行业观察

【制药网 行业动态】8月28日，包括吉林敖东、云南白药、济川药业等多家中药企业发布2026年中报，且均实现净利润增长，其中吉林敖东同比大增近60%。 报告显示，吉林敖东今年上半年实现营业收入为10.31亿元，同比下降8.5%；但归母净利润为20.5亿元，同比上升59.96%；扣非归母净利润为22.28亿元，同比上升90.9%。其中，中药板块为核心营收支柱，上半年实现收入6.58亿元，占总营收63.

【制药网 行业动态】根据梳理，8月24日~8月30日，包括浩博医药、英维科生物、安达生物等多家国内致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。 其中，浩博医药完成1.2亿美元C轮融资，本轮融资将重点支持AHB-137 III期注册临床试验及商业化准备，加速推进AHB-171及下一代联合疗法研发，并进一步拓展公司寡核苷酸创新产品管线。 资料显示，浩博医药是一家专注于乙肝治愈小核酸药物研发的创新型医

【制药网 企业新闻】 近日，马应龙药业发布公告，公司总经理夏有章因个人原因辞去总经理职务，辞职报告自8月24日送达董事会之日起生效。辞去总经理职务后，其将继续担任公司董事、战略委员会委员以及子公司管理职务。 与此同时，马应龙已迅速完成了总经理的补位。经董事长提名、董事会提名委员会资格审查通过，公司第十一届董事会第二十六次会议聘任周道年为公司总经理，同时免去其副总经理职务。 资料显示，夏有章先生现任

【制药网 市场分析】从近期创新药企业陆续披露的2026年半年报显示，创新药企“高研发、高亏损、高不确定性”的行业旧叙事，正逐步被“高增长、强盈利、可持续”的新图景所取代，如泽璟制药、百济神州、荣昌生物、君实生物、海思科等一批创新药企上半年业绩表现亮眼。 泽璟制药实现了自成立以来的头次半年度盈利，上半年实现营业收入12.05亿元，同比增长220.88%；归母净利润6.40亿元，扭亏为盈。业绩爆发主因

【制药网 产品资讯】根据梳理，8月24日~8月30日，有7款新药在中国获批上市，涉及企业包括先声药业、同源康医药、丽珠医药、智翔金泰、和黄医药、诺华、强生等国内外药企。 其中，多款国产靶向、双抗新药接连获批，直击临床未被满足的治疗痛点。如和黄医药8月28日发布公告称，凡瑞格拉替尼(fanregratinib，HMPL-453)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗既往接受过系统

【制药网 行业动态】 近日，美国骨科机器人研发商Globus Medical宣布收购由杜克大学孵化的数字医疗公司Higgs Boson Health，未披露交易金额等信息。Higgs Boson Health是一家数字医疗体验公司，主要开发面向医疗器械企业、制药企业和医疗机构的患者数字化管理产品。 此次收购，将助力Globus Medical在整个医疗过程中优化患者和医护人员的体验。据悉，其收购的

光刻的分辨率决定横向能印多小，焦深决定晶圆沿光轴能偏离最佳焦点多远。提高数值孔径可以接收更大角度的衍射光，却会让焦深更快收窄。读完本文，你能解释这组权衡为何让先进光刻的量产控制越来越难。一句话结论：提高NA能让投影光学系统保留更高空间频率、印出更小临界尺寸，但焦深按NA的平方反比更快收窄，因此分辨率进步会直接转化为更紧的量产工艺窗口。01｜分辨率和焦深分别回答什么？光刻分辨率通常用能够稳定印到光刻

8月31日，先博生物（Simnova）宣布已于8月18日完成近4亿元人民币B轮融资。本轮融资由孚腾资本、千骥资本、浦东创投共同领投，张科禾润、元禾控股跟投，老股东优山资本追加投资。募集资金将主要用于加速通用型CAR-NK核心管线SNC103的确证性临床研究，并推动in vivo CAR-T平台SNC116进入注册临床开发。先博生物成立于2019年，前身为先声药业细胞治疗业务单元，2021年独立运营

8月30日，迪哲医药宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（舒沃替尼）新增适应症上市申请（sNDA）已获美国FDA受理，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。本次申请基于一项3期国际多中心随机对照临床研究“悟空28”（WU-KONG28）的研究结果。该研究旨在评估舒沃替尼对比含铂双药化疗在EGFR

编者按：阿尔茨海默病（AD）的治疗思路正在发生深刻变化。过去，药物开发更多聚焦于改善认知和精神行为症状；如今，随着疾病生物学研究不断深入，研发重点正逐步转向延缓甚至改变疾病进程。与之相伴的，是两条日益清晰的发展主线：一方面，AD药物研发正在从β淀粉样蛋白（Aβ）这一经典方向，向Tau蛋白病理、神经炎症、免疫调节、神经递质受体等更多机制拓展；另一方面，如何让药物有效穿越血脑屏障（BBB）、在脑内达到

8月30日，迪哲医药宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃替尼新增适应症上市申请（sNDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。舒沃替尼是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获国家

近日，美国AI制药公司BioXcel Therapeutics正式申请第11章破产保护。与此同时，以色列制药巨头梯瓦（Teva）出价5750万美元“抄底”其核心资产。曾经以“AI赋能新药发现”为叙事、备受资本市场追捧的明星Biotech，最终以这样一种令人唏嘘的方式黯然退场。01从AI明星到现金枯竭BioXcel Therapeutics成立于2017年，是从数据分析和AI公司BioXcel Co

编者按2026年8月27日，中国多发性骨髓瘤治疗领域迎来一个重要里程碑。我国自主研发的1类创新药纬利妥米单抗注射液获得国家药品监督管理局附条件批准上市。这是首个获批上市的国产原研BCMA×CD3双特异性抗体药物，标志着我国在多发性骨髓瘤的免疫治疗领域迈出了关键一步。瞄准“最难治”的多发性骨髓瘤患者纬利妥米单抗本次获批的适应证非常明确：用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节

编者按肺癌，依然是全球癌症死亡的“头号杀手”。每年全球约有248万新发病例与181万死亡病例，近半数患者确诊时已为晚期，五年生存率仅约8%。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR突变在亚洲患者中的占比高达40%-55%。第三代EGFR-TKI虽曾将中位无进展生存期（PFS）从9.7个月推升至22.1个月，但耐药，几乎是所有患者最终无法回避的结局。2026年8月，上海市胸科医院陆舜教授团队在国际顶

编者按传统的病理分期，已难以满足精准识别术后高复发风险人群的临床需求；同时，如何让介入技术不再局限于“活检”与“姑息”，深度融入肺癌的根治性治疗链条，亦是呼吸医学学科发展的关键命题。在第七届肺癌治疗新进展学习班暨第四届闽沪肿瘤医生沙龙召开期间，【医悦汇】对话大咖栏目特邀福建医科大学附属第二医院杨栋勇教授，围绕上述热点话题展开深度对话，以期为临床实践提供参考与启发。医悦汇：围术期治疗后MRD监测的价