通货”，国内药企更需要。02.纸电同步，查阅便

来源：山西药械采购网编辑：无名摘要：近日，山西药械采购网发布了关于执行全国中成药联盟第四批和第二批接续采购中选结果的通知，采购周期为2026年10月15日至2028年12月31日，自2026年10月15日开始执行，涉及845的品规。按照《全国中成药采购联盟集中采购文件（ZCYLM-2026-1）》和《全国中成药采购联盟集中采购文件（第二批接续）（ZCYLM-2026-2）》等文件规定，现就做好全国

转自：中国政府网 编辑：水晶9月18日，国务院总理李强主持召开国务院常务会议，审议通过《中医药传统知识保护条例（草案）》。会议指出，中医药理论、技术和方药是我国自主创新的重要资源，要全面加强中医药传统知识保护管理，守护好中医药生存发展根基。要统筹做好中医药资源保护和利用，持续深化对中医药基础理论、诊疗规律、作用机理的研究阐释，加大中医药传统知识推广应用力度，加强对外交流合作，在互学互鉴中提升我国传

转自：蒲公英Ouryao 综合：无忧北美时间9月18日，路透社援引三位知情人士消息披露，美国财政部正在草拟针对对华生物医药投资的新规草案。讨论中的方案是：美国药企从中国Biotech引进大部分普通创新药的合作模式，有望继续保留。监管重点集中在少数具有特殊敏感属性的生物技术领域——病原体、可能被武器化的生物技术。谁能进？肿瘤药、代谢病药、免疫疗法、神经类药物——只要不涉及敏感病原体，统统放行。涉及高

作者 | 周建理来源 | 蒲公英Ouryao有人会问，58年以后，国家开始统购统销了，那时还分等级吗？是的，还是分等级的，城市高，乡村低，城市的贵，乡村的便宜。我清楚地记得，南京药房的党参，就要比合肥药房的要粗一些。再下到巢湖全椒小镇上的药店，也就是党参须子了。其实，这也是对历史习惯的一种传承吧……，那时药材公司的饮片加工场，就是简单的切制后也都是要过筛的。哪一档筛子上什么地去，工人们有的时候都知

文｜张金巍蒲公英创始人上海临港产业大学生物医药学院创始院长9月17日，2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周在张江科学会堂开幕。有一个细节值得关注：上海国际生物医药产业周，第一次以“张江药谷大会”的名义正式亮相。有人把它理解为一次品牌升级。但在我看来，这个变化背后的产业逻辑，比换一个大会名称更值得关注。一个已经拥有4500亿元产业规模的生物医药高地，为什么还要重新定义自己的产业大会？因为要解

胰腺癌因其发展迅速和治疗难度极大被称为"癌症之王"。据相关研究数据统计，胰腺癌患者的5年生存率不足10%。一些研究显示，胰腺癌的肿瘤微环境里往往缺少能杀伤癌细胞的细胞毒性T细胞，即便有也常处于被压制的状态。尽管免疫疗法已让多种癌症的治疗格局有所改观，但在胰腺癌中仍然具备很大的挑战。而了解胰腺癌的免疫抑制从何而来，有望为肿瘤治疗提供一个新的突破口。近日，发表于《自然》的一项研究找到了其中的关键线索。

近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域迎来一系列进展。Arrowhead Pharmaceuticals公布双功能RNAi疗法ARO-DIMER-PA的1/2a期临床试验结果，该候选药物的设计以单一RNAi分子同时抑制PCSK9和APOC3两个脂质代谢相关靶点。Zealand Pharma开发的长效胰高血糖素样肽-2（GLP-2）类似物Zeydovio（glepaglutide）获得欧洲药品管

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。9月17日，阿斯利康宣布，投资近2亿元人民币全面升级无锡生产供应基地新药开发及供应大楼，用于阿斯利康在研心血管创新药物的工艺开发和生产，并支持该药物商业化后的全球供应，加速创新药物惠及更多中国及全球患者。这也是今年初阿斯利康宣布到2030年将在华投资超1

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。驯鹿生物9月16日宣布，其基于自研InTelliCAR™平台开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208，新药临床试验申请获美国FDA默示许可。这是中国首个获FDA IND许可的慢病毒载体体内CAR-T产品，基于中国研究者发起的临床试

多肽药物正迎来高速发展周期，GLP‑1 赛道热度持续走高，环肽、多肽偶联、多靶点多肽、口服多肽技术不断取得突破，在代谢、抗肿瘤等领域展现巨大潜力；与此同时，靶点同质化竞争、分子差异化设计、AI 赋能新药发现、规模化合成工艺瓶颈、杂质质量管控、供应链降本增效、全球临床布局等难题，成为制约行业进一步发展的核心挑战。NDC2026 第十三届广州生物医药创新者峰会设置多肽系列专题论坛。汇聚研发、工艺、生产

在政策与市场的双重加持下，改良型新药赛道持续升温，市场规模快速扩容，2026年《药品试验数据保护实施办法》与新修订《药品管理法实施条例》相继施行，4年数据保护期等制度红利逐步释放，为研发与商业化提供了更清晰的政策保障。然而，企业在推进改良型新药项目时仍普遍面临共性难题：如何精准识别真正具备临床优势的未满足需求？如何构建改良新药技术壁垒？如何统筹专利布局与商业回报预期之间的平衡？在此背景下，2026