行业观察

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文多模态眼科诊断需要整合眼底摄影、B 超和医学证据，但大多数人工智能（AI）系统仍停留在单任务或弱依据层面。2026 年 8 月 18 日，浙江大学医学院附属第二医院金凯团队在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上发表了题为：An autonomous multimodal AI agent for evidence-grounded op

8月28日，映恩生物发布公告，宣布与罗氏旗下基因泰克达成一项全球研发合作及许可协议。双方将依托映恩生物专有DUPAC新型有效载荷平台，共同开发针对多个肿瘤适应症的下一代ADC药物。根据协议，映恩生物将主导合作项目的药物发现及早期全球临床开发工作。待Ⅰa期临床研究完成后，基因泰克将获得合作ADC产品的全球独家许可，并独立承接后续临床开发及商业化推进。财务条款方面，映恩生物将获得4500万美元首付款，

近日，安达生物正式宣布完成A+轮融资。本轮融资由洪泰基金领投，昌发展集团、肥西产投、合肥国投（国生未来）跟投。本轮募集资金将用于全速推进核心管线个性化肿瘤新抗原疫苗——注射用PCNAT-01全球临床研究，并持续迭代升级企业AI驱动肿瘤精准医疗技术平台。值得注意的是，此次融资恰逢个体化新抗原疗法迎来关键里程碑。日前，Moderna与默沙东公布了个体化新抗原疗法intismeran autogene联

8月26日，石药集团旗下石药创新制药公布，EGFR靶向ADC SYS6010在治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期SYNSTAR-01研究中，达到主要终点。SYNSTAR-01是一项随机、开放、多中心Ⅲ期研究，对比SYS6010与含铂化疗的疗效和安全性，主要终点为PFS。预设中期分析中，经IDMC评估，SYS6010组的PFS显著优于含铂化疗

8月24日，强生的FcRn阻断剂IMAAVY（Nipocalimab-aahu）获FDA批准，用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）成人及12岁以上青少年患者。此次批准是在FDA优先评审之后进行的，这是全球首个wAIHA获批疗法。此次获批依据来自ENERGY研究（N=115），这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期研究，评估尼泊卡利单抗与安慰剂的疗效和安全性，随后进行开放标签

8月28日，浩博医药宣布完成1.2亿美元C轮融资。本轮由全球知名战略投资机构领投，新进投资者RA Capital参与，汉康资本、夏尔巴投资、启明创投、元生创投和鼎晖VGC等原有股东继续跟投。算上这轮，浩博医药自2024年以来累计融资已达3.6亿美元。表明当下资本市场对它的乙肝治愈管线有较大信心。根据公告，融资用于主攻AHB-137的Ⅲ期注册临床和商业化准备，同时推进AHB-171及下一代联合疗法研

全球免疫学创新公司Argenx宣布与临床阶段生物制药企业Forte Biosciences达成最终收购协议，Argenx将以每股77美元现金收购Forte Biosciences全部已发行普通股，交易总股权价值约22亿美元。此次交易预计于2026年第三季度完成，尚需满足惯例交割条件，包括监管审批及要约收购相关要求。此次收购的核心资产为Forte Biosciences自主研发的候选药物FB102。

8月25日，CDE官网显示，艾伯维的乌帕替尼缓释片和口服溶液新适应症上市申请获得受理。具体适应症尚未公开，不过结合乌帕替尼在海外的适应症布局和临床进展，这次国内申报的方向，基本可以锁定在两项儿童适应症上——多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年型银屑病关节炎（JPsA）。这个推断有现成的依据。乌帕替尼（Upadacitinib）是艾伯维开发的JAK1选择性抑制剂，已在全球获批治疗特应性皮炎、类

2026年8月25日，FDA官网发布公告，正式批准泽尼达妥单抗（Ziihera）联合替雷利珠单抗及含氟嘧啶类和铂类化疗，用于不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃癌、胃食管结合部腺癌或食管腺癌的一线治疗。该适应症此前已在国内提交上市申请。此次获批使泽尼达妥单抗+替雷利珠单抗+化疗成为首个获FDA批准的HER2双抗联合PD-1单抗的一线治疗方案。泽尼达妥单抗是由Zymeworks原研、Jazz与百

韩国生物科技公司HLB Innovation宣布收购HLB Cell，以加强其细胞治疗业务的研发和商业化能力。根据交易安排，HLB Innovation将从HLB Life Science手中收购HLB Cell 99.30%的股权，交易完成后，HLB Cell将成为HLB Innovation旗下子公司。此次收购是HLB Innovation推进业务战略调整的重要举措，旨在围绕美国子公司Veri

01 背景介绍肿瘤是全球重大健康挑战，胃癌发病率与死亡率居高不下，多数患者初诊时已达晚期，预后不佳，寻找可靠生物标志物及潜在治疗靶点是精准医疗的关键需求。Syndecan结合蛋白（SDCBP，又称syntenin-1）作为含双PDZ结构域的支架蛋白，生理状态下参与细胞黏附、外泌体生成等活动，病理状态下在多种恶性肿瘤中异常表达，具有明确促癌潜能，可调控肿瘤细胞恶性表型并可能参与免疫微环境调控，但机制

查看政策原文：《广东省医疗保障局关于优化企业职工生育津贴发放方式的通知》 一、起草背景 2025年，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见》，支持引导有条件的地方将生育保险生育津贴按程序直接发放给参保人。为切实保障参保职工权益，结合广东实际，省医保局出台了《广东省医疗保障局关于优化企业职工生育津贴发放方式的通知》（粤医保发〔2025〕32号，以下简称

eBioMedicine近期推出科学大使计划，负责衰老/生物再生/老年科学以及女性健康/性别差异/生殖健康两个方向的高级编辑Kalypso Karastergiou推荐了eBioMedicine近期在这些领域发表的文章，供您阅读参考。我们也欢迎在这两个重要领域的新稿件投稿，包括原创研究或者综述文章。论文精选1 MRI脑年龄异质性、认知、遗传因素与阿尔茨海默病神经病理学之间的关系背景大脑衰老具有高度

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源2026年8月29日，迈瑞医疗披露2026年半年度报告：上半年实现营业收入177.47亿元，同比增长6.00%；归母净利润47.97亿元，同比下降5.37%；扣非归母净利润47.85亿元，同比下降3.32%。收入增长、利润下降，构成了这份半年报最直观的变化。但进一步拆开数据，迈瑞的经营表现存在明显分化：国际收入增长13.67%，国

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源2026年8月28日，杭州糖吉医疗科技股份有限公司第二次向港交所递交主板上市申请，拟通过18A生物科技章节挂牌。联席保荐人为工银国际、财通国际，审计师安永，中国律师竞天公诚，香港律师金杜（香港），合规顾问新百利融资，行业顾问弗若斯特沙利文。就在递表前，糖吉医疗刚刚完成超亿元人民币C+轮融资，南通投管等机构参与投资，黎曼猜想担任独家