行业观察

近日，中国华能电子商务平台发布《华能浙江公司嘉兴2号海上风电场#13风机基础防冲刷施工工程中标结果公示》。根据公示，中铁大桥局集团有限公司成功中标该项目，中标金额3765755元。华能浙江平湖海上风电有限责任公司嘉兴2号海上风电项目位于嘉兴市平湖市和上海市金山区南部海域，共安装50台单机容量海上风电机组，采用单桩基础和高桩承台基础结构。设置1座220kV海上升压站，升压站上部为全钢结构，下部为钢管

波罗的海国际航运公会（BIMCO）首席航运分析师Niels Rasmussen表示：“全球船厂再交付少量集装箱船，该船型总运力就将首次突破3400万TEU。届时集装箱船队规模将在短短五年半内增长1000万TEU，增幅达42%。”9月初，全球集装箱船队运力距离3400万TEU仅差8000TEU，而9月计划交付的46艘集装箱船的总运力达28.6万TEU，这意味着只需少数几艘船舶交付投运，这一里程碑就将

Anna Angelicoussis旗下希腊航运公司Alpha Bulkers计划将其大型散货船订单规模翻番。船舶经纪和市场消息人士透露，Alpha Bulkers拟向恒力重工订购2艘规格更大的纽卡斯尔型（Newcastlemax）散货船，交船期和造价均未披露。若该笔订单得到证实，将是Alpha Bulkers与恒力重工2026年在新造船市场的再度合作。5月份市场传出消息，恒力重工以具有竞争力的交

一家生产高速通信光模块的技术公司采购真空共晶炉，最怕的不是设备贵，而是设备到厂三个月后才发现，当初验收单上那个漂亮的空洞率数字，到了量产阶段根本撑不住。 去年夏天，华南一家光模块企业的工艺负责人跟我讲过一件事。他们引进了某品牌真空共晶炉用于TEC与管壳焊接，首轮工艺验证做得漂亮，X射线检测下空洞率普遍低于1.5%，远好于传统回流焊的10%以上。团队信心满满地推进批量试产，结果高低温循环测试跑了不到

为充分发挥企业、高等院校、科研院所等各方优势资源和力量，引导产学研用共同推进量子信息领域标准化工作，根据《工业和信息化部量子信息标准化技术委员会章程》等有关要求，秉承开放合作、广泛参与的原则，工业和信息化部量子信息标准化技术委员会（以下简称“标委会”）现面向社会公开征集工作组成员单位。相关内容如下，欢迎有关单位申报。一、标委会工作总体范围及工作组概述标委会是从事量子信息领域行业标准化工作的技术组织

2026年9月7日，中国电信发布了公告《中国电信山东分公司2026年政企融合网关增强版（FTTR-B）设备集中采购项目（第二次）成交候选人公示》4.5万台！中国电信FTTR-B设备，2家中标！1家被否这个规模是比较大的，这类政企融合网关一般是PON上行设备，型态上与FTTR、FTTO设备基本一致。本次采购属于是省分采购：采购人为：中国电信股份有限公司山东分公司、中国电信集团有限公司山东分公司采购内

*题图仅做示意用8月6日，FDA加速批准Replimune的基因修饰溶瘤病毒药物Tudriqev（原名RP1），联合纳武利尤单抗用于既往接受PD-1抑制剂方案后疾病进展的不可切除晚期皮肤黑色素瘤成人患者。该产品此前两度收到完全回应函（CRL），第三次提交时并未补充足以消除核心疗效争议的决定性新数据，尽管获得了细胞、组织和基因治疗咨询委员会（CTGTAC）的支持，但FDA的主要临床审评小组仍建议不批

*题图仅做示意用近期，发表于Journal of Law and the Biosciences的一篇论文《阳光下的未获批：FDA的完全回复函披露、保密性的局限性以及EMA的教训》讨论了FDA公开完全回应函（CRL）后，如何进一步完善未获批准药品申请的信息披露。长期以来，FDA主要通过审评卷宗公开已获批产品的审评信息；相比之下EMA对已批准、拒绝和撤回申请均公开相应的审评信息，研究者主要关注未批准

转自：中国海洋大学 编辑：水晶9月4日，中国现代海洋药物学科的开拓者与奠基人、中国工程院院士管华诗在青岛逝世，享年87岁。这位把一生献给大海与新药的老科学家，为中国制药史留下了浓墨重彩的蓝色篇章。在1985年之前，中国现代海洋药物领域几乎是一片空白。管华诗以敏锐的科研直觉，带领团队从海带提碘的副产物褐藻胶中寻找突破口，成功研制出我国首个现代海洋药物——藻酸双酯钠（PSS）。这款防治缺血性心脑血管疾

转自：国家市场监管总局 编辑：水晶国家市场监管总局通报，湖北省卫健委因擅自印发26种本地药“鼓励应用目录”、设置进院绿色通道被查处。目前违规目录已废止，医药地方保护迎来强监管。9月4日，国家市场监督管理总局公布第二批“破除妨碍统一市场和公平竞争卡点堵点专项行动案件”，湖北省卫健委滥用行政权力排除、限制竞争行为被重点通报，引发行业高度关注。经查，2025年11月，湖北省卫健委擅自印发《湖北省有关药品

来自 | 蒲公英Ourao 撰稿 | 小编9月1日，国家药监局综合司发布《〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉中药饮片附录（征求意见稿）》，意见反馈截止9月30日。这是现行附录自2014年施行以来第一次系统性重构：章节由11章调整为10章，条款由56条增至62条，新增"产品发运""信息化管理与追溯"两整章。方向无可指摘，中药产业的确存在一些沉疴确实到了非治不可的地步。但问题在于，这份稿子几乎

本期看点：1. Aptevo Therapeutics公布在研双抗mipletamig联合venetoclax和azacitidine三联疗法在可评估的初治TP53突变急性髓系白血病（AML）患者中取得积极结果。在14例可评估患者中，共有13例（93%）获得临床获益，其中11例（79%）达到完全缓解（CR）或伴不完全血液学恢复的完全缓解（CRi），包括9例完全缓解。2. BigHat Biosci

编者按：癌症疫苗长期被视为肿瘤免疫治疗领域极具吸引力、也极具挑战性的研发方向之一。2026年8月，默沙东（MSD）与Moderna宣布，双方联合开发的个体化mRNA癌症疫苗intismeran autogene联合Keytruda（pembrolizumab），在针对已完全切除的高风险IIB-IV期皮肤黑色素瘤患者开展的3期INTerpath-001试验达到主要终点无复发生存期（RFS）和关键次要

我国药价历经“政府定价”到“市场调节价”的转变，曾经药品价格高低并存。2018年国家医保局成立后，逐步构建从上市到退市的全生命周期价格治理体系，通过国谈、集采降价、挂网药品价格治理等工具，政策与市场联动，建立起全国统一的药价治理新秩序。《关于健全药品价格形成机制的若干意见》（国办发[2026]9号）系国务院层面首次对药价形成机制进行顶层设计，成为后续药品价格形成及治理的黄金法则，也标志着我国药价管

2026年，口服多肽药物领域迎来了历史性的突破：强生/Protagonist的Icotrokinra（ICOTYDE）于3月获批，成为全球首个口服IL-23受体拮抗剂；默沙东的Enlicitide（Lipfendra）于7月获批，成为全球首个口服PCSK9抑制剂。两款药物分别从自身免疫和心血管代谢两大慢病领域，共同验证了口服环肽兼具小分子口服便利性与抗体级靶向活性的双重优势。本文我们试着从分子技术