行业观察

国家医保局《新冠治疗药品价格形成指引（试行）》：自2023年1月1日期获批上市的新冠治疗药由企业自主定价，实行首发报价集中受理、全国通行，企业可自主选择1家符合条件的受理单位（北京、天津、河北、上海、江苏、四川）申报首发价格。最终，莫诺拉韦胶囊、先诺特韦片/利托那韦片、氢溴酸氘瑞米德韦片等新冠药相继首发，这是我国首发价格的成功探索和尝试。随后，国家医保局《关于做好2023年医药集中采购和价格管理工

国内生物药产业正迎来高速发展期，抗体药物、XDC、生物类似药等创新赛道快速崛起，行业对 “合规高效、降本增效、安全可控” 的工艺解决方案需求日益迫切，亟需汇聚产业链智慧，沉淀实战经验、破解技术难题。为此，澳斯康生物联合药融圈将于 2026年7月17日在北京举办2026生物药研发及生产实战研讨会。会议围绕生物药工艺开发的核心技术难题，邀请行业资深专家与企业专家分享实战案例、前沿技术与落地经验，搭建高

药融圈将于2026年9月4日至5日，在第八届CMC-CHINA博览会（药博会）期间举办“药品质量控制与检测大会”，本次大会将邀请药监/药检以及药品检验领域资深技术专家，围绕检验技术的最新进展、药品质量控制等主题进行深入解读和探讨，以促进药品质量控制与检验检测水平全面提升，保障药品质量安全。9月4-5日苏州，扫码免费报名9月4-5日苏州，扫码免费报名史清水江苏省药品监督检验研究院原副院长史清水 主任

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。ADC正成为中国创新药领域最炙手可热的赛道，随着ADC在不同肿瘤类型中的临床应用逐步拓展，并由后线治疗向前线治疗延伸，其市场规模呈现快速增长趋势。2024年，全球ADC药物市场规模约为135亿美元，预计到2035年将增长至约2,217亿美元，2024年至

做创新药靶点研究久了，会发现一个很扎心的规律：越是基础理论完美、机制图画得漂亮的靶点，临床翻车的概率往往越高。RIPK1就是最典型的例子。十年前，RIPK1绝对是生物医药圈的顶流靶点。依托细胞坏死性凋亡的机制研究突破，它被行业视作能同时打通自身免疫炎症、神经退行性疾病、脓毒症甚至肿瘤免疫的“万能钥匙”。赛诺菲、礼来、GSK这些顶级跨国制药企业（MNC）扎堆重仓入局，两笔核心合作交易总额突破20亿美

编译丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文衰老（Aging）是大多数慢性疾病的主要风险因素，而全球人口老龄化因功能衰退和多病共存带来了日益严峻的挑战。基因治疗为调控衰老相关通路（例如表观遗传调控、端粒维持和应激响应网络）提供了多功能框架，具有重塑衰老轨迹的潜力。2026 年 6 月 15 日，中国科学院动物研究所刘光慧研究员、宋默识研究员、曲静研究员、蒋萌萌博士在 Cell Reports Medicin

编辑丨王多鱼排版丨水成文博士毕业后 7 年拿下诺贝尔奖，改变了整个学科——这正是 AlphaFold 的核心领导者，用 AI 颠覆结构生物学的那个人，2024 年诺贝尔化学奖得主——John Jumper。2026 年 6 月 20 日凌晨，John Jumper 在 X 上发布了一条推文——After nearly 9 years, I have decided to leave Google

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文CAR-T 细胞将抗原特异性整合到一种可循环、扩增并持久存在的 T 细胞谱系中，从而在血液系统恶性肿瘤中实现长期缓解。然而，在实体瘤中，其疗效仍受限于迁移和滞留能力不足、免疫抑制性微环境以及在肿瘤部位积聚不充分等问题。这些挑战促使研究人员采用互补的工程化免疫细胞谱系，例如髓系细胞（包括单核细胞、巨噬细胞、粒细胞等），它们的天然生物学特性更有利于进入组织并在局部发挥

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文脑深部电刺激（deep brain stimulation，DBS），也叫做脑起搏器，是治疗帕金森病（PD）的一种成熟疗法，但传统的现场程控（Onsite Programming，OP）需要患者频繁前往专业中心，由医生面对面进行设备参数（例如电压、频率、脉宽等）的调整和优化，这显然会给患者带来较大负担。2026 年 6 月 12 日，清华大学校长李路明院士、关大博

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文阿尔茨海默病（AD）是一种缓慢进展的神经退行性疾病，最终会导致严重的认知功能障碍和身体自理能力丧失。在临床疾病出现之前，阿尔茨海默病患者通常会经历一个漫长的无症状阶段，在此期间，含有 β-淀粉样蛋白（Aβ）和过度磷酸化的 tau 蛋白（p-tau）的神经原纤维缠结在神经元中逐渐积累，同时 Aβ 斑块沉积于脑实质中。有假说认为，衰老和阿尔茨海默病大脑中的累积损伤是由

从讲解时间到形式，从预约到进院，医院端正筑起医药代表合规拜访的“高墙”。015分钟、10分钟…医药代表拜访时间压缩近日，一则由北京市卫健委发布的《关于转发<医药代表管理办法>的通知》在业内流传。《通知》要求，医疗机构建立健全医药代表学术推广全流程管理制度，同步修订此前发布的相关内部制度。同时提出，7月31日前，不仅卫生技术人员、行政管理人员要学习《医药代表管理办法》，后勤人员以及机构外包、实习、进

“最近，从医院到药企，大家都很紧张。”曾长期接触院内销售和流通体系的汪然（化名）了解到，五一新政落地后，不少企业为了观望风险，先让原来做直营的药代团队休息，至少放假一个月。“一些企业6月可能会部分恢复，但已经很难回到过去的状态，不像以前一样给药代制定销量目标、拜访任务了。”而一些之前稳赚千万到上亿利润的药企，开始找机会“卖身”。吴青青（化名）最近接触到两个项目：一个来自南方某市，厂家以中药为主、搭

6月15日，第一三共宣布其新一代FLT3抑制剂盐酸奎扎替尼片正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗携带FLT3-ITD突变的新诊断急性髓系白血病（AML）成人患者，在诱导治疗期与标准剂量阿糖胞苷和蒽环类药物联合使用，在巩固治疗期与阿糖胞苷联合使用，并可在巩固治疗期后进行单药维持治疗。这是目前国内首款获批用于FLT3-ITD阳性新诊断AML一线治疗的FLT3抑制剂，也是第一个在中国获批的针对该

导语近年来，人工智能（AI）发展迅猛，广泛应用于各个领域，成为推动世界变革的关键力量，其背后离不开海量高质量数据支持。基因组数据天然具备高通量、多维度、强规律性和复杂上下文特征，与AI尤其是大语言模型（LLM）技术高度匹配。然而，相比文本、图像和语音等成熟赛道，AI在基因组学特别是液体活检场景中的应用，仍处于早期探索阶段。世和基因率先迈出了这一步。世和基因依托在基因组大数据领域多年积累的核心资产，

对于大量遗传性眼病患者而言，最痛苦的困境并非“无药可医”，而是“无法确诊”。日前，贵州爱尔眼科医院正式开展“眼病专项基因检测项目”，为遗传相关眼病患者提供从明确病因、个性化治疗到遗传风险咨询的一站式解决方案。一个被忽视的现实：遗传性眼病远比想象中复杂遗传性眼病是一类由基因缺陷导致的眼科疾病，其覆盖面远超一般认知。它既可能表现为单纯的眼部病变，如视网膜色素变性、Leber遗传性视神经病变、Starg