行业观察

抗PD-1抗体的目标，是让T细胞重新获取攻击肿瘤的能力。然而，T细胞在进入肿瘤、发挥杀伤作用之前，需要树突状细胞（DC）先把肿瘤抗原带到淋巴结中启动特异性T细胞反应。其中，1型常规树突状细胞（cDC1）尤为关键。它擅长吞入死亡肿瘤细胞的碎片，将其中的抗原通过MHC-I分子交叉呈递给CD8阳性T细胞。很多免疫治疗反应不佳的“冷肿瘤”里，往往是缺少功能活跃的cDC1。今天，由美国丹娜法伯癌症研究院Ka

抗PD-1抗体等免疫治疗已经彻底改变了多种癌症的治疗格局，但遗憾的是，目前仅有少数患者能从中获得持久的临床响应。为了攻克这一痛点，科学家们一直在寻找影响疗效的宿主决定因素。免疫治疗中存在一个令人费解的现象，“肥胖悖论”。流行病学研究表明，尽管肥胖通常被认为是不利于健康的，但高体重指数（BMI）却与肺癌、黑色素瘤等多种癌症患者接受免疫治疗时更好的疗效显著相关。肥胖真能提高免疫治疗效果吗？今日，《自然

由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能（Insilico Medicine，HKEX：3696）今日宣布，与全球制药制造领域领导者保瑞药业股份有限公司（Bora Pharmaceuticals Co., Ltd.，“保瑞”；台湾证券交易所：6472；OTCQX：BORAY）达成一项战略合作联盟。该联盟将建立在广泛的、多面向合作框架之上，具体合作内容将由双方进一步讨论并签署最终协

中国苏州、美国旧金山和马萨诸塞州剑桥2026年7月14日-信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与Spero Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：SPRO，"Spero"）今日宣布，双方就IBI355（Spero研发代号：SP001）——第三代Fc沉默型抗CD40L抗体——达

近日，健民药业公告称，旗下3款产品雌二醇凝胶、左乙拉西坦口服溶液、清热解毒口服液纳入国家基药目录（2026年版）；中药1.1类新药小儿辛苍通窍颗粒获批临床，拟用于儿童常年性过敏性鼻炎。2020年至今，公司已成功斩获12个重磅产品，包括3款中药1.1类新药。健民药业致力于中医药创新传承，手握20余个独家品种（含剂型独家，下同）；持续加大研发投入，7款中药1.1类新药处于获批IND及以上阶段，5款高端

肥胖作为一项与代谢及心血管疾病相关的全球性重大健康挑战，促使人们日益关注白色脂肪组织（WAT）褐变的治疗潜力。尽管赖氨酸甲基转移酶SETD7已被证实参与多种心血管及代谢疾病，但其在脂肪组织产热中的作用尚不明确。 2026年7月1日，福建医科大学林成寿，Xinhua Liu，Jun Chang和陈武桂共同通讯在Cell Death & Differentiation在线发表题为SETD7 deple

炎症性肠病（IBD）是一类发病机制尚不明确的慢性全身性免疫疾病。靶向肿瘤坏死因子-α、白介素- 12/23 的抗体药物的问世极大改善了临床治疗现状。但目前静脉给药方案仅能实现部分缓解，还可能引发严重全身副作用。 2026年7月6日，苏州大学钟志远、何欢共同通讯在Advanced Science（IF=14.1）在线发表题为Oral Prebiotic Polysaccharide Hydrogel

大脑偏侧化是脑组织的一个显著特征，然而其背后的结构基础仍是认知与系统神经科学领域中一个关键且悬而未决的问题。 2026年7月1日，浙江大学孔祥祯和华东师范大学蒲艺共同通讯在Science Advances在线发表题为Variations of global brain asymmetry are associated with aging and related diseases的研究论文。 该研

在肿瘤治疗持续向精准化、高效化发展的背景下，抗体药物偶联物（ADC）正成为全球生物医药领域增长最快的细分赛道之一。数据显示，从2020年到2025年，ADC市场规模从42亿美元增长至188亿美元，预计2030年前仍将保持13.9%的复合增长率。 与此同时，市场对高质量药物包装与生产配套体系的需求也同步提升。与传统生物制剂相比，ADC具有更复杂的结构与更敏感的理化特性，这使得针对ADC药物的包装不仅

局灶节段性肾小球硬化（FSGS）是原发性肾小球疾病的主要原因，其特征为进行性足细胞损伤和丢失。 2026年7月7日，郑州大学周思捷、刘章锁、Qiao Long共同通讯在Circulation Research（IF=18）在线发表题为WTAP Deficiency Promotes Podocyte PANoptosis and FSGS via SPP1 Signaling的研究论文。该研究首次

钴酰胺是大多数生物体必需的营养素，但仅由有限类群的生物通过有氧和无氧途径生物合成。尽管这些广泛保守的辅因子的起源改变了生态系统及生物体的代谢，但关于其生物合成基因及生产者的进化信息仍十分有限。 2026年7月1日，中国科学院生态与环境科学研究中心葛源，艾超和密歇根州立大学James M. Tiedje共同通讯在PNAS 在线发表题为A molecular timescale for evoluti

将光控智能材料集成到3D打印技术中，为骨组织工程带来了巨大前景，能够实现对原位药物剂量的时空控制。然而，这种集成面临关键的分子设计挑战，因为所纳入的光响应分子必须同时满足在紫外介导光聚合过程中高紫外稳定性和用于深层组织激活的强长波长吸收的双重需求。 2026年7月6日，华东理工大学刘昌胜、袁媛、郭志前共同通讯在National Science Review（IF=18.1）在线发表题为NIR-II

血脑屏障（BBB）破坏是创伤性脑损伤（TBI）的主要病理特征，可导致继发性损伤及神经功能恢复不良。尽管星形胶质细胞对血脑屏障稳态维持至关重要，但TBI后星形胶质细胞相关血脑屏障功能障碍的分子机制尚不明确。 2026年7月3日，空军军医大学赵天智，屈延和冯达云共同通讯在Science Advances在线发表题为Targeting astrocytic Dp71 attenuates BBB dis

Celcuity今日宣布，美国FDA已批准Revtorpyk（gedatolisib），用于治疗在转移性疾病阶段接受至少一线内分泌治疗期间或治疗后出现疾病进展，且未检测到PIK3CA突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。新闻稿指出，Revtorpyk是首款获得FDA批准、同时抑制I类PI3K亚型（α、β、δ、γ）以及mTOR复合物mTORC

Celcuity今日宣布，美国FDA已批准Revtorpyk（gedatolisib），用于治疗在转移性疾病阶段接受至少一线内分泌治疗期间或治疗后出现疾病进展，且未检测到PIK3CA突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。新闻稿指出，Revtorpyk是首款获得FDA批准、同时抑制I类PI3K亚型（α、β、δ、γ）以及mTOR复合物mTORC