行业观察

1先天解剖学因素门静脉血栓（PVT）形成是指在肝外门静脉主干和/或肝内门静脉分支内发生的血栓栓塞。PVT在总体人群的患病率为1%，在肝硬化患者中可达14.29%。1先天解剖学因素门静脉血栓（PVT）形成是指在肝外门静脉主干和/或肝内门静脉分支内发生的血栓栓塞。PVT在总体人群的患病率为1%，在肝硬化患者中可达14.29%。 肝细胞癌（HCC）是原发性肝癌最常见的类型，占比80%～90%，具有恶性程

亚洲癌症的流行病学特征正在发生转变，致癌性病原体感染逐渐减少，而非感染性危险因素不断增加。《柳叶刀-区域健康（西太平洋）》（The Lancet Regional Health - Western Pacific）最新发表亚洲感染相关癌症专辑（Infection-driven cancers in Asia)， 概述了亚洲各地感染相关癌症的流行病学转变，并分别探讨不同的病原体与癌症之间的关联。专辑

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源近日，中国领先的数据驱动全栈脑机接口平台企业——杭州佳量脑科学股份有限公司（以下简称“佳量脑科学”）宣布连续完成C轮及D轮两轮融资，累计融资金额达数亿元人民币。其中C轮融资由启明创投领投，老股东余杭国投、辰德资本继续投资，泰珑投资、浦耀信晔、建源西证、临港蓝湾基金、渝富高质基金、禾合创投跟投。D轮融资由赛智伯乐、宽桥恒松及宁波国资

第四届全球手术机器人大会将于2026年9月16-17日（周三、周四）在北京中关村国际技术交易中心举行。本次两天的会议内容是给医院（医工交叉、收费、DRG、租赁等）、整机企业（研发、供应链、出海等）设计的。经销商、医院、投资机构、科研院所等手术机器人相关单位可继续申请免费参会票，其他人士需要购票（本届参会证是实名的，第一批证件已制作完毕，请尽快报名）。报名方法：复制以下链接到浏览器，或点击文末“阅读

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源很多医疗器械公司都有一张详细的竞品表。谁拿到了注册证，谁进入了医院，谁又降价了；对手采用什么技术路线，经销商覆盖哪些区域，今年中标了多少台——这些信息每天都有人跟踪、复盘、对标。但改变一个市场的力量，有时根本不在这张表里。它可能是一块手表、一部手机，或者一套坐拥数亿用户的操作系统。短期内很难冲击医疗器械的销量，却在悄悄重构行业核心

彭博全球监管论坛于纽约连续举办两年后重返亚洲香港特区政府财政司司长陈茂波、证监会行政总裁梁凤仪及香港金融管理局副总裁陈维民已确认出席来自亚太区、中东、欧洲和美洲的监管机构代表及市场领袖亦将参与论坛彭博近日宣布，第六届年度“彭博全球监管论坛”（Bloomberg Global Regulatory Forum）将于2026年11月16日（星期一）在香港举行。该论坛曾于2023年在香港举办，其后两届移

保护IVD注册，就是保护行业的根基——前言“这个话题很重要，但好像没人提”IVD产品拿证后，那些在医院完成LDT/HDT备案的同品种，需要主动退出吗？这个问题随着mNGS的历史性破局，被摆到了台前。单看规则，这似乎没有疑问：2022年，药监局和卫健委联合发布的《关于开展医疗机构自行研制使用体外诊断试剂试点工作的通知》被视作中国LDT/HDT的正式起点。其中给LDT明确划定了退出的红线：2. 同品种

关于鲸舟·我们是谁鲸舟医学专注于肿瘤基因检测技术研发与临床转化，致力于成为医疗机构可信赖的分子诊断合作伙伴。我们不追逐概念，只专注三件事：检得出 — 稳定的低频变异检出能力测得准 — CAP认证实验室，行业标准之上的精密度与准确度用得上 — 报告直接服务于临床决策，而非数据堆砌产品体系·覆盖肿瘤全周期01用药指导检测系列全梯度产品矩阵，匹配不同临床场景技术亮点：针对脑部肿瘤、肉瘤、血液瘤等肿瘤设定

9月7日，美国FDA正式撤销百时美施贵宝（BMS）旗下KRAS G12C抑制剂Krazati（adagrasib）联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变型结直肠癌（CRC）的加速批准适应症。从2024年6月加速获批到如今黯然退场，这款承载着BMS 58亿美元收购期望的明星分子，在结直肠癌领域走完了从“高光”到“高开低走”的完整周期。BMS的KRAS故事，之后该如何讲下去？01KRAS的“肿瘤陷阱

艾拉莫德抗炎机制及其在干燥综合征治疗中的应用进展Anti-inflammatory mechanisms of iguratimod and its application in sicca syndrome张忠银，胡廷婷*，国梦然，胡晨吉，蒋林珊(四川大学华西医院药剂科，四川成都 610041)引用引用 ：张忠银, 胡廷婷, 国梦然, 等. 艾拉莫德抗炎机制及其在干燥综合征治疗中的应用进展[J]

近日，睿健毅联医药科技有限公司自主研发的创新细胞治疗产品 NouvSight001注射液已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展针对视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa, RP）患者的I/III期联合临床研究，系统评价NouvSight001的安全性、耐受性及初步有效性。同时，NouvSight001注射液也得到美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可以及特别豁免

近日，诺和诺德宣布提前终止IL-6单抗ziltivekimab针对心力衰竭的HERMES和ATHENA两项III期临床试验，理由是独立数据监查委员会审查所有数据后认定，这两项研究成功的可能性微乎其微。短短三个月，这款曾承载诺和诺德心血管突围野心的药物已连折三阵，如今只剩还在进行中的ARTEMIS试验这最后一根独苗。01三月连败三阵Ziltivekimab是诺和诺德开发的一款全人源单克隆抗体，通过靶

编者按近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准一款名为Tudriqev（vusolimogene oderparepvec-wtpg） 的新型溶瘤病毒免疫疗法，联合PD-1抑制剂纳武利尤单抗，用于治疗既往接受抗PD-1治疗后疾病进展的不可切除晚期皮肤黑色素瘤成人患者。这一获批，打破了溶瘤病毒领域自2015年T-VEC上市以来长达十年的FDA新药“空窗期”，为免疫治疗耐药后的黑色素瘤患者提

编者按随着ELEVATE研究登顶《新英格兰医学杂志》，ALK阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗迎来里程碑时刻。手术切除不等于彻底治愈，微小残留、微转移仍是复发隐患。如何筛选获益人群、规范用药策略、做好长期随访守护，成为临床亟待厘清的现实命题。【医悦汇】特邀厦门市肿瘤医院（厦门大学附属第一医院海沧院区）冯水土教授、福建省肿瘤医院陈俊强教授、泉州市第一医院何约明教授及福建医科大学附属第二医院杨栋勇教授做客贝

编者按肿瘤治疗，究竟应该“治病”还是“治人”？当化疗、靶向、免疫不断攻克肿瘤病灶时，我们是否忽略了躺在病床上的那个完整的人？《CACA整体评估指南》的发布，正是一场从“治瘤”到“治人”的深刻变革。七大协同评估体系——体能、器官功能、分子检测、心理-社会、中医证候、生活质量、遗传与生育保护，如何打破传统单一PS评分的局限？从“评为首招”到AI赋能，整体评估如何真正成为指导个体化决策的“活工具”？不同