行业观察

9月3日，山东巨野县联合调查组发布情况通报：近日，有家长反映南关小学六年级临时教学点教室存在装修异味，部分学生身体不适，引发社会关注。我县高度重视，第一时间成立由教体、卫健、住建等部门组成的联合调查组开展核查处置。目前南关小学已将六年级全体学生迁回校本部，有序组织复课。衷心感谢广大家长和社会各界对我县教育工作的关心监督。近日，山东菏泽巨野县南关小学部分六年级学生家长反映，该年级段的学生新学期搬迁至

图丨Pexels据Axios网站8月21日网站消息，一份最新报告指出：人工智能赋能的生物武器是一类具备潜在灾难性，但仍可管控的风险，前提是政府、科学界、公共卫生部门以及头部科技企业能够建立起配套防护机制。医疗与科研领域绝不能忽视这场围绕人工智能与公共安全展开的讨论。兰德公司发布新报告，提出风险缓解策略，针对各类有可能利用人工智能设计、投放生物武器的主体。目前社会已经围绕政府对前沿人工智能企业的监管

图丨Pexels据Science网站8月17日消息，2023年，美国农业部（USDA）在堪萨斯州举办剪彩仪式，宣告一座大型生物防御实验室落成。这座耗资12.5亿美元、坐落于曼哈顿市的美国国家生物与农业防御实验室（NBAF），设计目标是研究可以摧毁牲畜、农作物的各类病原体。然而三年过去，美国国家生物与农业防御实验室依旧无法开展当初建设它所要承担的最高危微生物研究。实验室科研人员目前只能开展低风险项目

图丨Pexels据Think Global Health网站6月1日消息，5月25日，世界卫生组织（WHO）各成员国结束世界卫生大会议程，世界卫生组织总干事谭德塞发出警告：新一轮埃博拉疫情的发展速度已经超过当前应对处置能力，应急团队正处于“追赶”的局面。就在此次警告发出的10天之前，非洲疾病预防控制中心（Africa CDC）宣布刚果民主共和国暴发疫情，当时报告246例疑似病例，65例死亡。短短数

2026年8月28日，由中国中药协会主办，中国中药协会中药饮片专业委员会承办的首届中药企业研发大会在北京召开。会议背景中医药创新迎来战略机遇期 当前正值 "十五五" 开局，国家持续加大对中医药的顶层设计支持：2026 年 7 月，国家中医药管理局与国家发展改革委联合印发《中医药振兴发展 "十五五" 规划》，明确到 2030 年大幅增强中药产业创新创造力；8 月，《求是》杂志发表习近平总书记重要文章

恒瑞做了20年肿瘤药，靠PD-1打遍天下。现在，它想靠一款“减肥药”重新定义自己。9月1日，恒瑞的口服小分子GLP-1（HRS-7535）上市申请获CDE受理。很多人只看到了“又一款GLP-1来了”，但没看懂——这不是恒瑞在GLP-1赛道上加了一个产品，而是恒瑞换了一张“牌桌”。从肿瘤到代谢，从注射到口服，从医院到药店，从医保定价到消费者定价——每一个维度，都是全新的游戏规则。恒瑞能不能在新牌桌上

转自：赛柏蓝作者 | 晓琳 编辑 | 郑瑶创新药赛道持续火热。在这股浪潮中，今年上半年你涨薪了吗？薪资又处于什么水平？01近七成创新药企业人均薪酬增长同花顺问财数据显示，截至9月2日，A股“创新药”概念相关的275家药企披露了2026年上半年人均薪酬情况（具体表单见文末）。整体看，与2025年上半年相比，共有188家创新药企业人均薪酬实现同比增长，占比接近七成。断层领跑——百济神州。2026年上半

中国药科大学将迎来建校90周年华诞，“九十年九十人”专题报道栏目将寻访收集并推出杰出校友、校友创办或领导的企业等90篇成长故事，以此连接校友初心，为学子答疑拓界，展现药大人的成果与担当，为行业良性发展贡献中国药大思考。更通过这些故事折射中国医药行业发展历程、向全球传播中国药大声音、展现中国医药力量。在很多人想象中，一位站在国家科学技术进步奖领奖台上、写进《中国药典》标准的顶尖科学家，他的日常应当是

今天聚焦的医药产业核心事件包括：云顶新耀星必妥获批用于成人阵发性室上速急性发作，填补院外自救用药空白；和黄医药将KRAS-EGFR抗体靶向偶联药物HMPL-A830海外权益授权给GSK，首付款1.1亿美元、潜在总额最高12.95亿美元；国家药监局将化学药品一致性评价拓展至滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型；康诺思腾获美敦力约7亿美元战略投资并获得部分海外市场分销合作；纽欧申医药完成逾8000万美元B轮融资

氨基观察-创新药组原创出品作者 | 郑晓国产创新药又又又出海了。9月3日，和黄医药将一款尚未进入临床的HMPL-A830抗体靶向偶联药物授权给GSK。根据公告，GSK将获得HMPL-A830除中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾以外的全球开发和商业化权利。而和黄医药将获得1.1亿美元首付款、最高11.85亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费，潜在总对价最高可达

过去几年，核药一直是创新药领域一个有些特殊的存在。一边是不断升温的产业热度，PSMA、FAP、RDC、锕-225、镥-177……新的靶点、核素和技术路线不断涌现，传统核药企业、创新Biotech、大型药企乃至跨国巨头相继进入；另一边，由于核素供应、生产配送、医院资质和临床使用等特殊门槛，真正能够走到商业化，并形成规模收入的产品仍然有限。到了2026年，这种局面正在发生变化。最直观的反馈出现在头部玩

临床试验是药物从实验室走向临床最关键的环节，它的目标是验证这个药物的安全性和有效性。新修订的《药物临床试验质量管理规范》今天（1日）正式实施。新修订理念和要求注重与国际规则接轨，修订后，各方责任更清晰，各环节管理更细化，技术更开放。国家药监局药品注册司副司长 蓝恭涛：《药物临床试验质量管理规范》是药物临床试验全过程应当遵循的伦理、科学和质量的标准。业内和国际通常采用其英文缩写，简称GCP。GCP设

9 月 2 日，CDE 官网显示，翰森制药注射用 HS-20093 上市申请获受理。根据临床试验进展，推测适应症为小细胞肺癌。来源：CDE 官网HS-20093（Risvutatug Rezetecan）是翰森制药自主研发的一款靶向 B7-H3 的 ADC，由全人源的B7-H3单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）有效载荷共价连接而成。2023 年 12 月，GSK 引进了该产品的全球（不含中

2026年8月31日，礼来公司宣布以最高28.75亿美元现金收购Merida Biosciences。这既是礼来本年度的又一重磅交易，也是其在自身免疫疾病领域迄今为止对早期技术的大手笔押注之一。Merida的核心技术平台，代表了自身免疫治疗的一次理念跃迁。长久以来，传统疗法（如糖皮质激素、免疫抑制剂）虽能暂时平息免疫风暴，却往往伴随着“杀敌一千，自损八百”的代价，感染与肿瘤风险的攀升，令患者与医生

9 月 2 日，CDE 官网显示，恒瑞医药的卓托奇拜单抗（SHR-1819）注射液上市申请获受理。来源：CDE 官网SHR-1819 是恒瑞医药自主研发的一种新型靶向 IL-4Rα 的单克隆抗体，能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导发挥治疗作用。该产品目前正在开展季节性过敏性鼻炎、特应性皮炎、结节性痒疹、慢性自发性寻麻疹等适应症的临床研究。其中进展比较快的适应症为过敏性鼻炎和特应性皮