行业观察

9月8日，由上海证券交易所指导，蓝科高新、华福证券联合主办的 “我是股东” 投资者交流活动在蓝科高新上海基地举行。四十余名机构与个人投资者走进蓝科高新。公司独立董事张正勇、副总经理王海波、董事会秘书兼财务负责人王发亮接待调研。左右滑动，查看更多投资者一行实地参观公司展厅与核心生产车间，通过近距离观摩大型板壳式换热器等核心能源化工装备的生产流程与技术应用，对公司的发展历程、科研成果、技术实力与业务矩

重磅喜讯！由中国健康传媒集团·中国医药科技出版社正式出版的2025年版《中国药品检验检测技术系列丛书》，现已面向全国发行！作为官方指定渠道，本套权威丛书已正式入驻蒲公英商城，欢迎各位同仁订购！本套丛书共包含11册权威工具书，全面覆盖药品、医疗器械、化妆品等关键领域的检验检测技术。本套丛书内容全面覆盖了检验操作规范、仪器使用、标准物质应用、非临床安全性评价及现代检测技术（如高分辨质谱筛查）等关键环节

来源：四川药械采购中心编辑：无名摘要：2026年09月08日，四川药械采购中心发布了关于开展中成药省际联盟集中带量采购第二批接续及第四批全国中成药采购联盟集中采购中选药品申报挂网工作的通知，网上填报截止时间2026年9月13日。为落实中成药省际联盟集中带量采购第二批接续及第四批全国中成药采购联盟集中采购工作要求，做好中选产品挂网和采购工作，现将有关事项通知如下：一、药品目录范围中成药省际联盟集中带

来源：企业公告编辑：无名摘要：2026年09月06日，复星医药发布公告，控股子公司复星医药新加坡公司通过大宗交易及集中竞价方式出售共计989.70万股 Gland Pharma 股份（约6.00%），交易总对价约为279.96亿印度卢比（折合约2.94亿美元），本次交易完成后复星医药仍持有 Gland Pharma 为其控股股东。交易标的概况Gland Pharma成立于1978年，总部位于印度海

制药用水的纯度不容妥协，满足药典关于总有机碳TOC的要求至关重要。但是，您是否准确地计算并区分了所有碳污染物：有机碳和无机碳？？如果无机碳能够更好地满足药典要求会怎样？？如果能够在问题发生之前就预测到问题会怎样？美国药典USP<643>与中国药典<0682>都要求TOC仪器准确区分无机碳和有机碳，这是有充分理由的。区分不充分，会导致TOC读数不准确，从而影响产品质量。但这一参数的意义不仅仅在于合规

来源：企业公告整理：无名摘要：近日，赛托生物发布了与沈阳博泰之间的商业维权案件进展，企业前车间主任因涉嫌侵犯公司商业秘密，已被检察机关批准逮捕。事件关键信息：刘艳玲：曾任赛托生物技术部经理，利用职务便利将公司技术秘密通过个人邮箱发送给刘亮，已被生效刑事裁定书认定构成侵犯商业秘密罪。齐某某：曾任赛托生物车间主任，其在职期间涉嫌系统性窃取公司商业秘密，离职后入职沈阳某公司（沈阳博泰）并担任主要负责人，

来自 | 蒲公英Ouryao 撰稿 | 大雪压青松9月4日，国家药监局发布通告，13家药企生产的共37批次产品不符合规定。其中，老牌眼药企业珍视明因10批次妥布霉素地塞米松滴眼液被通报“性状和粒度”不合格，引发行业高度关注。据悉，这10批次被抽检的不合格产品，分别来自内蒙古、湖北、辽宁、四川、重庆、江苏、新疆等全国多地，且包含企业抽样环节。国家药监局37批次药品不合格公告截图不合格与运输过程中的温

体内CRISPR基因编辑疗法获FDA优先审评Intellia Therapeutics今日宣布，美国FDA已受理其体内CRISPR基因编辑疗法lonvoguran ziclumeran（lonvo-z）用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格。该申请的PDUFA目标审评日期为2027年3月10日。新闻稿指出，如果获批，lonvo-z有望成为全球首款获批的体

编者按：9月8日，阿斯利康（AstraZeneca）公布了靶向白介素-33（IL-33）的抗体tozorakimab治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病，COPD）的两项3期研究的完整结果，相关数据同步发表于《新英格兰医学杂志》。目前，tozorakimab治疗COPD的生物制品许可申请（BLA）已获美国FDA受理并纳入优先审评。如果获批，这款潜在“first-in-class”疗法有望成为用于COPD

简单粗暴的理解，判断整个赛道是红海还是蓝海，先翻开国家医保目录看看，哪些已经进去，价格如何；哪些已经获批，今年的国谈政策如何，你什么时候能批？诺华的司库奇尤单抗（商品名：可善挺）2019年4月作为第一批临床急需境外新药上市。21年初国谈准入医保，150mg价格1188元，折成300mg2019.6元。截止25年底纳入医保目录已满5年，累计降价3次。2025年底新增适应症：中重度化脓性汗腺炎的成人患

每年的中报季，都是观察国内创新药产业真实温度的窗口。2026 年的这份成绩单，与过去数轮财报周期呈现出完全不一样的面貌。在此之前，行业讨论的重心长期停留在临床管线推进、License-out 交易金额、新药获批数量这类偏前端的指标上，资本市场也习惯于用管线厚度、临床进展来给企业估值定价。但经过十余年的研发投入沉淀，叠加医保制度迭代、出海合作模式升级，创新药行业已经跨过单纯拼临床产出的阶段。当一批国

医药江湖，首仿之争从未停歇。2026年9月3日，齐鲁制药以“畅齐灵®”拿下糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂国内首仿，看似一则常规获批快讯，背后却暗藏国内复杂制剂赛道的一场无声变局。当多数企业仍在简单口服剂型中内卷时，齐鲁已悄悄在鼻用、吸入等高端制剂领域布下一盘大棋。图源：NMPA官网一、首仿只是表象：抢占的不只是时间差在当下仿制药审评提速、扎堆申报的行业格局中，“首家过评、首家获批”早已不再是单纯的资质荣誉

2026 年上半年国内创新药产业热度居高不下，一级市场管线交易、药企商业化兑现、政策端持续鼓励创新多重因素叠加，生物医药被普遍视作国内高薪赛道的代表。但如果只盯着头部企业的高薪新闻，很容易对整个行业产生误判。把 A 股上市公司财报、猎头行业调研、招聘平台的原始数据放在一起比对就会发现，创新药行业已经不存在普涨行情。薪资的涨跌、岗位的冷热，背后都对应产业真实发生的变化。头部研发企业开出可观薪酬，大量

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。近期，依沃西单抗的HARMONi-6研究报告了PFS和OS的阳性结果，把PD-1/VEGF双抗带进了肺鳞癌一线治疗的讨论。2026年8月12日，依沃西单抗联合化疗获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，HARM

9月9日-11日，汇聚全球顶尖电子企业的2026 IICIE国际集成电路创新博览会（同期联袂CIOE光博会与elexcon电子展），将在深圳国际会展中心（宝安）盛大召开！三展联动总规模达34万㎡，预计吸引24万+专业观众与5000+参展企业。芯师爷将再度携手行业顶级展会平台，倾力策划“AI+特色展示区”与“第八届硬核芯生态大会”。本届展区融合三大主题论坛、硬核芯评选颁奖盛典及全链路媒体宣传，为企业